Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Корреляция системного иммунного воспалительного балла с прогнозом послеоперационных пациентов

18 апреля 2026 г. обновлено: Leman Acun Delen, Malatya Egitim Ve Arastirma Hastanesi

Прогностическая ценность системного иммунно-воспалительного индекса у гериатрических пациентов, поступивших в ОИТ после операции: проспективное наблюдательное исследование

Системный индекс иммуно-воспаления (SII) — это показатель, рассчитываемый на основе параметров общего анализа крови (нейтрофилы, лимфоциты, тромбоциты), и является неинвазивным и легко вычисляемым биомаркером. SIPI эффективно отражает как местные, так и системные воспалительные реакции в организме человека. Он используется для прогнозирования и оценки прогноза различных солидных опухолей, таких как рак желудка, немелкоклеточный рак легкого и колоректальный рак. Кроме того, было показано, что SIPI имеет существенную прогностическую ценность при сердечно-сосудистых и цереброваскулярных заболеваниях. В этом исследовании SIPI будет рассчитан с использованием лабораторных данных на момент поступления в отделение интенсивной терапии, и будет проанализирована связь между полученными значениями и статусом 30-дневной смертности пациентов.

Обзор исследования

Статус

Еще не набирают

Условия

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Оцененный)

150

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

Имя: Ayşe Yılkınç Tekirdaş
Номер телефона: +905395721741
Электронная почта: ylknc.ys.44@hotmail.com

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

пациенты в возрасте 65 лет и старше после операции

Описание

Критерии включения:

Пациент должен быть в возрасте 65 лет или старше (геронтологическая возрастная группа),
Поступил в отделение интенсивной терапии после плановой или экстренной операции
Имеет доступные данные общего анализа крови (гемограммы) (нейтрофилы, лимфоциты, тромбоциты) во время пребывания в отделении интенсивной терапии
Способен пройти мониторинг 30-дневной летальности с даты поступления в отделение интенсивной терапии
Дано информированное согласие от пациента или его законного представителя.

Критерии исключения:

Пациенты младше 65 лет
Пациенты, поступившие в отделение интенсивной терапии по нехирургическим причинам (например, травма, медицинские показания для интенсивной терапии)
Пациенты с дефицитом нейтрофилов, лимфоцитов или тромбоцитов на момент поступления в отделение интенсивной терапии
Пациенты с анамнезом злокачественных новообразований, гематологических заболеваний или иммуносупрессивной терапии
Терминальные паллиативные пациенты
Пациенты, отказывающиеся от информированного согласия.

Учебный план

В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата	Мера Описание	Временное ограничение
Измерение системного иммуновоспалительного индекса (SII) у послеоперационных пациентов для оценки прогностической способности параметра в отношении 30-дневной летальности Временное ограничение: Послеоперационный день 1	У гериатрических пациентов, поступивших в отделение интенсивной терапии после операции, системный иммунно-воспалительный индекс (SII) является значимым биомаркером для прогнозирования 30-дневной смертности.	Послеоперационный день 1

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Malatya Egitim Ve Arastirma Hastanesi

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Оцененный)

15 июня 2026 г.

Первичное завершение (Оцененный)

15 июля 2026 г.

Завершение исследования (Оцененный)

30 июля 2026 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

9 апреля 2026 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

18 апреля 2026 г.

Первый опубликованный (Действительный)

22 апреля 2026 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)