Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Navigasjon for eldre personer med flere sykdommer etter utskrivelse fra sykehus. (NAVIM)

15. april 2026 oppdatert av: Hospital de Clinicas de Porto Alegre

Navigasjon for eldre med multimorbiditet etter utskrivelse fra sykehus.

Denne forskningen har som mål å utvikle og teste en sporings- (navigasjons-) modell for å bidra til å gi omsorgsveiledning til eldre personer (60 år eller eldre) som har to eller flere kroniske sykdommer samtidig (multimorbiditet) umiddelbart etter utskrivning fra sykehuset.

Studieoversikt

Status

Har ikke rekruttert ennå

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Et validert og testet navigeringsprotokoll som kan brukes i omsorgen for eldre personer med multimorbiditet etter utskrivelse fra sykehus vil bli implementert. Bruk av dette protokollen kan vise bedre etterlevelse av egenomsorg, forbedret evne til å navigere i helsevesenet, og lavere reinnleggelsesrate blant deltakerne. Dermed styrker denne forskningen sykepleierens strategiske rolle i koordinering av omsorg, styrker evidensbasert praksis og bidrar til helsepolitikk rettet mot sunn aldring.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Antatt)

148

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

Studiesteder

  • Brasil
    • Rio Grande do Sul
      • Porto Alegre, Rio Grande do Sul, Brasil, 90410-000
        • Hospital de Clinicas de Porto Alegre
        • Ta kontakt med:

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Nei

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Eldre personer i alderen 60 år eller over;
  • Med bekreftet multimorbiditet dokumentert i sine medisinske journaler;
  • Innlagt på SUS (Unified Health System) kliniske avdelinger (5. nord, 6. nord og 7. nord), uavhengig av spesialitet;
  • Som skal utskrives hjem;
  • Har telefon tilgang og har en primær omsorgsperson som er ansvarlig for å assistere med kommunikasjon i tilfeller hvor den eldre personen ikke er i stand til å svare selv.

Eksklusjonskriterier:

  • Eldre personer innlagt på kliniske avdelinger med begrenset tilgang (6. sør), og de med privat forsikring eller som betaler selv (4. sør);
  • De som er overført til et annet sykehus eller til andre institusjoner;
  • Pasienter som allerede mottar eller skal motta navigasjonsomsorg eller annen sikker utskrivningsoppfølging;
  • Pasienter i palliativ omsorg.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Støttende omsorg
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Enkelt

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: intervensjon
sendt til navigasjonsprotokollen
Atferdsmessig: Navigasjon for eldre etter utskrivelse fra sykehus.
Pasienter i intervensjonsgruppen vil bli fulgt i seks måneder gjennom månedlige telekonsultasjoner av doktorgradsstipendiaten og andre sykepleiere med erfaring innen eldrehelse, samt sykepleierstudenter som vil bli opplært og veiledet av forskeren for å tilby standardisert omsorg for å unngå bias.
Placebo komparator: Kontroll
Deltakeren vil få vanlig behandling, uten tilleggsoppfølging.
Annen: Rutinemessig pleie.
Rutinemessig omsorg.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Overholdelse av egenomsorg
Tidsramme: 6 måneder
Vurdert ved hjelp av den brasilianske versjonen av Self-Care of Chronic Illness Inventory
6 måneder

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Hospital de Clinicas de Porto Alegre

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Idiane Rosset, pdh, Federal University of Rio Grande do Sul

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Antatt)

1. juni 2026

Primær fullføring (Antatt)

30. juli 2027

Studiet fullført (Antatt)

30. mars 2028

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

15. april 2026

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

15. april 2026

Først lagt ut (Faktiske)

22. april 2026

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

22. april 2026

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

15. april 2026

Sist bekreftet

1. april 2026

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Andre studie-ID-numre

  • 2026-0045
  • 95858326.9.0000.5327 (Annen identifikator: CAAE)

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere