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術後患者の予後における全身免疫炎症スコアの相関性

2026年4月18日 更新者:Leman Acun Delen、Malatya Egitim Ve Arastirma Hastanesi

全身免疫炎症指数对老年ICU术后患者预后价值的观察性前瞻性研究

全身免疫炎症指数(SII)は、全血球計算パラメーター(好中球、リンパ球、血小板)から導出される比率であり、非侵襲的で簡単に計算できるバイオマーカーです。\nSIPIは、人体の局所および全身の炎症反応を効果的に反映します。\n胃癌、非小細胞肺癌、大腸癌などのさまざまな固形腫瘍の予後の予測と評価に使用されてきました。\nさらに、SIPIは心血管疾患および脳血管疾患において有意な予後価値があることが示されています。\n本研究では、集中治療室入室時の臨床検査データを使用してSIPIを計算し、得られた値と患者の30日死亡率との関係を分析します。

調査の概要

状態

まだ募集していません

研究の種類

観察的

入学 (推定)

150

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

65歳以上の術後患者

説明

選択基準:

  • 患者は65歳以上である(高齢者群)、
  • 待機的または緊急手術後に集中治療室に入室した、
  • 集中治療室滞在中の完全血球数(血球計算)データ(好中球、リンパ球、血小板)が利用可能である、
  • 集中治療室入室日から30日間の死亡率追跡調査を受けることができる、
  • 患者またはその法定代理人からインフォームドコンセントを得ている。

除外基準:

  • 65歳未満の患者、
  • 非外科的理由(外傷、内科的集中治療適応症など)で集中治療室に入室した患者、
  • 集中治療室入室時に好中球数、リンパ球数、または血小板数が不足している患者、
  • 悪性腫瘍、血液疾患、または免疫抑制療法の既往がある患者、
  • 終末期の緩和ケア患者、
  • インフォームドコンセントを拒否した患者。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
術後患者における全身免疫炎症指数(SII)を測定し、30日死亡率の予測可能性を評価する
時間枠:術後1日目
手術後に集中治療室に入院した高齢患者において、全身免疫炎症指数(SII)は30日死亡率を予測する重要なバイオマーカーである。
術後1日目

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (推定)

2026年6月15日

一次修了 (推定)

2026年7月15日

研究の完了 (推定)

2026年7月30日

試験登録日

最初に提出

2026年4月9日

QC基準を満たした最初の提出物

2026年4月18日

最初の投稿 (実際)

2026年4月22日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年4月22日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年4月18日

最終確認日

2026年1月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • MEAH-SII-ICU-2026-01

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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