- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT07542236
Реабилитация подвижности тазобедренного сустава и голеностопа для футболистов с пателлофеморальной болью
Влияние реабилитационной программы, основанной на мобильности тазобедренного и голеностопного суставов, на боль, нейромышечную координацию и физическую работоспособность у футболистов с пателлофеморальной болью: рандомизированное контролируемое исследование
Обзор исследования
Статус
Условия
Подробное описание
Пателлофеморальная боль является одной из наиболее распространенных проблем с коленом, связанных с перегрузкой, у футболистов и часто ассоциируется с болью во время бега, приседания, ходьбы по лестнице, прыжков, приземления и других нагрузочных активностей. Помимо боли, пателлофеморальная боль может нарушать контроль движений, нейромышечную функцию и производительность нижних конечностей. Растущее количество доказательств предполагает, что пателлофеморальную боль не следует рассматривать только как локальное нарушение в колене, но также в связи с проксимальной и дистальной дисфункцией в кинетической цепи нижней конечности. Ограниченная подвижность тазобедренного сустава может изменять движение таза и бедренной кости во время функциональных задач, тогда как ограниченное тыльное сгибание голеностопного сустава может влиять на амортизацию, продвижение большеберцовой кости и стратегию движения во время приседания, приземления, замедления и задач смены направления. Поэтому улучшение подвижности тазобедренного и голеностопного суставов может представлять клинически значимую реабилитационную стратегию для футболистов с пателлофеморальной болью.
В данном исследовании используется рандомизированный, слепой для оценщика, параллельный дизайн для изучения эффектов реабилитационной программы, основанной на подвижности тазобедренного и голеностопного суставов, у мужчин-футболистов с пателлофеморальной болью. Всего 48 участников распределены в соотношении 1:1 либо в интервенционную группу, либо в контрольную группу. Интервенционная группа выполняет 6-недельную реабилитационную программу, сфокусированную на подвижности внутренней и наружной ротации тазобедренного сустава, подвижности тыльного сгибания голеностопного сустава и интегрированных упражнениях для движений нижних конечностей, 3 раза в неделю по приблизительно 30 минут за сессию, продолжая регулярные футбольные тренировки. Контрольная группа продолжает регулярные футбольные тренировки без дополнительной структурированной интервенции по подвижности тазобедренного или голеностопного суставов.
Первичными исходами являются интенсивность боли, оцененная по визуальной аналоговой шкале, и функция, связанная с коленом, оцененная по шкале Куялы. Вторичные исходы включают диапазон движений внутренней ротации тазобедренного сустава, диапазон движений наружной ротации тазобедренного сустава, тыльное сгибание голеностопного сустава с опорой на вес, время активации медиальной и латеральной широких мышц бедра во время стандартизированной задачи двустороннего приседания, композитный балл теста Y-Balance и высоту прыжка с противодвижением. Оценки проводятся на исходном уровне и после 6-недельной интервенции. Цель исследования — определить, может ли подход к реабилитации, ориентированный на подвижность, улучшить как клинические исходы, так и показатели, связанные с функциональной производительностью, у футболистов с пателлофеморальной болью.
Тип исследования
Регистрация (Действительный)
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
Места учебы
-
-
Shaanxi
-
Xi'an, Shaanxi, Китай, 710068
- Xi'an Physical Education University
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Описание
Критерии включения:
- Мужчины-футболисты в возрасте от 18 до 25 лет Опыт систематических тренировок по футболу не менее 3 лет В настоящее время участвуют в организованных футбольных тренировках не менее 3 раз в неделю Перипателлярная или ретропателлярная боль, соответствующая пателлофеморальному болевому синдрому Боль, провоцируемая по крайней мере при одном упражнении с нагрузкой на колено в положении сгибания, включая приседания, ходьбу по лестнице, бег, прыжки или длительное сидение Пателлофеморальная боль, воспроизводимая при приседаниях Продолжительность симптомов не менее 4 недель Способность выполнить все тестовые и лечебные процедуры
Критерии исключения:
- История операций на колене или крупных операций на нижних конечностях Острая травма нижних конечностей в течение предыдущих 6 месяцев Другие диагнозы, которые могут объяснять переднюю боль в колене, включая повреждение связок, повреждение мениска, нестабильность надколенника, остеоартрит или другую патологию тибиофеморального сустава Неврологические или системные заболевания, влияющие на физическую работоспособность Текущее участие в других структурированных реабилитационных мероприятиях для нижних конечностей
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Одинокий
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Реабилитация на основе подвижности тазобедренного сустава и голеностопного сустава
Участники получают 6-недельную реабилитационную программу, основанную на мобильности тазобедренного сустава и голеностопа, которая выполняется 3 раза в неделю примерно по 30 минут за сеанс, в дополнение к регулярным тренировкам по футболу.
|
Поведенческий: Программа реабилитации на основе подвижности тазобедренного и голеностопного суставов
6-недельная реабилитационная программа, выполняемая 3 раза в неделю, примерно по 30 минут за сеанс.
Программа включает стандартную разминку, тренировку подвижности тазобедренного сустава, тренировку подвижности голеностопного сустава и комплексные упражнения на движение, предназначенные для улучшения внутренней и внешней ротации тазобедренного сустава, тыльного сгибания голеностопного сустава и контроля движений нижних конечностей у футболистов с пателлофеморальной болью.
|
|
Без вмешательства: Контроль
Участники продолжают регулярные тренировки по футболу в течение того же 6-недельного периода и не получают никаких дополнительных структурированных вмешательств для улучшения подвижности тазобедренного сустава или лодыжки.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Интенсивность боли, оцениваемая по визуальной аналоговой шкале (ВАШ)
Временное ограничение: Базовый уровень и 6 недель
|
Средняя боль в передней части колена, связанная с пателлофеморальным болевым синдромом, оцененная с использованием 10-сантиметровой визуальной аналоговой шкалы.
Более высокие баллы указывают на большую интенсивность боли.
|
Базовый уровень и 6 недель
|
|
Функциональность коленного сустава, оцениваемая по шкале Куялы
Временное ограничение: Исходный уровень и 6 недель
|
Функция колена оценивается с использованием шкалы боли в переднем отделе коленного сустава Kujala.
Более высокие баллы указывают на лучшую функцию колена.
|
Исходный уровень и 6 недель
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Диапазон движений внутреннего вращения бедра
Временное ограничение: Исходный уровень и 6 недель
|
Диапазон внутренней ротации бедра, измеренный в градусах с использованием стандартного гониометра.
|
Исходный уровень и 6 недель
|
|
Диапазон наружной ротации бедра
Временное ограничение: Базовый уровень и 6 недель
|
Диапазон наружной ротации бедра, измеренный в градусах с использованием стандартного гониометра.
|
Базовый уровень и 6 недель
|
|
Оценка тыльного сгибания голеностопного сустава под нагрузкой с помощью теста выпада под нагрузкой
Временное ограничение: Исходный уровень и 6 недель
|
Весонесущее тыльное сгибание голеностопного сустава, измеряемое как максимальное расстояние от носка до стены в сантиметрах во время теста с выпадом под нагрузкой.
|
Исходный уровень и 6 недель
|
|
Время начала работы медиальной широкой мышцы бедра и латеральной широкой мышцы бедра
Временное ограничение: Исходный уровень и 6 недель
|
Разница в относительном времени начала активации между медиальной широкой мышцей бедра и латеральной широкой мышцей бедра, измеренная во время стандартизированного двустороннего приседания с использованием поверхностной электромиографии.
|
Исходный уровень и 6 недель
|
|
Композитный балл теста Y-Balance
Временное ограничение: Исходный уровень и 6 недель
|
Динамическая балансовая производительность оценивалась с использованием комплексного балла теста Y-Balance.
|
Исходный уровень и 6 недель
|
|
Высота прыжка с контрдвижением
Временное ограничение: Исходный уровень и 6 недель
|
Нижнеконечностная производительность, оцененная по высоте контрдвигательного прыжка, измеренной с использованием силовой платформы.
|
Исходный уровень и 6 недель
|
Соавторы и исследователи
Спонсор
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
Первичное завершение (Действительный)
Завершение исследования (Действительный)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Действительный)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- XAIPE-PFP-2025-01
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .