Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Joogan Nidran, joogan ja kontrolliryhmän vertailu kivun vähentämiseksi henkilöillä, joilla on krooninen alaselkäkipu

maanantai 31. elokuuta 2026 päivittänyt: Abigail Wilson, University of Central Florida

Vertailu joogan nidran, joogan ja kontrolliolosuhteen vaikutuksista lämpökivun käsittelyyn, psykologisiin tekijöihin ja liikkeen aiheuttamaan kipuun henkilöillä, joilla on krooninen alaselkäkipu

Henkilöt, joilla on krooninen alaselkäkipu, suorittavat erillisillä käynneillä joogan, jooganidran ja kontrolliolosuhteen. Jokaisella käynnillä, ennen interventiota ja sen jälkeen, osallistujat arvioivat kipuaan lämpöärsykkeiden, istumasta nousemisen tehtävän ja kyselylomakkeiden perusteella.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Rekrytointi

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

27

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Opiskelupaikat

  • Yhdysvallat
    • Florida
      • Orlando, Florida, Yhdysvallat, 32816
        • Rekrytointi
        • University of Central Florida
        • Ottaa yhteyttä:

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Osallistumiskriteerit:<\/p>

  • alaselkäkipu, joka on luokiteltu oireiksi, jotka sijaitsevat rungon posterioorisella alueella ulottuen alimman kylkiluun alareunasta pakarapoimuihin<\/li>
  • alaselkäkipua vähintään kolmen kuukauden ajan, keskimääräinen kivun voimakkuus = 3\/10 11-pisteen numeerisella kipuasteikolla (NPRS) edellisten 24 tunnin aikana<\/li>
  • kokenut vähintään kolme alaselkäkipujaksoa viimeisen 3 vuoden aikana<\/li>
  • sujuva englannin kielen taito<\/li>
  • kyky osallistua kaikille käynneille<\/li>
  • luotettava sähköpostiosoite.<\/li><\/ul>

    Poissulkemiskriteerit:<\/p>

    • systeemiset tai neurologiset sairaudet, jotka voivat muuttaa tuntoaistimuksia (esim. hallitsematon diabetes)<\/li>
    • leikkaus tai murtuma viimeisen 6 kuukauden aikana<\/li>
    • veren hyytymishäiriöt tai vasta-aiheet paine- ja lämpöärsykkeille<\/li>
    • nykyinen raskaus ja vaatimus lääkärin luvasta liikunnalle (seulottu Physical Activity Readiness Questionnaire-Plus PAR-Q+ -lomakkeella)<\/li>
    • ei saa fysioterapiaa tai kiropraktiikkaa alaselkäkipuun<\/li><\/ul>

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Jooga
Osallistujat suorittavat sarjan ohjattuja jooga-asentoja.
Muut: Jooga
Osallistujat suorittavat sarjan jooga-asentoja.
Active Comparator: Yoga Nidra
Osallistujat suorittavat yoga nidran, ohjatun meditaation.
Muut: Jooga Nidra
Osallistujat suorittavat jooga nidran, ohjatun meditaation.
Placebo Comparator: Neutraali kontrolli
Osallistujat kuuntelevat tarinaa.
Muut: Kontrolliehto
Osallistujat kuuntelevat tarinaa.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Lämpökivun kynnys
Aikaikkuna: tutkimuksen loppuun asti, tyypillisesti 2 viikkoa
Osallistujat käyvät läpi lämpökipukynnyksen mittauksen. Termodi asetetaan alaselkään ja lämpötila nousee 1 celsiusastetta sekunnissa. Osallistujat ilmoittavat, kun tunne muuttuu lämmöstä kivuksi, ja lämpötila kirjataan muistiin.
tutkimuksen loppuun asti, tyypillisesti 2 viikkoa
Temporal Summation (suom. ajallinen summaatio)
Aikaikkuna: läpi tutkimuksen loppuunsaattamisen, tyypillisesti 2 viikkoa
Osallistujat asettavat termodin jalkapohjaan ja arvioivat kipuaan vastauksena 10 lämpöimpulssiin, joiden huippulämpötila on 49 celsiusastetta.
läpi tutkimuksen loppuunsaattamisen, tyypillisesti 2 viikkoa

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Kipukatastrofointiasteikko
Aikaikkuna: tutkimuksen loppuun saakka, tyypillisesti 2 viikkoa
Osallistujat täyttävät kivun katastrofointiasteikon.
tutkimuksen loppuun saakka, tyypillisesti 2 viikkoa
Viisi kertaa istu-ylös -testi
Aikaikkuna: tutkimuksen päättymiseen asti, tyypillisesti 2 viikkoa
Osallistujat nousevat seisomaan ja istuvat alas tuolilta viisi kertaa. Tämän tehtävän suorittamiseen kuluva aika kirjataan ylös.
tutkimuksen päättymiseen asti, tyypillisesti 2 viikkoa

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

University of Central Florida

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Tiistai 25. elokuuta 2026

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Torstai 1. heinäkuuta 2027

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Torstai 1. heinäkuuta 2027

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 8. huhtikuuta 2026

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 14. huhtikuuta 2026

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Keskiviikko 22. huhtikuuta 2026

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Keskiviikko 2. syyskuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 31. elokuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Lauantai 1. elokuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 13

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa