Reabilitação da Mobilidade do Quadril e Tornozelo para Futebolistas com Dor Patelofemoral
Efeitos de um Programa de Reabilitação Baseado na Mobilidade do Quadril e Tornozelo na Dor, Coordenação Neuromuscular e Desempenho Físico em Jogadores de Futebol com Dor Patelofemoral: Um Ensaio Controlado Randomizado
Visão geral do estudo
Status
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
A dor patelofemoral é um dos problemas de joelho relacionados com sobrecarga mais comuns em jogadores de futebol e está frequentemente associada a dor durante a corrida, agachamento, caminhada em escadas, salto, aterragem e outras atividades de suporte de carga. Além da dor, a dor patelofemoral pode prejudicar o controlo do movimento, a função neuromuscular e o desempenho do membro inferior. Evidência crescente sugere que a dor patelofemoral não deve ser vista apenas como uma perturbação local do joelho, mas também em relação à disfunção proximal e distal dentro da cadeia cinética do membro inferior. A mobilidade restrita da anca pode alterar o movimento pélvico e femoral durante tarefas funcionais, enquanto a dorsiflexão limitada do tornozelo pode afetar a absorção de choque, a progressão tibial e a estratégia de movimento durante agachamento, aterragem, desaceleração e tarefas de mudança de direção. Portanto, melhorar a mobilidade da anca e do tornozelo pode representar uma estratégia de reabilitação clinicamente relevante para jogadores de futebol com dor patelofemoral.
Este estudo utiliza um desenho randomizado, cego para o avaliador e de grupos paralelos para examinar os efeitos de um programa de reabilitação baseado na mobilidade da anca e do tornozelo em jogadores de futebol masculinos com dor patelofemoral. Um total de 48 participantes são alocados numa proporção de 1:1 para um grupo de intervenção ou um grupo de controlo. O grupo de intervenção realiza um programa de reabilitação de 6 semanas focado na mobilidade de rotação interna e externa da anca, mobilidade de dorsiflexão do tornozelo e exercícios integrados de movimento do membro inferior, 3 vezes por semana durante aproximadamente 30 minutos por sessão, enquanto continua o treino regular de futebol. O grupo de controlo continua o treino regular de futebol sem intervenção estruturada adicional de mobilidade da anca ou tornozelo.
Os resultados primários são a intensidade da dor avaliada por escala visual analógica e a função relacionada com o joelho avaliada pela pontuação de Kujala. Os resultados secundários incluem a amplitude de movimento de rotação interna da anca, amplitude de movimento de rotação externa da anca, dorsiflexão do tornozelo em carga, tempo de ativação do vasto medial-vasto lateral durante uma tarefa padronizada de agachamento bilateral, pontuação composta do Teste de Equilíbrio Y e altura do salto com contra-movimento. As avaliações são realizadas na linha de base e após a intervenção de 6 semanas. O propósito do estudo é determinar se uma abordagem de reabilitação orientada para a mobilidade pode melhorar tanto os resultados clínicos como as medidas relacionadas com o desempenho funcional em jogadores de futebol com dor patelofemoral.
Tipo de estudo
Inscrição (Real)
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Locais de estudo
-
-
Shaanxi
-
Xi'an, Shaanxi, China, 710068
- Xi'an Physical Education University
-
-
Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
Aceita Voluntários Saudáveis
Descrição
Critérios de Inclusão:
- Jogadores de futebol masculinos com idades entre 18 e 25 anos Pelo menos 3 anos de experiência sistemática de treino de futebol Participação atual em treino de futebol organizado pelo menos 3 vezes por semana Dor peripatelar ou retropatelar consistente com dor patelofemoral Dor provocada durante pelo menos uma atividade de flexão do joelho com carga, incluindo agachamento, marcha em escadas, corrida, salto ou sentar prolongado Dor patelofemoral reproduzível durante o agachamento Duração dos sintomas de pelo menos 4 semanas Capacidade de completar todos os procedimentos de teste e intervenção
Critérios de Exclusão:
- Histórico de cirurgia ao joelho ou cirurgia maior ao membro inferior Lesão aguda do membro inferior nos últimos 6 meses Outros diagnósticos que possam explicar a dor anterior do joelho, incluindo lesão ligamentar, lesão meniscal, instabilidade patelar, osteoartrose ou outra patologia tibiofemoral Doença neurológica ou sistémica que afete o desempenho no exercício Participação atual noutras intervenções estruturadas de reabilitação do membro inferior
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Solteiro
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Experimental: Reabilitação Baseada na Mobilidade da Anca e do Tornozelo
Os participantes recebem um programa de reabilitação de 6 semanas baseado na mobilidade da anca e do tornozelo, realizado 3 vezes por semana durante aproximadamente 30 minutos por sessão, além do treino regular de futebol.
|
Um programa de reabilitação de 6 semanas realizado 3 vezes por semana durante aproximadamente 30 minutos por sessão.
O programa inclui aquecimento padronizado, treino de mobilidade da anca, treino de mobilidade do tornozelo e exercícios de movimento integrados concebidos para melhorar a mobilidade de rotação interna e externa da anca, a dorsiflexão do tornozelo e o controlo do movimento dos membros inferiores em jogadores de futebol com dor patelofemoral.
|
|
Sem intervenção: Controlo
Os participantes continuam o treino regular de futebol durante o mesmo período de 6 semanas e não recebem qualquer intervenção estruturada adicional de mobilidade da anca ou do tornozelo.
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Intensidade da dor avaliada pela Escala Visual Analógica (EVA)
Prazo: Linha de base e 6 semanas
|
Dor anterior média do joelho relacionada com a dor patelofemoral avaliada através de uma escala visual analógica de 10 cm.
Pontuações mais elevadas indicam maior intensidade da dor.
|
Linha de base e 6 semanas
|
|
Função relacionada com o joelho avaliada através do score de Kujala
Prazo: Linha de base e 6 semanas
|
Função relacionada com o joelho avaliada através da Escala de Dor Anterior do Joelho de Kujala.
Pontuações mais elevadas indicam melhor função relacionada com o joelho.
|
Linha de base e 6 semanas
|
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Amplitude de movimento da rotação interna do quadril
Prazo: Linha de base e 6 semanas
|
Amplitude de movimento da rotação interna da anca medida em graus utilizando um goniómetro padrão.
|
Linha de base e 6 semanas
|
|
Amplitude de movimento de rotação externa do quadril
Prazo: Baseline e 6 semanas
|
Amplitude de movimento da rotação externa do quadril medida em graus usando um goniómetro padrão.
|
Baseline e 6 semanas
|
|
Dorsiflexão do tornozelo com carga avaliada pelo teste de avanço com carga
Prazo: Linha de base e 6 semanas
|
Dorsiflexão do tornozelo em carga medida como a distância máxima entre o dedo do pé e a parede em centímetros durante o teste de investida em carga.
|
Linha de base e 6 semanas
|
|
Tempo de início vasto medial-vasto lateral
Prazo: Linha de base e 6 semanas
|
Diferença de tempo de início relativo entre o vasto medial e o vasto lateral, medida durante uma tarefa padronizada de agachamento bilateral usando eletromiografia de superfície.
|
Linha de base e 6 semanas
|
|
Pontuação composta do teste Y-Balance
Prazo: Linha de base e 6 semanas
|
Desempenho do equilíbrio dinâmico avaliado através da pontuação composta do Teste de Equilíbrio Y.
|
Linha de base e 6 semanas
|
|
Altura do salto com contra-movimento
Prazo: Linha de base e 6 semanas
|
Desempenho dos membros inferiores avaliado pela altura do salto com contramovimento medida com uma plataforma de força.
|
Linha de base e 6 semanas
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
Conclusão Primária (Real)
Conclusão do estudo (Real)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Real)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- XAIPE-PFP-2025-01
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .