Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Navigering för äldre personer med flera sjukdomar efter sjukhusutskrivning. (NAVIM)

15 april 2026 uppdaterad av: Hospital de Clinicas de Porto Alegre

Navigation för äldre personer med flera sjukdomar efter sjukhusutskrivning.

Denna forskning syftar till att skapa och testa en spårningsmodell (navigering) för att hjälpa till med att ge vårdvägledning till äldre personer (60 år eller äldre) som har två eller fler kroniska sjukdomar samtidigt (multimorbiditet) omedelbart efter utskrivning från sjukhuset.

Studieöversikt

Status

Har inte rekryterat ännu

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Ett validerat och testat navigeringsprotokoll som är tillämpligt på vården av äldre individer med flersjuklighet efter sjukhusutskrivning kommer att tillämpas. Genomförandet av detta protokoll kan visa på större följsamhet till egenvård, förbättrad förmåga att navigera i hälso- och sjukvårdssystemet, och en lägre återinläggningsfrekvens bland deltagarna. Således förstärker denna forskning sjuksköterskans strategiska roll i vårdkoordinering, stärker evidensbaserad praxis och bidrar till hälso- och sjukvårdspolitik som fokuserar på hälsosamt åldrande.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Beräknad)

148

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Studieorter

  • Brasilien
    • Rio Grande do Sul
      • Porto Alegre, Rio Grande do Sul, Brasilien, 90410-000
        • Hospital de Clinicas de Porto Alegre
        • Kontakt:

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Nej

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Äldre personer i åldern 60 år eller äldre;
  • Med bekräftad multimorbiditet dokumenterad i deras journaler;
  • Inlagda på SUS:s (Unified Health System) kliniska enheter (5:e norr, 6:e norr och 7:e norr), oavsett specialitet;
  • Som kommer att skrivas ut hem;
  • Har telefonåtkomst och har en primär vårdgivare som är ansvarig för att bistå med kommunikation, i fall där den äldre personen inte kan svara själv.

Exklusionskriterier:

  • Äldre personer inlagda på kliniska enheter med begränsad åtkomst (6:e söder), och de med privat försäkring eller som betalar själva (4:e söder);
  • De som överförs till ett annat sjukhus eller till andra institutioner;
  • Patienter som redan får eller kommer att få navigeringsvård eller annan säker utskrivningsuppföljning;
  • Patienter i palliativ vård.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Stödjande vård
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Enda

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: intervention
skickat till navigeringsprotokollet
Beteende: Navigation för äldre personer efter sjukhusutskrivning.
Patienter i interventionsgruppen kommer att följas under sex månader genom månatliga telekonsultationer av doktorandforskaren och andra sjuksköterskor med erfarenhet av äldrehälsa, samt sjuksköterskestudenter som kommer att utbildas och handledas av forskaren för att ge standardiserad vård för att undvika bias.
Placebo-jämförare: Kontroll
Deltagaren kommer att få den vanliga vården, utan ytterligare tillsyn.
Övrig: Rutinmässig vård.
Rutinvård.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Följsamhet till egenvård
Tidsram: 6 månader
Utvärderad med den brasilianska versionen av Self-Care of Chronic Illness Inventory
6 månader

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Hospital de Clinicas de Porto Alegre

Utredare

  • Huvudutredare: Idiane Rosset, pdh, Federal University of Rio Grande do Sul

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Beräknad)

1 juni 2026

Primärt slutförande (Beräknad)

30 juli 2027

Avslutad studie (Beräknad)

30 mars 2028

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

15 april 2026

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

15 april 2026

Första postat (Faktisk)

22 april 2026

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

22 april 2026

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

15 april 2026

Senast verifierad

1 april 2026

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Andra studie-ID-nummer

  • 2026-0045
  • 95858326.9.0000.5327 (Annan identifierare: CAAE)

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera