- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT07546006
Nawigacja dla osób starszych z wielochorobowością po wypisie ze szpitala. (NAVIM)
15 kwietnia 2026 zaktualizowane przez: Hospital de Clinicas de Porto Alegre
To badanie ma na celu opracowanie i przetestowanie modelu śledzenia (nawigacji) w celu wsparcia udzielania wskazówek opieki osobom starszym (w wieku 60 lat lub więcej), które cierpią na dwie lub więcej chorób przewlekłych jednocześnie (wielochorobowość) bezpośrednio po wypisie ze szpitala.
Przegląd badań
Status
Jeszcze nie rekrutacja
Warunki
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Zastosowany zostanie zwalidowany i przetestowany protokół nawigacji, który można zastosować w opiece nad osobami starszymi z wielochorobowością po wypisie ze szpitala.
Wdrożenie tego protokołu może wykazać większe przestrzeganie zasad samoopieki, lepszą zdolność do poruszania się w systemie opieki zdrowotnej i niższy wskaźnik ponownej hospitalizacji wśród uczestników.
W ten sposób to badanie wzmacnia strategiczną rolę pielęgniarstwa w koordynacji opieki, wzmacnia praktyki oparte na dowodach naukowych i przyczynia się do polityki zdrowotnej skupionej na zdrowym starzeniu się.
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Szacowany)
148
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Kontakt w sprawie studiów
- Nazwa: Emily da Silva Eberhardt, Nurse researcher
- Numer telefonu: +5551998921355
- E-mail: enfemilyeberhardt@gmail.com
Lokalizacje studiów
-
-
Rio Grande do Sul
-
Porto Alegre, Rio Grande do Sul, Brazylia, 90410-000
- Hospital De Clinicas De Porto Alegre
-
Kontakt:
- Idiane Rosset, PHD
- Numer telefonu: +555133598018
- E-mail: irosset@hcpa.edu.br
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Opis
Kryteria włączenia:
- Osoby starsze w wieku 60 lat lub starsze;
- Z potwierdzoną wielochorobowością udokumentowaną w ich dokumentacji medycznej;
- Hospitalizowane w jednostkach klinicznych SUS (Unified Health System) (5. północ, 6. północ i 7. północ), niezależnie od specjalizacji;
- Które zostaną wypisane do domu;
- Mają dostęp do telefonu i mają głównego opiekuna odpowiedzialnego za pomoc w komunikacji, w przypadkach gdy osoba starsza nie jest w stanie odpowiedzieć sama za siebie.
Kryteria wyłączenia:
- Osoby starsze hospitalizowane w jednostkach klinicznych o ograniczonym dostępie (6. południe) oraz te z prywatnym ubezpieczeniem lub płacące z własnej kieszeni (4. południe);
- Ci, którzy zostali przeniesieni do innej służby szpitalnej lub do innych instytucji;
- Pacjenci, którzy już otrzymują lub będą otrzymywać opiekę nawigacyjną lub inną opiekę kontrolną bezpiecznego wypisu;
- Pacjenci w opiece paliatywnej.
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie podtrzymujące
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Pojedynczy
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: interwencja
przesłany do protokołu nawigacyjnego
|
Pacjenci w grupie interwencyjnej będą obserwowani przez sześć miesięcy poprzez miesięczne telekonsultacje przeprowadzane przez doktoranta oraz inne pielęgniarki z doświadczeniem w zakresie zdrowia osób starszych, a także studentów pielęgniarstwa, którzy zostaną przeszkoleni i nadzorowani przez badacza w celu zapewnienia ustandaryzowanej opieki, aby uniknąć błędu.
|
|
Komparator placebo: Kontrola
Uczestnik otrzyma standardową opiekę, bez dodatkowego nadzoru.
|
Rutynowa opieka.
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Przestrzeganie zasad samoopieki
Ramy czasowe: 6 miesięcy
|
Ocenione za pomocą brazylijskiej wersji Inwentarza Samoopieki w Przewlekłej Chorobie
|
6 miesięcy
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Śledczy
- Główny śledczy: Idiane Rosset, pdh, Federal University of Rio Grande do Sul
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Szacowany)
1 czerwca 2026
Zakończenie podstawowe (Szacowany)
30 lipca 2027
Ukończenie studiów (Szacowany)
30 marca 2028
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
15 kwietnia 2026
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
15 kwietnia 2026
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
22 kwietnia 2026
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
22 kwietnia 2026
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
15 kwietnia 2026
Ostatnia weryfikacja
1 kwietnia 2026
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Inne numery identyfikacyjne badania
- 2026-0045
- 95858326.9.0000.5327 (Inny identyfikator: CAAE)
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
NIE
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .
Badania kliniczne na Wielochorobowość
-
National Medical Research Center for Therapy and...BU "Respublikanski Kardiologicheski Dispanser" Minzdrava Chuvashii, CheboksaryZakończonyMultimorbidity, choroby sercowo -naczynioweFederacja Rosyjska