요가 니드라, 요가, 대조 조건이 만성 요통 환자의 통증에 미치는 영향 비교
2026년 8월 31일 업데이트: Abigail Wilson, University of Central Florida
하강 요가 니드라, 요가, 대조 조건이 만성 요통 환자의 열 통증 처리, 심리적 요인 및 운동 유발 통증에 미치는 영향 비교
만성 요통을 가진 개인들은 별도 방문으로 요가, 요가 니드라, 대조 조건을 받게 됩니다.
각 방문 시, 중재 전후에 참가자들은 열 자극, 앉았다 일어서기 과제, 설문지에 대한 통증을 평가합니다.
각 방문 시, 중재 전후에 참가자들은 열 자극, 앉았다 일어서기 과제, 설문지에 대한 통증을 평가합니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (추정된)
27
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: Abigail Anderson Assistant Professor
- 전화번호: 407-823-1026
- 이메일: Abigail.Wilson@ucf.edu
연구 장소
-
-
Florida
-
Orlando, Florida, 미국, 32816
- 모병
- University of Central Florida
-
연락하다:
- Abigail Anderson Assistant Professor
- 전화번호: 407-823-1026
- 이메일: Abigail.Wilson@ucf.edu
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
설명
포함 기준:<\/p>
- 등뼈 아래 갈비뼈 가장자리부터 엉덩이 주름 사이의 뒤쪽 몸통 부위에 국소화된 증상을 특징으로 하는 요통<\/li>
- 3개월 이상 지속된 요통이며, 지난 24시간 이내에 11점 수치 통증 척도(NPRS)에서 평균 통증 강도가 3\/10 이상인 경우<\/li>
- 지난 3년 동안 3회 이상의 요통 에피소드 경험<\/li>
- 영어 구사 능력<\/li>
- 모든 방문에 참석할 수 있는 능력<\/li>
- 신뢰할 수 있는 이메일 접속 가능.<\/li><\/ul>
제외 기준:<\/p>
- 감각에 변화를 줄 수 있는 전신 또는 신경학적 질환 (예: 조절되지 않는 당뇨)<\/li>
- 6개월 이내의 모든 수술 또는 골절<\/li>
- 혈액 응고 장애 또는 압력 및 열 자극에 대한 금기 사항<\/li>
- 현재 임신 중이거나 운동을 위한 의료 승인이 필요한 경우 (Physical Activity Readiness Questionnaire-Plus PAR-Q+로 선별)<\/li>
- 요통에 대해 물리 치료 또는 카이로프랙틱 치료를 받지 않는 경우<\/li><\/ul>
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 단일 그룹 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 요가
참가자들은 일련의 안내되는 요가 동작을 완료할 것입니다.
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참가자들은 여러 요가 자세를 수행하게 됩니다.
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활성 비교기: 요가 니드라
참가자들은 요가 니드라, 즉 안내 명상을 완료하게 됩니다.
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참가자들은 요가 니드라라는 안내 명상을 완료합니다.
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위약 비교기: 중립 대조군
참가자들은 이야기를 듣게 됩니다.
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참가자들은 이야기를 듣게 됩니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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열 통증 역치
기간: 연구 완료까지, 일반적으로 2주
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참가자들은 열 통증 역치 검사를 받게 됩니다.
낮은 온도에서 시작하여 초당 1도씩 증가하는 열판을 허리 아래에 적용합니다.
참가자들은 온도가 열감에서 통증으로 느껴지는 순간에 보고하고, 해당 온도를 기록합니다.
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연구 완료까지, 일반적으로 2주
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시간적 총합
기간: 연구 완료 시점까지, 일반적으로 2주
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참가자들은 발바닥에 열전극을 적용하고 49도 섭씨로 최고조에 달하는 10개의 열 펄스에 대한 반응으로 통증을 평가할 것입니다.
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연구 완료 시점까지, 일반적으로 2주
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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통증 파국화 척도
기간: 연구 종료 시까지, 일반적으로 2주
|
참가자들은 통증 파국화 척도를 완료할 것입니다.
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연구 종료 시까지, 일반적으로 2주
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5회 일어나 앉기
기간: 연구 종료 시점까지, 일반적으로 2주
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참가자들은 의자에서 다섯 번 일어났다 앉았다 합니다.
이 작업을 완료하는 시간이 기록됩니다.
|
연구 종료 시점까지, 일반적으로 2주
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2026년 8월 25일
기본 완료 (추정된)
2027년 7월 1일
연구 완료 (추정된)
2027년 7월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2026년 4월 8일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2026년 4월 14일
처음 게시됨 (실제)
2026년 4월 22일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2026년 9월 2일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2026년 8월 31일
마지막으로 확인됨
2026년 8월 1일
추가 정보
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .