Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Systemiskt immuninflammationspoäng korrelation i postoperativa patientprognos

18 april 2026 uppdaterad av: Leman Acun Delen, Malatya Egitim Ve Arastirma Hastanesi

Prognostic Value of Systemic Immun Inflamation Index in Geriatrik Patient Admitted to the ICU After Surgery: A Prospective Observational Study

Systemisk immuno-inflammationsindex (SII) är en kvot beräknad från parametrar i fullständigt blodstatus (neutrofiler, lymfocyter, trombocyter) och är en icke-invasiv och lättberäknad biomarkör. SIPI reflekterar effektivt både lokala och systemiska inflammatoriska svar i människokroppen. Det har använts för att förutsäga och utvärdera prognosen för olika solida tumörer som magcancer, icke-småcellig lungcancer och kolorektal cancer. Dessutom har SIPI visat sig ha betydande prognostiskt värde vid kardiovaskulära och cerebrovaskulära sjukdomar. I denna studie kommer SIPI att beräknas med hjälp av laboratoriedata vid tidpunkten för intagning på intensivvårdsavdelningen, och sambandet mellan de erhållna värdena och patienternas 30-dagars dödlighetsstatus kommer att analyseras.

Studieöversikt

Status

Har inte rekryterat ännu

Betingelser

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Beräknad)

150

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Nej

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

postoperativa patienter i åldern 65 år eller äldre

Beskrivning

Inklusionskriterier:<\/p>

  • Patienten måste vara 65 år eller äldre (i den geriatriska åldersgruppen),<\/li>
  • Inlagd på intensivvårdsavdelningen efter elektiv eller akut operation<\/li>
  • Ha tillgång till blodvärden (hemogramdata) (neutrofiler, lymfocyter, trombocyter) under sin vistelse på intensivvårdsavdelningen<\/li>
  • Kunna genomgå 30-dagars dödlighetsuppföljning från datumet för inläggning på intensivvårdsavdelningen<\/li>
  • Ha lämnat informerat samtycke från patienten eller deras juridiska företrädare.<\/li><\/ul>

    Exklusionskriterier:<\/p>

    • Patienter under 65 års ålder<\/li>
    • Patienter inlagda på intensivvårdsavdelningen av icke-kirurgiska skäl (t.ex. trauma, indikationer för medicinsk intensivvård)<\/li>
    • Patienter med bristfälliga neutrofil-, lymfocyt- eller trombocyttal vid inläggning på intensivvårdsavdelningen<\/li>
    • Patienter med tidigare malignitet, hematologisk sjukdom eller immunsuppressiv behandling<\/li>
    • Patienter med obotlig sjukdom i palliativ vård<\/li>
    • Patienter som vägrar informerat samtycke.<\/li><\/ul>

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Mätning av det systemiska immun-inflammationsindexet (SII) hos postoperativa patienter för att se parameterns predikterbarhet av 30-dagars dödlighet
Tidsram: Postoperativ dag 1
Hos geriatriska patienter som läggs in på intensivvårdsavdelningen efter operation är Systemic Immune-Inflammation Index (SII) en signifikant biomarkör för att förutsäga 30-dagarsmortalitet.
Postoperativ dag 1

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Malatya Egitim Ve Arastirma Hastanesi

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Beräknad)

15 juni 2026

Primärt slutförande (Beräknad)

15 juli 2026

Avslutad studie (Beräknad)

30 juli 2026

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

9 april 2026

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

18 april 2026

Första postat (Faktisk)

22 april 2026

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

22 april 2026

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

18 april 2026

Senast verifierad

1 januari 2026

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • MEAH-SII-ICU-2026-01

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera