Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Sammenligning af Yoga Nidra, Yoga og Kontrolbetingelse på Smerter hos Personer med Kroniske Lændesmerter

14. april 2026 opdateret af: Abigail Wilson, University of Central Florida

Sammenligning af virkningerne af Yoga Nidra, Yoga og kontroltilstand på termisk smertebehandling, psykologiske faktorer og bevægelsesfremkaldt smerte hos personer med kroniske lændesmerter

Personer med kroniske lændesmerter vil deltage i en yoga, yoga nidra og kontroltilstand ved separate besøg. Ved hvert besøg før og efter interventionen vil deltagerne vurdere deres smerte som reaktion på varmestimuli, en sidde-til-stå-opgave og spørgeskemaer.

Studieoversigt

Status

Ikke rekrutterer endnu

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Anslået)

27

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiesteder

  • Forenede Stater
    • Florida
      • Orlando, Florida, Forenede Stater, 32816
        • University of Central Florida
        • Kontakt:

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inklusionskriterier:<\/p>

  • lændesmerter klassificeret som symptomer lokaliseret til den bagerste del af kroppen, der strækker sig fra den nederste kant af det sidste ribben til glutealfolden
  • lændesmerter i tre måneder eller længere med en gennemsnitlig smertescore på = 3\/10 på den 11-punkts numeriske smerteskala (NPRS) inden for de seneste 24 timer
  • oplevet tre eller flere episoder med lændesmerter inden for de seneste 3 år
  • flydende engelsk
  • evne til at deltage i alle besøg
  • pålidelig e-mailadgang.<\/li><\/ul>

    Eksklusionskriterier:<\/p>

    • systemiske eller neurologiske tilstande, der kan ændre følefornemmelsen (f.eks. ukontrolleret diabetes)
    • enhver operation eller fraktur inden for 6 måneder
    • blødningsforstyrrelser eller kontraindikationer for tryk- og varmestimuli
    • nuværende graviditet og krav om lægeligt tilsyn til motion (screenet med Physical Activity Readiness Questionnaire-Plus PAR-Q+).<\/li><\/li>
    • modtager ikke fysioterapi eller kiropraktorbehandling for lændesmerter
      • <\/ul>

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Yoga
Deltagerne vil udføre en serie af guidede yoga-stillinger.
Andet: Yoga
Deltagerne vil udføre en serie af yoga-stillinger.
Aktiv komparator: Yoga Nidra
Deltagerne vil udføre yoga nidra, en guidet meditation.
Andet: Yoga Nidra
Deltagerne vil gennemføre yoga nidra, en guidet meditation.
Placebo komparator: Neutral kontrol
Deltagerne vil lytte til en historie.
Andet: Kontrolbetingelse
Deltagerne vil lytte til en historie.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Varmesmertærskel
Tidsramme: gennem studiegennemførsel, typisk 2 uger
Deltagerne vil gennemgå varmesmertegrænse. En termode påføres lænden med en temperaturstigning på 1 grad Celsius per sekund. Deltagerne rapporterer, når fornemmelsen skifter fra varme til smerte, og temperaturen registreres.
gennem studiegennemførsel, typisk 2 uger
Temporal Summation
Tidsramme: indtil studieafslutning, typisk 2 uger
Deltagerne vil påføre en termode på bunden af foden og vurdere deres smerte som respons på 10 varmepulser, der topper ved 49 grader Celsius.
indtil studieafslutning, typisk 2 uger

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Pain Catastrophizing Scale
Tidsramme: indtil studieafslutning, typisk 2 uger
Deltagerne vil udfylde smertens katastrofetænkningsskala.
indtil studieafslutning, typisk 2 uger
Fem gange sidde til stå
Tidsramme: ved afslutning af undersøgelsen, typisk 2 uger
Deltagerne rejser sig og sætter sig ned på en stol fem gange.
Tiden til at udføre denne opgave vil blive registreret.
ved afslutning af undersøgelsen, typisk 2 uger

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

University of Central Florida

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Anslået)

1. august 2026

Primær færdiggørelse (Anslået)

1. juli 2027

Studieafslutning (Anslået)

1. juli 2027

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

8. april 2026

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

14. april 2026

Først opslået (Faktiske)

22. april 2026

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

22. april 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

14. april 2026

Sidst verificeret

1. april 2026

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 13

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Lændesmerter

Kliniske forsøg med Yoga

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Burundi

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner