Navigazione per Persone Anziane con Pluripatologia Dopo la Dimissione Ospedaliera. (NAVIM)
15 aprile 2026 aggiornato da: Hospital de Clinicas de Porto Alegre
Navigazione per Anziani con Multimorbidità dopo la Dimissione Ospedaliera.
Questa ricerca mira a creare e testare un modello di tracciamento (navigazione) per assistere nella fornitura di indicazioni assistenziali a persone anziane (di 60 anni o più) che hanno due o più malattie croniche contemporaneamente (multimorbidità) immediatamente dopo essere state dimesse dall'ospedale.
Panoramica dello studio
Stato
Non ancora reclutamento
Condizioni
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Sarà applicato un protocollo di navigazione validato e testato, applicabile all'assistenza di individui anziani con multimorbidità dopo la dimissione ospedaliera.
L'implementazione di questo protocollo potrebbe dimostrare una maggiore aderenza all'autocura, una migliore capacità di orientamento nel sistema sanitario e un tasso di riammissione più basso tra i partecipanti.
Pertanto, questa ricerca rafforza il ruolo strategico dell'infermieristica nel coordinamento delle cure, rafforzando le pratiche basate sull'evidenza e contribuendo alle politiche sanitarie incentrate sull'invecchiamento in salute.
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Stimato)
148
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Contatto studio
- Nome: Emily da Silva Eberhardt, Nurse researcher
- Numero di telefono: +5551998921355
- Email: enfemilyeberhardt@gmail.com
Luoghi di studio
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Rio Grande do Sul
-
Porto Alegre, Rio Grande do Sul, Brasile, 90410-000
- Hospital de Clínicas de Porto Alegre
-
Contatto:
- Idiane Rosset, PHD
- Numero di telefono: +555133598018
- Email: irosset@hcpa.edu.br
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-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Adulto
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
No
Descrizione
Criteri di inclusione:
- Persone anziane di età pari o superiore a 60 anni;
- Con multimorbidità confermata documentata nelle loro cartelle cliniche;
- Ricoverate nelle unità cliniche del SUS (Sistema Sanitario Unificato) (5° Nord, 6° Nord e 7° Nord), indipendentemente dalla specialità;
- Che verranno dimesse a casa;
- Abbiano accesso telefonico e abbiano un caregiver primario responsabile dell'assistenza alla comunicazione, nei casi in cui l'anziano non sia in grado di rispondere da solo.
Criteri di esclusione:
- Anziani ricoverati in unità cliniche ad accesso limitato (6° sud), e quelli con assicurazione privata o che pagano di tasca propria (4° sud);
- Coloro che vengono trasferiti a un altro servizio ospedaliero o ad altre istituzioni;
- Pazienti che stanno già ricevendo o riceveranno assistenza di navigazione o altre cure di follow-up per la dimissione sicura;
- Pazienti in cure palliative.
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Terapia di supporto
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Separare
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
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Sperimentale: intervento
sottoposto al protocollo di navigazione
|
I pazienti del gruppo di intervento saranno seguiti per sei mesi attraverso teleconsultazioni mensili condotte dal ricercatore dottorale e da altri infermieri con esperienza in salute geriatrica, nonché da studenti di infermieristica che saranno formati e supervisionati dal ricercatore per fornire cure standardizzate al fine di evitare bias.
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Comparatore placebo: Controllo
Il partecipante riceverà le cure abituali, senza ulteriore supervisione.
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Cure di routine.
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Adesione all'autocura
Lasso di tempo: 6 mesi
|
Valutato tramite la versione brasiliana del Self-Care of Chronic Illness Inventory
|
6 mesi
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Investigatori
- Investigatore principale: Idiane Rosset, pdh, Federal University of Rio Grande do Sul
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Stimato)
1 giugno 2026
Completamento primario (Stimato)
30 luglio 2027
Completamento dello studio (Stimato)
30 marzo 2028
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
15 aprile 2026
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
15 aprile 2026
Primo Inserito (Effettivo)
22 aprile 2026
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
22 aprile 2026
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
15 aprile 2026
Ultimo verificato
1 aprile 2026
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Altri numeri di identificazione dello studio
- 2026-0045
- 95858326.9.0000.5327 (Altro identificatore: CAAE)
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
NO
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
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