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全身免疫炎症评分与术后患者预后的相关性

2026年4月18日 更新者:Leman Acun Delen、Malatya Egitim Ve Arastirma Hastanesi

全身免疫炎症指数在术后入ICU老年患者中的预后价值:一项前瞻性观察性研究

全身免疫炎症指数(SII)是由全血细胞计数参数(中性粒细胞、淋巴细胞、血小板)衍生出的比值,是一种无创且易于计算的生物标志物。 SIPI能有效反映人体局部和全身的炎症反应。 它已被用于预测和评估多种实体瘤,如胃癌、非小细胞肺癌和结直肠癌的预后。 此外,研究表明SIPI在心脑血管疾病的预后评估中具有重要价值。 本研究将利用入住重症监护病房时的实验室数据计算SIPI,并分析与所得数值及患者30天死亡率之间的关系。

研究概览

地位

尚未招聘

研究类型

观察性的

注册 (估计的)

150

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 年长者

接受健康志愿者

不

取样方法

非概率样本

研究人群

≥65岁的术后患者

描述

纳入标准:

  • 患者必须年满65岁(属于老年年龄组),
  • 在择期或急诊手术后进入重症监护室,
  • 在重症监护室期间可获得完整的血细胞计数(血象)数据(中性粒细胞、淋巴细胞、血小板),
  • 能够接受从入住重症监护室之日起的30天死亡率监测,
  • 患者或其法定代表人已签署知情同意书。

排除标准:

  • 年龄小于65岁的患者,
  • 因非手术原因(如创伤、内科重症监护指征)入住重症监护室的患者,
  • 入住重症监护室时中性粒细胞、淋巴细胞或血小板计数不完整的患者,
  • 有恶性肿瘤、血液疾病或免疫抑制治疗史的患者,
  • 临终姑息治疗的患者,
  • 拒绝知情同意的患者。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
测定术后患者的全身免疫炎症指数(SII),以观察该参数对30天死亡率的预测能力
大体时间:术后第1天
在手术后进入重症监护病房的老年患者中,全身免疫炎症指数(SII)是预测30天死亡率的重要生物标志物。
术后第1天

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (估计的)

2026年6月15日

初级完成 (估计的)

2026年7月15日

研究完成 (估计的)

2026年7月30日

研究注册日期

首次提交

2026年4月9日

首先提交符合 QC 标准的

2026年4月18日

首次发布 (实际的)

2026年4月22日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2026年4月22日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2026年4月18日

最后验证

2026年1月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • MEAH-SII-ICU-2026-01

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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