Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Porównanie wpływu Jogi Nidry, jogi i warunku kontrolnego na ból u osób z przewlekłym bólem krzyża

14 kwietnia 2026 zaktualizowane przez: Abigail Wilson, University of Central Florida

Porównanie wpływu ćwiczeń Nidra Jogi, jogi i warunku kontrolnego na przetwarzanie bólu termicznego, czynniki psychologiczne i ból wywołany ruchem u osób z przewlekłym bólem krzyża

Osoby z przewlekłym bólem dolnego odcinka kręgosłupa wezmą udział w sesjach jogi, jogi nidry oraz warunku kontrolnego podczas oddzielnych wizyt. Podczas każdej wizyty, przed i po interwencji, uczestnicy ocenią swój ból w odpowiedzi na bodźce cieplne, zadanie siadania i wstawania oraz wypełnią kwestionariusze.

Przegląd badań

Status

Jeszcze nie rekrutacja

Warunki

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Szacowany)

27

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Lokalizacje studiów

  • Stany Zjednoczone
    • Florida
      • Orlando, Florida, Stany Zjednoczone, 32816
        • University of Central Florida
        • Kontakt:

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Opis

Kryteria włączenia:<\/p>

  • ból krzyża zlokalizowany w tylnej części tułowia, rozciągający się od dolnego brzegu ostatniego żebra do fałdów pośladkowych<\/li>
  • ból krzyża utrzymujący się przez trzy miesiące lub dłużej, o średnim natężeniu = 3\/10 w 11-punktowej numerycznej skali bólu (NPRS) w ciągu ostatnich 24 godzin<\/li>
  • doświadczenie trzech lub więcej epizodów bólu krzyża w ciągu ostatnich 3 lat<\/li>
  • biegłość językowa w języku angielskim<\/li>
  • możliwość uczestniczenia we wszystkich wizytach<\/li>
  • niezawodny dostęp do poczty elektronicznej.<\/li><\/ul>

    Kryteria wykluczenia:<\/p>

    • ogólnoustrojowe lub neurologiczne choroby mogące zmieniać czucie (np. niekontrolowana cukrzyca)<\/li>
    • jakikolwiek zabieg chirurgiczny lub złamanie w ciągu 6 miesięcy<\/li>
    • zaburzenia krzepnięcia krwi lub przeciwwskazania do bodźców ciśnieniowych i termicznych<\/li>
    • bieżąca ciąża i wymóg uzyskania zgody medycznej na wysiłek fizyczny (kontrolowany przez Kwestionariusz gotowości do aktywności fizycznej-Plus PAR-Q+<\/li>
    • brak leczenia fizjoterapią lub terapia chiropraktyczna w przypadku bólu krzyża<\/li><\/ul>

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Joga
Uczestnicy wykonają serię prowadzonych pozycji jogi.
Inny: Joga
Uczestnicy wykonają serię pozycji jogi.
Aktywny komparator: Joga Nidra
Uczestnicy wykonają jogę nidrę, medytację z przewodnikiem.
Inny: Joga Nidra
Uczestnicy wykonają yogę nidrę, czyli medytację prowadzoną.
Komparator placebo: Kontrola neutralna
Uczestnicy będą słuchać historii.
Inny: Stan kontrolny
Uczestnicy będą słuchać historii.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Próg bólu cieplnego
Ramy czasowe: do ukończenia badania, zazwyczaj 2 tygodnie
Uczestnicy zostaną poddani próbie progowej dla bólu cieplnego. Termoda zostanie przyłożona do dolnej części pleców, a temperatura będzie wzrastać o 1 stopień Celsjusza na sekundę. Uczestnicy zgłoszą, gdy odczucie zmieni się z ciepła na ból, a temperatura zostanie zarejestrowana.
do ukończenia badania, zazwyczaj 2 tygodnie
Sumowanie czasowe
Ramy czasowe: do zakończenia badania, zazwyczaj 2 tygodnie
Uczestnicy aplikują termodę na spód stopy i oceniają swój ból w odpowiedzi na 10 impulsów cieplnych osiągających szczytową temperaturę 49 stopni Celsjusza.
do zakończenia badania, zazwyczaj 2 tygodnie

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Skala Katastrofizacji Bólu
Ramy czasowe: do zakończenia badania, zwykle 2 tygodnie
Uczestnicy wypełnią skalę katastrofizacji bólu.
do zakończenia badania, zwykle 2 tygodnie
Wstań i usiądź pięć razy
Ramy czasowe: do zakończenia badania, zazwyczaj 2 tygodnie
Uczestnicy pięć razy wstaną z krzesła i usiądą na nim. Czas potrzebny na wykonanie tego zadania zostanie odnotowany.
do zakończenia badania, zazwyczaj 2 tygodnie

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

University of Central Florida

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Szacowany)

1 sierpnia 2026

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

1 lipca 2027

Ukończenie studiów (Szacowany)

1 lipca 2027

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

8 kwietnia 2026

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

14 kwietnia 2026

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

22 kwietnia 2026

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

22 kwietnia 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

14 kwietnia 2026

Ostatnia weryfikacja

1 kwietnia 2026

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 13

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Bóle krzyża

Badania kliniczne na Joga

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Suriname

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj