- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT07546006
Navigace pro starší lidi s mnohočetnou morbiditou po propuštění z nemocnice. (NAVIM)
15. dubna 2026 aktualizováno: Hospital de Clinicas de Porto Alegre
Navigace pro starší osoby s vícečetnou morbiditou po propuštění z nemocnice.
Tento výzkum si klade za cíl vytvořit a otestovat sledovací (navigační) model pro pomoc při poskytování péče a vedení starším lidem (ve věku 60 let nebo více), kteří mají dvě nebo více chronických onemocnění současně (multimorbiditu) bezprostředně po propuštění z nemocnice.
Přehled studie
Postavení
Zatím nenabíráme
Podmínky
Intervence / Léčba
Detailní popis
Bude aplikován ověřený a testovaný navigační protokol vhodný pro péči o starší osoby s multimorbiditou po propuštění z nemocnice.
Implementace tohoto protokolu může prokázat větší dodržování zásad vlastní péče, zlepšenou schopnost orientace v systému zdravotní péče a nižší míru znovupřijetí mezi účastníky.
Tento výzkum tak posiluje strategickou roli ošetřovatelství v koordinaci péče, posiluje postupy založené na důkazech a přispívá ke zdravotním politikám zaměřeným na zdravé stárnutí.
Typ studie
Intervenční
Zápis (Odhadovaný)
148
Fáze
- Nelze použít
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní kontakt
- Jméno: Emily da Silva Eberhardt, Nurse researcher
- Telefonní číslo: +5551998921355
- E-mail: enfemilyeberhardt@gmail.com
Studijní místa
-
-
Rio Grande do Sul
-
Porto Alegre, Rio Grande do Sul, Brazílie, 90410-000
- Hospital de Clínicas de Porto Alegre
-
Kontakt:
- Idiane Rosset, PHD
- Telefonní číslo: +555133598018
- E-mail: irosset@hcpa.edu.br
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
- Dospělý
- Starší dospělý
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ne
Popis
Kritéria zařazení:
- Starší osoby ve věku 60 let nebo starší;
- S potvrzenou multimorbiditou doloženou v jejich lékařské dokumentaci;
- Hospitalizovaní na klinických jednotkách SUS (Jednotného zdravotního systému) (5. sever, 6. sever a 7. sever), bez ohledu na specializaci;
- Kteří budou propuštěni domů;
- Mají telefonní přístup a mají primárního pečovatele odpovědného za pomoc s komunikací v případech, kdy starší osoba není schopna odpovídat sama za sebe.
Kritéria vyloučení:
- Starší osoby hospitalizované na klinických jednotkách s omezeným přístupem (6. jih) a osoby se soukromým pojištěním nebo platící z vlastní kapsy (4. jih);
- Ti, kteří byli převedeni na jinou nemocniční službu nebo do jiných institucí;
- Pacienti, kteří již dostávají nebo budou dostávat navigační péči nebo jinou péči o bezpečné propuštění;
- Pacienti v paliativní péči.
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Podpůrná péče
- Přidělení: Randomizované
- Intervenční model: Paralelní přiřazení
- Maskování: Singl
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Experimentální: intervence
předloženo k navigačnímu protokolu
|
Pacienti v intervenční skupině budou po dobu šesti měsíců sledováni prostřednictvím měsíčních telekonzultací s doktorandem a dalšími sestrami s praxí v oblasti zdraví seniorů, stejně jako se studenty ošetřovatelství, kteří budou proškoleni a supervizováni výzkumníkem, aby poskytovali standardizovanou péči a zabránili tak zkreslení.
|
|
Komparátor placeba: Kontrola
Účastník obdrží obvyklou péči bez dodatečného dohledu.
|
Rutinní péče.
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Dodržování vlastní péče
Časové okno: 6 měsíců
|
Hodnoceno pomocí brazilské verze Inventáře sebeobsluhy při chronickém onemocnění
|
6 měsíců
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: Idiane Rosset, pdh, Federal University of Rio Grande do Sul
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Odhadovaný)
1. června 2026
Primární dokončení (Odhadovaný)
30. července 2027
Dokončení studie (Odhadovaný)
30. března 2028
Termíny zápisu do studia
První předloženo
15. dubna 2026
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
15. dubna 2026
První zveřejněno (Aktuální)
22. dubna 2026
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
22. dubna 2026
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
15. dubna 2026
Naposledy ověřeno
1. dubna 2026
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další identifikační čísla studie
- 2026-0045
- 95858326.9.0000.5327 (Jiný identifikátor: CAAE)
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
NE
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Ne
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Ne
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .