健康教育が子どもの健康的な生活習慣スキルに与える影響
健康教育が子どもの健康的な生活習慣スキルに与える影響:ランダム化比較試験
調査の概要
詳細な説明
本研究は、8〜10歳の小学生を対象とした健康的な生活スキルに関する構造化健康教育プログラムの有効性を評価するために、ランダム化比較試験として設計されています。 本研究は、トルコのアンカラにある公立小学校において、2025〜2026年度に実施されます。 調査対象集団は、2年生、3年生、4年生に在籍する児童で構成されます。 選択基準を満たし、保護者の同意が得られた参加者が研究に含まれます。 データは、記述的特徴フォームと、8〜10歳の子どものための健康的な生活スキル尺度(健康保護、衛生、身体活動、栄養行動を評価)を使用して収集されます。 ベースラインデータ収集(プレテスト)後、参加者は実験グループまたは対照グループにランダムに割り当てられます。 実験グループは構造化された健康的な生活教育プログラムを受け、一方、対照グループは研究期間中に介入を受けません。</p>
介入は2週間にわたって実施され、2回のセッションで構成されます。 各セッションは約45分間で、理論指導30分とインタラクティブな活動15分を含みます。 教育プログラムには、個人衛生、清潔習慣、健康保護、定期的な身体活動、健康的な栄養などのトピックが含まれます。 学習を支援し、関与を高めるために、パンフレットや視覚教材などの教材が使用されます。 介入終了後、両グループに対して同じ測定ツールを使用してポストテスト評価が行われます。 さらに、介入完了から1か月後にフォローアップ評価を実施し、教育プログラムの効果の持続性を評価します。 研究期間中、対照群には介入は行われませんが、倫理的配慮から、ポストテスト評価後に対照群にも同じ教育プログラムが提供されます。</p>
研究の種類
入学 (推定)
段階
- 適用できない
連絡先と場所
研究連絡先
- 名前:Sultan Ayaz Alkaya, Professor, PhD
- 電話番号:+903122162649
- メール:sultan@gazi.edu.tr
参加基準
適格基準
就学可能な年齢
- 子
健康ボランティアの受け入れ
説明
参加基準:
- シェヒト・ヤヴズ・バシャヤール小学校に在籍している
- 現在2年生、3年生、または4年生である
- 研究への参加を希望している
- 保護者の同意を得ている
除外基準:
- 研究への参加を拒否する
- 保護者の同意が得られない
- データ収集ツールを完了できない
研究計画
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 主な目的:防止
- 割り当て:ランダム化
- 介入モデル:並列代入
- マスキング:独身
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
|
実験的:実験群
研究者が作成した健康的なライフスタイル教育プログラムが、介入グループの生徒に2セッションで実施されます。
各セッションは合計40分を計画しています。 各セッションでは、30分間の教育と、生徒の積極的な参加を促すための15分間の教室活動を行います。 教育セッションでは、健康保護、個人衛生、定期的な身体活動、健康的な食事について扱います。 教育内容を強化し、生徒が学んだことを日常生活に応用できるよう支援するため、トレーニングプログラムの終了時にパンフレットが配布されます。 |
2週間にわたって2回のセッションからなる健康的な生活習慣教育プログラムが子供たちに実施されます。
プログラムには、衛生、栄養、身体活動、健康保護などのトピックが含まれています。 |
|
介入なし:対照群
「研究期間中、対照群には介入は行われません。
事後テスト後、同一の教育プログラムが対照群に提供されます。」 |
この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
健康的なライフスタイルスキルレベル
時間枠:介入前、介入直後、介入後1ヶ月。
|
8〜10歳の子ども向け健康的なライフスタイルスキル尺度は、小学生(8〜10歳)の健康的なライフスタイルスキルを評価するために開発された、妥当性が確認された尺度です。
尺度は22項目と4つの下位次元(健康保護7項目、洗浄と衛生8項目、スポーツと身体活動4項目、適切な栄養3項目)で構成されています。
全項目は1(「まったくない」)から5(「いつもある」)の5段階リッカート尺度で評価されます。
合計点は22〜110点の範囲で、点数が高いほど健康的なライフスタイルスキルが高いことを示します。
得点範囲に基づき、22〜69点は低レベル、70〜89点は中レベル、90〜110点は高レベルの健康的なライフスタイルスキルと判定します。
尺度は個別または集団で実施可能で、所要時間は約15〜20分です。
自己報告方式で、研究者の監督下で生徒が回答します。
|
介入前、介入直後、介入後1ヶ月。
|
協力者と研究者
スポンサー
研究記録日
主要日程の研究
研究開始 (推定)
一次修了 (推定)
研究の完了 (推定)
試験登録日
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (実際)
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
詳しくは
本研究に関する用語
キーワード
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- 2026 - 575
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
米国FDA規制機器製品の研究
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。