比较瑜伽尼德拉、瑜伽和对照条件对慢性腰痛患者疼痛的影响
2026年8月31日 更新者：Abigail Wilson、University of Central Florida
比较瑜伽休息术、瑜伽和对照组对慢性下背痛患者热痛处理、心理因素及运动诱发疼痛的影响
慢性下背痛患者在不同日期的访视中将分别进行瑜伽、瑜伽休息术和对照条件。每次访视，在干预前后，参与者会评估对热刺激、坐立任务以及问卷的疼痛反应。
研究概览
研究类型
介入性
注册 (估计的)
27
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习联系方式
- 姓名：Abigail Anderson Assistant Professor
- 电话号码：407-823-1026
- 邮箱：Abigail.Wilson@ucf.edu
学习地点
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Florida
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Orlando、Florida、美国、32816
- 招聘中
- University of Central Florida
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接触：
- Abigail Anderson Assistant Professor
- 电话号码：407-823-1026
- 邮箱：Abigail.Wilson@ucf.edu
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 成人
- 年长者
接受健康志愿者
不
描述
入选标准：
- 腰痛定位于躯干后部，从上肋骨下缘延伸至臀沟的症状
- 持续三个月或以上的腰痛，且在过去的24小时内，11点数字疼痛评定量表（NPRS）平均疼痛强度≥3/10
- 过去3年内经历三次或以上的腰痛发作
- 流利的英语
- 能够参加所有访视
- 可靠的电子邮件访问。
排除标准：
- 可能改变感觉的系统性或神经系统疾病（例如未受控制的糖尿病）
- 6个月内进行过任何手术或骨折
- 血液凝固障碍或对压力和热刺激有禁忌症
- 目前怀孕以及需要医疗许可才能运动（通过身体活动准备问卷Plus PAR-Q+筛查）
- 未接受针对腰痛的物理治疗或脊医治疗
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：治疗
- 分配：随机化
- 介入模型：单组作业
- 屏蔽：无（打开标签）
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
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实验性的：瑜伽
参与者将完成一系列引导式瑜伽体式。
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参与者将完成一系列瑜伽体式。
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有源比较器：瑜伽尼德拉
参与者将完成瑜伽休息术，一种引导式冥想。
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参与者将完成瑜伽休息术，这是一种引导式冥想。
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安慰剂比较：中性对照
参与者将听一个故事。
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参与者将听一个故事。
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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热痛阈
大体时间：研究结束后，通常是2周
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参与者将进行热痛阈测试。
热极施加在腰部，温度以每秒1摄氏度升高。
参与者报告感觉从热变为痛时的时刻，并记录温度。
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研究结束后，通常是2周
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时间总和
大体时间：直至研究完成，通常为2周
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参与者将把热极作用于脚底，并根据10次峰值为49摄氏度的热脉冲来评估他们的疼痛程度。
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直至研究完成，通常为2周
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次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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疼痛灾难化量表
大体时间：至研究完成，通常为2周
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参与者将完成疼痛灾难化量表。
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至研究完成，通常为2周
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五次坐立试验
大体时间：从研究开始到完成，通常为2周
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参与者从椅子上站起来和坐下5次。
完成此任务的时间将被记录。
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从研究开始到完成，通常为2周
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2026年8月25日
初级完成 (估计的)
2027年7月1日
研究完成 (估计的)
2027年7月1日
研究注册日期
首次提交
2026年4月8日
首先提交符合 QC 标准的
2026年4月14日
首次发布 (实际的)
2026年4月22日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2026年9月2日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2026年8月31日
最后验证
2026年8月1日
更多信息
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