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针对髌股疼痛足球运动员的髋关节与踝关节活动度康复训练

2026年4月26日 更新者:Yue Dou、Beijing Sport University

一项基于髋关节和踝关节活动度的康复计划对髌股疼痛足球运动员疼痛、神经肌肉协调和身体表现的影响:一项随机对照试验

本研究评估一项为期6周、基于髋关节和踝关节活动度的康复计划,能否改善患有髌股疼痛的男性足球运动员的疼痛、膝关节相关功能、神经肌肉协调性和身体表现。 髌股疼痛是足球运动员中的常见病症,可能影响训练耐受性、运动控制和运动表现。 在这项随机对照试验中,参与者被分配到干预组(接受基于髋关节和踝关节活动度的康复训练,并继续常规足球训练)或对照组(仅继续常规足球训练)。 康复计划每周进行3次,持续6周。 主要结局指标包括疼痛强度和膝关节相关功能。 次要结局指标包括髋关节和踝关节活动范围、股内侧肌-股外侧肌起始时序、Y平衡测试表现和反向跳跃高度。 本研究旨在确定改善近端和远端关节活动度,是否有助于髌股疼痛足球运动员获得更好的临床和功能恢复。

研究概览

详细说明

髌股疼痛是足球运动员中最常见的过度使用性膝关节问题之一,常与跑步、下蹲、上下楼梯、跳跃、落地及其他负重活动时的疼痛相关。 除疼痛外,髌股疼痛还可能损害运动控制、神经肌肉功能和下肢表现。 越来越多的证据表明,髌股疼痛不应仅被视为局部膝关节疾病,还应考虑与下肢动力链中近端和远端功能障碍的关系。 髋关节活动度受限可能改变功能性任务中的骨盆和股骨运动,而踝关节背屈受限则可能影响下蹲、落地、减速和变向任务中的冲击吸收、胫骨前移和运动策略。 因此,改善髋关节和踝关节活动度可能成为足球运动员髌股疼痛的临床相关康复策略。

本研究采用随机、评估者盲法、平行组设计,探讨基于髋关节和踝关节活动度的康复计划对男性足球运动员髌股疼痛的影响。 共有48名参与者按1:1比例分配至干预组或对照组。 干预组进行为期6周的康复计划,重点针对髋关节内外旋活动度、踝关节背屈活动度及整合性下肢运动练习,每周3次,每次约30分钟,同时继续进行常规足球训练。 对照组继续进行常规足球训练,不增加结构化的髋关节或踝关节活动度干预。

主要结局指标为视觉模拟量表评估的疼痛强度和Kujala评分评估的膝关节相关功能。 次要结局指标包括髋关节内旋活动范围、髋关节外旋活动范围、负重踝关节背屈、标准化双侧下蹲任务中股内侧肌-股外侧肌起始时间、Y平衡测试综合评分和反向跳跃高度。 评估在基线和6周干预后进行。 本研究旨在确定以活动度为导向的康复方法是否能改善足球运动员髌股疼痛的临床结局和功能表现相关指标。

研究类型

介入性

注册 (实际的)

48

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Shaanxi
      • Xi'an、Shaanxi、中国、710068
        • Xi'an Physical Education University

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人

接受健康志愿者

不

描述

纳入标准:

  • 年龄在18至25岁之间的男性足球运动员 至少具有3年系统性足球训练经验 目前每周至少参加3次有组织的足球训练 存在符合髌股疼痛的髌骨周围或髌骨后疼痛 在至少一项负重膝屈曲活动中诱发疼痛,包括下蹲、上下楼梯、跑步、跳跃或长时间坐立 下蹲时可重现髌股疼痛 症状持续时间至少4周 能够完成所有测试和干预程序

排除标准:

  • 有膝关节手术或重大下肢手术史 过去6个月内发生急性下肢损伤 其他可解释膝前疼痛的诊断,包括韧带损伤、半月板损伤、髌骨不稳、骨关节炎或其他胫股关节病变 影响运动表现的神经系统或全身性疾病 目前正在参与其他结构化的下肢康复干预措施

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:治疗
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:单身的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:基于髋关节和踝关节活动度的康复训练
参与者接受为期6周的基于髋关节和踝关节活动度的康复计划,每周进行3次,每次约30分钟,此外还进行常规足球训练。
一个为期6周的康复计划,每周进行3次,每次约30分钟。 该计划包括标准化的热身、髋关节活动度训练、踝关节活动度训练以及整合运动练习,旨在改善患有髌股疼痛的足球运动员的髋关节内外旋活动度、踝关节背屈及下肢运动控制能力。
无干预:对照
参与者在相同的6周期间继续进行常规足球训练,不接受任何额外的结构化髋关节或踝关节活动度干预。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
通过视觉模拟评分法(VAS)评估的疼痛强度
大体时间:基线和6周
采用10厘米视觉模拟量表评估的与髌股疼痛相关的前膝平均疼痛程度。 分数越高表示疼痛强度越大。
基线和6周
通过Kujala评分评估的膝关节相关功能
大体时间:基线期和6周
使用Kujala前膝疼痛量表评估膝关节相关功能。
分数越高表示膝关节相关功能越好。
基线期和6周

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
髋关节内旋活动范围
大体时间:基线和6周
使用标准测角仪以度数测量的髋关节内旋活动范围。
基线和6周
髋关节外旋活动范围
大体时间:基线和6周
使用标准测角器测量髋关节外旋活动范围,单位为度。
基线和6周
通过负重弓步测试评估的负重踝背屈
大体时间:基线和6周
负重踝关节背屈测量,即在负重弓步测试中,以厘米为单位测量的最大脚趾到墙壁距离。
基线和6周
股内侧肌-股外侧肌激活时序
大体时间:基线和6周
在标准化双侧深蹲任务中,使用表面肌电图测量的股内侧肌与股外侧肌之间的相对起始时间差异。
基线和6周
Y平衡测试综合得分
大体时间:基线和6周
动态平衡性能通过Y平衡测试综合评分进行评估。
基线和6周
反向跳跃高度
大体时间:基线和6周
通过使用测力台测量的反向跳跃高度评估下肢性能。
基线和6周

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2026年1月15日

初级完成 (实际的)

2026年3月2日

研究完成 (实际的)

2026年3月4日

研究注册日期

首次提交

2026年4月14日

首先提交符合 QC 标准的

2026年4月14日

首次发布 (实际的)

2026年4月21日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2026年4月30日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2026年4月26日

最后验证

2026年4月1日

更多信息

与本研究相关的术语

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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