Höft- och fotledsmobilitetsrehabilitering för fotbollsspelare med patellofemoralt smärtsyndrom
Effekter av ett rehabiliteringsprogram baserat på höft- och fotledsrörlighet på smärta, neuromuskulär koordination och fysisk prestation hos fotbollsspelare med patellofemoralt smärtsyndrom: En randomiserad kontrollerad studie
Studieöversikt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
Patellofemoralsmärta är ett av de vanligaste överbelastningsrelaterade knäproblemen hos fotbollsspelare och är ofta förknippat med smärta under löpning, hukning, trappgång, hopp, landning och andra belastningsaktiviteter. Utöver smärta kan patellofemoralsmärta försämra rörelsekontroll, neuromuskulär funktion och nedre extremitetens prestanda. Ökande evidens tyder på att patellofemoralsmärta inte bara ska betraktas som en lokal knästörning, utan också i relation till proximal och distal dysfunktion inom den nedre extremitetens kinetiska kedja. Begränsad höftrörlighet kan förändra bäcken- och lårbensrörelser under funktionella uppgifter, medan begränsad ankelflexion kan påverka stötdämpning, tibial progression och rörelsestrategi under hukning, landning, inbromsning och riktningsförändringsaktiviteter. Därför kan förbättrad höft- och ankelflexion utgöra en kliniskt relevant rehabiliteringsstrategi för fotbollsspelare med patellofemoralsmärta.
Denna studie använder ett randomiserat, bedömare-blindat, parallellgruppsdesign för att undersöka effekterna av ett höft- och ankelflexionsbaserat rehabiliteringsprogram hos manliga fotbollsspelare med patellofemoralsmärta. Totalt 48 deltagare fördelas i ett 1:1-förhållande till antingen en interventionsgrupp eller en kontrollgrupp. Interventionsgruppen utför ett 6-veckors rehabiliteringsprogram fokuserat på höftens inåt- och utåtrotation, ankelflexion och integrerade nedre extremitetsrörelseövningar, 3 gånger per vecka i cirka 30 minuter per session, samtidigt som regelbunden fotbollsträning fortsätter. Kontrollgruppen fortsätter regelbunden fotbollsträning utan ytterligare strukturerad höft- eller ankelflexionsintervention.
De primära utfallen är smärtintensitet bedömd med visuell analog skala och knärelaterad funktion bedömd med Kujala-poäng. Sekundära utfall inkluderar höftens inåtrotationsrörelseomfång, höftens utåtrotationsrörelseomfång, belastningsbärande ankelflexion, vastus medialis-vastus lateralis starttiming under en standardiserad bilateral hukuppgift, Y-Balance Test sammansatt poäng och motrörelsehopphöjd. Bedömningar utförs vid baslinje och efter 6-veckorsinterventionen. Syftet med studien är att fastställa om en rörlighetsorienterad rehabiliteringsmetod kan förbättra både kliniska utfall och funktionella prestandarelaterade mått hos fotbollsspelare med patellofemoralsmärta.
Studietyp
Inskrivning (Faktisk)
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Studieorter
-
-
Shaanxi
-
Xi'an, Shaanxi, Kina, 710068
- Xi'an Physical Education University
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Vuxen
Tar emot friska volontärer
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Manliga fotbollsspelare i åldern 18 till 25 år Minst 3 års systematisk fotbollsträningserfarenhet Deltar för närvarande i organiserad fotbollsträning minst 3 gånger per vecka Peripatellär eller retropatellär smärta överensstämmande med patellofemoralsmärta Smärta som framkallas under minst en belastande knäflexionsaktivitet, inklusive knäböj, trappgång, löpning, hopp eller långvarigt sittande Patellofemoralsmärta som kan reproduceras under knäböj Symptomvarighet på minst 4 veckor Kan genomföra alla test- och interventionsprocedurer
Exklusionskriterier:
- Tidigare knäoperation eller större nedre extremitetsoperation Akut skada i nedre extremiteten inom de senaste 6 månaderna Andra diagnoser som kan förklara främre knäsmärta, inklusive ligament- eller meniskskada, patellär instabilitet, artros eller annan tibiofemoral patologi Neurologisk eller systemisk sjukdom som påverkar träningsprestation Deltar för närvarande i andra strukturerade rehabiliteringsinsatser för nedre extremiteten
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Behandling
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Enda
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentell: Rehabilitering baserad på höft- och fotledsrörlighet
Deltagarna genomgår ett 6-veckors rehabiliteringsprogram baserat på höft- och fotledsrörlighet, som utförs 3 gånger per vecka i cirka 30 minuter per session, utöver det vanliga fotbollsträningen.
|
Ett 6-veckors rehabiliteringsprogram som utförs 3 gånger per vecka i cirka 30 minuter per session.
Programmet inkluderar standardiserad uppvärmning, höftmobilitetsträning, fotledsmobilitetsträning och integrerade rörelseövningar utformade för att förbättra höftens inåt- och utåtrotationsmobilitet, fotledsdorsalflexion samt nedre extremiteters rörelsekontroll hos fotbollsspelare med patellofemoral smärta. |
|
Inget ingripande: Kontroll
Deltagarna fortsätter med regelbunden fotbollsträning under samma 6-veckorsperiod och får ingen ytterligare strukturerad intervention för höft- eller fotledsrörlighet.
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Smärtintensitet bedömd med visuell analog skala (VAS)
Tidsram: Baseline och 6 veckor
|
Genomsnittlig främre knäsmärta relaterad till patellofemoral smärta bedömd med en 10 cm visuell analog skala.
Högre poäng indikerar större smärtintensitet.
|
Baseline och 6 veckor
|
|
Knärelaterad funktion bedömd med Kujala-poäng
Tidsram: Baseline och 6 veckor
|
Knärelaterad funktion bedöms med hjälp av Kujala Anterior Knee Pain Scale.
Högre poäng indikerar bättre knärelaterad funktion.
|
Baseline och 6 veckor
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Rörelseomfång för inåtrotation i höftleden
Tidsram: Baseline och 6 veckor
|
Höftens inåtrotation rörelseomfång mätt i grader med hjälp av en standard goniometer.
|
Baseline och 6 veckor
|
|
Höftens externa rotationsrörelseomfång
Tidsram: Baseline och 6 veckor
|
Höftens externa rotationsrörelseomfång mätt i grader med en standard goniometer.
|
Baseline och 6 veckor
|
|
Viktbärande fotledsdorsalflexion bedömd med viktbärande lunge-test
Tidsram: Baseline och 6 veckor
|
Viktbärande fotledsdorsalflexion mätt som det maximala avståndet mellan tå och vägg i centimeter under viktbärande lunge-testet.
|
Baseline och 6 veckor
|
|
Vastus medialis-vastus lateralis starttiming
Tidsram: Baseline och 6 veckor
|
Skillnad i relativ starttid mellan vastus medialis och vastus lateralis mätt under en standardiserad bilateralt knäböjstest med ytelektromyografi.
|
Baseline och 6 veckor
|
|
Y-Balance Test sammansatt poäng
Tidsram: Baseline och 6 veckor
|
Dynamisk balansprestanda bedömd med Y-Balance Test sammansatt poäng.
|
Baseline och 6 veckor
|
|
Countermovement hopphöjd
Tidsram: Baseline och 6 veckor
|
Nedre extremiteternas prestation bedöms genom höjden på motrörelsehoppet, mätt med en kraftplattform.
|
Baseline och 6 veckor
|
Samarbetspartners och utredare
Sponsor
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
Primärt slutförande (Faktisk)
Avslutad studie (Faktisk)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Faktisk)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- XAIPE-PFP-2025-01
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .