退院後の多病共存高齢者のためのナビゲーション (NAVIM)
2026年4月15日 更新者：Hospital de Clinicas de Porto Alegre
退院後の多病態高齢者のためのナビゲーション。
この研究は、病院から退院した直後に、2つ以上の慢性疾患（多病態）を同時に有する高齢者（60歳以上）へのケアガイダンスの提供を支援するため、追跡（ナビゲーション）モデルの作成とテストを目的としています。
調査の概要
詳細な説明
病院退院後の多病併存高齢者ケアに適用可能な、妥当性確認済みでテスト済みのナビゲーションプロトコルを適用します。
このプロトコルの実施により、参加者間でのセルフケアへのより高い遵守、医療システムを活用する能力の向上、および再入院率の低下が示される可能性があります。
したがって、この研究はケア調整における看護の戦略的役割を強化し、エビデンスに基づく実践を強化し、健康的な老化に焦点を当てた保健政策に貢献します。
研究の種類
介入
入学 (推定)
148
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前：Emily da Silva Eberhardt, Nurse researcher
- 電話番号：+5551998921355
- メール：enfemilyeberhardt@gmail.com
研究場所
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Rio Grande do Sul
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Porto Alegre、Rio Grande do Sul、ブラジル、90410-000
- Hospital de Clínicas de Porto Alegre
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コンタクト：
- Idiane Rosset, PHD
- 電話番号：+555133598018
- メール：irosset@hcpa.edu.br
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
説明
対象者基準：
- 60歳以上の高齢者；
- 医療記録に確認された多疾患を有する；
- SUS（統一保健システム）の臨床ユニット（5階北、6階北、7階北）に入院している者、専門分野を問わず；
- 自宅退院予定者；
- 電話アクセスがあり、高齢者が自身で回答できない場合にコミュニケーション支援を行う主要介護者がいる。
除外基準：
- 制限アクセス臨床ユニット（6階南）に入院している高齢者、および民間保険加入者または自費負担者（4階南）；
- 他病院サービスまたは他施設に転院した者；
- ナビゲーションケアまたは他の安全退院フォローアップケアを既に受けている、または受ける予定の患者；
- 緩和ケア中の患者。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：支持療法
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：独身
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：介入
ナビゲーションプロトコルに提出
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介入群の患者は、研究者と高齢者健康に経験のある他の看護師による月次の遠隔相談、および研究者によって訓練・監督され標準化されたケアを提供する看護学生を通じて、6ヶ月間追跡調査されます。これはバイアスを回避するためです。
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プラセボコンパレーター：コントロール
参加者は追加の監督なしで通常のケアを受けます。
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ルーチンケア。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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セルフケアへの遵守
時間枠：6か月
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ブラジル版慢性疾患自己管理評価インベントリーによって評価された
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6か月
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者：Idiane Rosset, pdh、Federal University of Rio Grande do Sul
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (推定)
2026年6月1日
一次修了 (推定)
2027年7月30日
研究の完了 (推定)
2028年3月30日
試験登録日
最初に提出
2026年4月15日
QC基準を満たした最初の提出物
2026年4月15日
最初の投稿 (実際)
2026年4月22日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2026年4月22日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2026年4月15日
最終確認日
2026年4月1日
詳しくは
本研究に関する用語
キーワード
その他の研究ID番号
- 2026-0045
- 95858326.9.0000.5327 (その他の識別子：CAAE)
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
いいえ
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。