Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Nawigacja dla osób starszych z wielochorobowością po wypisie ze szpitala. (NAVIM)

15 kwietnia 2026 zaktualizowane przez: Hospital de Clinicas de Porto Alegre
To badanie ma na celu opracowanie i przetestowanie modelu śledzenia (nawigacji) w celu wsparcia udzielania wskazówek opieki osobom starszym (w wieku 60 lat lub więcej), które cierpią na dwie lub więcej chorób przewlekłych jednocześnie (wielochorobowość) bezpośrednio po wypisie ze szpitala.

Przegląd badań

Szczegółowy opis

Zastosowany zostanie zwalidowany i przetestowany protokół nawigacji, który można zastosować w opiece nad osobami starszymi z wielochorobowością po wypisie ze szpitala. Wdrożenie tego protokołu może wykazać większe przestrzeganie zasad samoopieki, lepszą zdolność do poruszania się w systemie opieki zdrowotnej i niższy wskaźnik ponownej hospitalizacji wśród uczestników. W ten sposób to badanie wzmacnia strategiczną rolę pielęgniarstwa w koordynacji opieki, wzmacnia praktyki oparte na dowodach naukowych i przyczynia się do polityki zdrowotnej skupionej na zdrowym starzeniu się.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Szacowany)

148

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Lokalizacje studiów

    • Rio Grande do Sul
      • Porto Alegre, Rio Grande do Sul, Brazylia, 90410-000
        • Hospital De Clinicas De Porto Alegre
        • Kontakt:

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Opis

Kryteria włączenia:

  • Osoby starsze w wieku 60 lat lub starsze;
  • Z potwierdzoną wielochorobowością udokumentowaną w ich dokumentacji medycznej;
  • Hospitalizowane w jednostkach klinicznych SUS (Unified Health System) (5. północ, 6. północ i 7. północ), niezależnie od specjalizacji;
  • Które zostaną wypisane do domu;
  • Mają dostęp do telefonu i mają głównego opiekuna odpowiedzialnego za pomoc w komunikacji, w przypadkach gdy osoba starsza nie jest w stanie odpowiedzieć sama za siebie.

Kryteria wyłączenia:

  • Osoby starsze hospitalizowane w jednostkach klinicznych o ograniczonym dostępie (6. południe) oraz te z prywatnym ubezpieczeniem lub płacące z własnej kieszeni (4. południe);
  • Ci, którzy zostali przeniesieni do innej służby szpitalnej lub do innych instytucji;
  • Pacjenci, którzy już otrzymują lub będą otrzymywać opiekę nawigacyjną lub inną opiekę kontrolną bezpiecznego wypisu;
  • Pacjenci w opiece paliatywnej.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie podtrzymujące
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Pojedynczy

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: interwencja
przesłany do protokołu nawigacyjnego
Pacjenci w grupie interwencyjnej będą obserwowani przez sześć miesięcy poprzez miesięczne telekonsultacje przeprowadzane przez doktoranta oraz inne pielęgniarki z doświadczeniem w zakresie zdrowia osób starszych, a także studentów pielęgniarstwa, którzy zostaną przeszkoleni i nadzorowani przez badacza w celu zapewnienia ustandaryzowanej opieki, aby uniknąć błędu.
Komparator placebo: Kontrola
Uczestnik otrzyma standardową opiekę, bez dodatkowego nadzoru.
Rutynowa opieka.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Przestrzeganie zasad samoopieki
Ramy czasowe: 6 miesięcy
Ocenione za pomocą brazylijskiej wersji Inwentarza Samoopieki w Przewlekłej Chorobie
6 miesięcy

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Główny śledczy: Idiane Rosset, pdh, Federal University of Rio Grande do Sul

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Szacowany)

1 czerwca 2026

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

30 lipca 2027

Ukończenie studiów (Szacowany)

30 marca 2028

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

15 kwietnia 2026

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

15 kwietnia 2026

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

22 kwietnia 2026

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

22 kwietnia 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

15 kwietnia 2026

Ostatnia weryfikacja

1 kwietnia 2026

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 2026-0045
  • 95858326.9.0000.5327 (Inny identyfikator: CAAE)

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Wielochorobowość

  • National Medical Research Center for Therapy and...
    BU "Respublikanski Kardiologicheski Dispanser" Minzdrava Chuvashii, Cheboksary
    Zakończony
    Multimorbidity, choroby sercowo -naczyniowe
    Federacja Rosyjska
Subskrybuj