Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Navigace pro starší lidi s mnohočetnou morbiditou po propuštění z nemocnice. (NAVIM)

15. dubna 2026 aktualizováno: Hospital de Clinicas de Porto Alegre

Navigace pro starší osoby s vícečetnou morbiditou po propuštění z nemocnice.

Tento výzkum si klade za cíl vytvořit a otestovat sledovací (navigační) model pro pomoc při poskytování péče a vedení starším lidem (ve věku 60 let nebo více), kteří mají dvě nebo více chronických onemocnění současně (multimorbiditu) bezprostředně po propuštění z nemocnice.

Přehled studie

Detailní popis

Bude aplikován ověřený a testovaný navigační protokol vhodný pro péči o starší osoby s multimorbiditou po propuštění z nemocnice. Implementace tohoto protokolu může prokázat větší dodržování zásad vlastní péče, zlepšenou schopnost orientace v systému zdravotní péče a nižší míru znovupřijetí mezi účastníky. Tento výzkum tak posiluje strategickou roli ošetřovatelství v koordinaci péče, posiluje postupy založené na důkazech a přispívá ke zdravotním politikám zaměřeným na zdravé stárnutí.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Odhadovaný)

148

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

Studijní místa

    • Rio Grande do Sul
      • Porto Alegre, Rio Grande do Sul, Brazílie, 90410-000
        • Hospital de Clínicas de Porto Alegre
        • Kontakt:

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Popis

Kritéria zařazení:

  • Starší osoby ve věku 60 let nebo starší;
  • S potvrzenou multimorbiditou doloženou v jejich lékařské dokumentaci;
  • Hospitalizovaní na klinických jednotkách SUS (Jednotného zdravotního systému) (5. sever, 6. sever a 7. sever), bez ohledu na specializaci;
  • Kteří budou propuštěni domů;
  • Mají telefonní přístup a mají primárního pečovatele odpovědného za pomoc s komunikací v případech, kdy starší osoba není schopna odpovídat sama za sebe.

Kritéria vyloučení:

  • Starší osoby hospitalizované na klinických jednotkách s omezeným přístupem (6. jih) a osoby se soukromým pojištěním nebo platící z vlastní kapsy (4. jih);
  • Ti, kteří byli převedeni na jinou nemocniční službu nebo do jiných institucí;
  • Pacienti, kteří již dostávají nebo budou dostávat navigační péči nebo jinou péči o bezpečné propuštění;
  • Pacienti v paliativní péči.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Podpůrná péče
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Singl

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: intervence
předloženo k navigačnímu protokolu
Pacienti v intervenční skupině budou po dobu šesti měsíců sledováni prostřednictvím měsíčních telekonzultací s doktorandem a dalšími sestrami s praxí v oblasti zdraví seniorů, stejně jako se studenty ošetřovatelství, kteří budou proškoleni a supervizováni výzkumníkem, aby poskytovali standardizovanou péči a zabránili tak zkreslení.
Komparátor placeba: Kontrola
Účastník obdrží obvyklou péči bez dodatečného dohledu.
Rutinní péče.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Dodržování vlastní péče
Časové okno: 6 měsíců
Hodnoceno pomocí brazilské verze Inventáře sebeobsluhy při chronickém onemocnění
6 měsíců

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Idiane Rosset, pdh, Federal University of Rio Grande do Sul

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Odhadovaný)

1. června 2026

Primární dokončení (Odhadovaný)

30. července 2027

Dokončení studie (Odhadovaný)

30. března 2028

Termíny zápisu do studia

První předloženo

15. dubna 2026

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

15. dubna 2026

První zveřejněno (Aktuální)

22. dubna 2026

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

22. dubna 2026

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

15. dubna 2026

Naposledy ověřeno

1. dubna 2026

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • 2026-0045
  • 95858326.9.0000.5327 (Jiný identifikátor: CAAE)

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit