慢性腰痛患者におけるヨガニドラ、ヨガ、対照条件の疼痛比較
2026年8月31日 更新者：Abigail Wilson、University of Central Florida
ヨガニドラ、ヨガ、対照条件が慢性腰痛患者の熱痛処理、心理的要因、および運動誘発痛に及ぼす影響の比較
慢性腰痛を持つ個人は、別々の訪問でヨガ、ヨガニードラ、および対照条件を受けます。
各訪問で、介入の前後に、参加者は熱刺激、座位から立位への課題、およびアンケートに対する痛みを評価します。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (推定)
27
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前：Abigail Anderson Assistant Professor
- 電話番号：407-823-1026
- メール：Abigail.Wilson@ucf.edu
研究場所
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Florida
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Orlando、Florida、アメリカ、32816
- 募集
- University of Central Florida
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コンタクト：
- Abigail Anderson Assistant Professor
- 電話番号：407-823-1026
- メール：Abigail.Wilson@ucf.edu
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
説明
選択基準：
- 最後肋骨の下縁から臀部溝まで広がる体幹後方に限局した症状として分類される腰痛
- 過去24時間以内の11段階数値疼痛評価尺度（NPRS）で平均疼痛強度3/10以上の3ヶ月以上の腰痛
- 過去3年以内に3回以上の腰痛エピソードがある
- 英語が堪能である
- すべての来院に参加できる
- 信頼できるメールアドレスにアクセスできる。
除外基準：
- 感覚を変化させる可能性のある全身性または神経学的状態（例：コントロール不良の糖尿病）
- 6ヶ月以内の手術または骨折
- 血液凝固障害または圧力・温熱刺激に対する禁忌
- 現在妊娠中で、運動の医学的許可が必要（身体活動準備質問票プラスPAR-Q+でスクリーニング）
- 腰痛に対する理学療法またはカイロプラクティック治療を受けていないこと。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：単一グループの割り当て
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：ヨガ
参加者は一連のガイド付きヨガポーズを完了します。
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参加者は一連のヨガのポーズを完了します。
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アクティブコンパレータ：ヨガニドラ
参加者はヨガニードラを完了し、ガイド付き瞑想を行います。
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参加者は、ガイド付き瞑想であるヨガニドラを完了します。
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プラセボコンパレーター：中性対照
参加者は物語を聴きます。
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参加者は物語を聞きます。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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熱痛閾値
時間枠：～学習完了まで（通常2週間）
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参加者は熱痛の閾値を測定されます。
サーモード（温度刺激装置）を腰部に当て、1秒あたり1度ずつ温度を上昇させます。 参加者は感覚が温かさから痛みに変わった時点で報告し、その温度が記録されます。 |
～学習完了まで（通常2週間）
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時間的加重
時間枠：研究完了まで、通常2週間
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参加者はサーモードを足底に当て、49℃でピークになる10回の熱パルスに対する痛みを評価します。
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研究完了まで、通常2週間
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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痛みの破局的思考尺度
時間枠：研究完了まで、通常2週間
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参加者は痛みの破局化尺度を記入します。
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研究完了まで、通常2週間
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<replace>5回立ち座りテスト</replace>
時間枠：through study completion, typically 2 weeks
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参加者は椅子からの立ち上がりと着席を5回行います。
この課題の完了時間が記録されます。
|
through study completion, typically 2 weeks
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2026年8月25日
一次修了 (推定)
2027年7月1日
研究の完了 (推定)
2027年7月1日
試験登録日
最初に提出
2026年4月8日
QC基準を満たした最初の提出物
2026年4月14日
最初の投稿 (実際)
2026年4月22日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2026年9月2日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2026年8月31日
最終確認日
2026年8月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。