Navigointi useita sairauksia sairastaville iäkkäille henkilöille sairaalasta kotiutuksen jälkeen. (NAVIM)
keskiviikko 15. huhtikuuta 2026 päivittänyt: Hospital de Clinicas de Porto Alegre
Navigointi monisairaille vanhuksille sairaalasta kotiutumisen jälkeen.
Tutkimuksen tavoitteena on luoda ja testata seuranta- (navigointi-) mallia, jolla autetaan antamaan hoito-ohjeita iäkkäille henkilöille (60 vuotta tai vanhemmille), joilla on kaksi tai useampi krooninen sairaus samanaikaisesti (monisairastavuus) välittömästi sairaalasta kotiuttamisen jälkeen.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Ei vielä rekrytointia
Ehdot
Yksityiskohtainen kuvaus
Validoida ja testata navigointiprotokollaa, joka soveltuu monisairaiden ikäihmisten hoitoon sairaalasta kotiutuksen jälkeen, toteutetaan.
Tämän protokollan toteuttaminen voi osoittaa parempaa omahoidon noudattamista, parannettua kykyä liikkua terveydenhuollon järjestelmässä sekä alhaisempaa uudelleenottoastetta osallistujien keskuudessa.
Näin ollen tämä tutkimus vahvistaa hoitotyön strategista roolia hoidon koordinoinnissa, vahvistaa näyttöön perustuvia käytäntöjä ja edistää terveelliseen ikääntymiseen keskittyviä terveyspolitiikkoja.
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
148
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskeluyhteys
- Nimi: Emily da Silva Eberhardt, Nurse researcher
- Puhelinnumero: +5551998921355
- Sähköposti: enfemilyeberhardt@gmail.com
Opiskelupaikat
-
-
Rio Grande do Sul
-
Porto Alegre, Rio Grande do Sul, Brasilia, 90410-000
- Hospital de Clínicas de Porto Alegre
-
Ottaa yhteyttä:
- Idiane Rosset, PHD
- Puhelinnumero: +555133598018
- Sähköposti: irosset@hcpa.edu.br
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- 60-vuotiaat tai sitä vanhemmat ikääntyneet henkilöt;
- Joilla on lääketieteellisissä asiakirjoissa vahvistettu monisairastavuus;
- Jotka ovat sairaalahoidossa SUS:n (Yhtenäinen terveydenhuoltojärjestelmä) kliinisissä yksiköissä (5. pohjoinen, 6. pohjoinen ja 7. pohjoinen), erikoisalasta riippumatta;
- Jotka kotiutetaan kotiin;
- Joilla on puhelinyhteys ja ensisijainen hoitaja, joka vastaa kommunikaation avustamisesta tapauksissa, joissa ikääntynyt henkilö ei pysty vastaamaan itse.
Poissulkemiskriteerit:
- Ikääntyneet henkilöt, jotka ovat sairaalahoidossa rajoitetun pääsyn kliinisissä yksiköissä (6. eteläinen), sekä ne, joilla on yksityinen sairausvakuutus tai jotka maksavat omasta pussistaan (4. eteläinen);
- Ne, jotka on siirretty toiseen sairaalapalveluun tai muihin laitoksiin;
- Potilaat, jotka jo saavat tai tulevat saamaan navigointihoidon tai muun turvallisen kotiutuksen seurantahoidon;
- Palliatiivista hoitoa saavat potilaat.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Tukevaa hoitoa
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Yksittäinen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: interventio
navigointiprotokollalle lähetetty
|
Interventioryhmän potilaita seurataan kuuden kuukauden ajan kuukausittaisin telekonsultaatioin, joita suorittaa tohtorintutkija ja muut ikääntyneiden terveyden kokemusta omaavat hoitajat sekä hoitotyön opiskelijat. Opiskelijat koulutetaan ja valvotaan tutkijan toimesta tarjoamaan standardoitua hoitoa puolueellisuuden välttämiseksi.
|
|
Placebo Comparator: Kontrolli
Osallistuja saa tavallista hoitoa ilman ylimääräistä valvontaa.
|
Rutiinihoidot.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Itsestä huolehtimisen noudattaminen
Aikaikkuna: 6 kuukautta
|
Arvioitu Brasilian version mukaisesti Self-Care of Chronic Illness Inventory -kyselyllä
|
6 kuukautta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Idiane Rosset, pdh, Federal University of Rio Grande do Sul
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Arvioitu)
Maanantai 1. kesäkuuta 2026
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Perjantai 30. heinäkuuta 2027
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Torstai 30. maaliskuuta 2028
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Keskiviikko 15. huhtikuuta 2026
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 15. huhtikuuta 2026
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Keskiviikko 22. huhtikuuta 2026
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Keskiviikko 22. huhtikuuta 2026
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 15. huhtikuuta 2026
Viimeksi vahvistettu
Keskiviikko 1. huhtikuuta 2026
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muut tutkimustunnusnumerot
- 2026-0045
- 95858326.9.0000.5327 (Muu tunniste: CAAE)
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .