Navigation für ältere Menschen mit Multimorbidität nach der Krankenhausentlassung. (NAVIM)
15. April 2026 aktualisiert von: Hospital de Clinicas de Porto Alegre
Diese Forschung zielt darauf ab, ein Tracking- (Navigations-) Modell zu entwickeln und zu testen, um bei der Bereitstellung von Pflegeanleitungen für ältere Menschen (60 Jahre oder älter) zu helfen, die unmittelbar nach der Entlassung aus dem Krankenhaus zwei oder mehr chronische Krankheiten gleichzeitig (Multimorbidität) haben.
Studienübersicht
Status
Noch keine Rekrutierung
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Ein validiertes und getestetes Navigationsprotokoll, das für die Versorgung älterer Menschen mit Multimorbidität nach der Krankenhausentlassung anwendbar ist, wird angewendet.
Die Umsetzung dieses Protokolls könnte eine bessere Einhaltung der Selbstfürsorge, eine verbesserte Fähigkeit zur Orientierung im Gesundheitssystem und eine niedrigere Wiederaufnahmerate bei den Teilnehmern zeigen.
Daher stärkt diese Forschung die strategische Rolle der Pflege bei der Versorgungskoordination, stärkt evidenzbasierte Praktiken und trägt zu Gesundheitspolitiken bei, die auf gesundes Altern ausgerichtet sind.
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Geschätzt)
148
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienkontakt
- Name: Emily da Silva Eberhardt, Nurse researcher
- Telefonnummer: +5551998921355
- E-Mail: enfemilyeberhardt@gmail.com
Studienorte
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Rio Grande do Sul
-
Porto Alegre, Rio Grande do Sul, Brasilien, 90410-000
- Hospital de Clínicas de Porto Alegre
-
Kontakt:
- Idiane Rosset, PHD
- Telefonnummer: +555133598018
- E-Mail: irosset@hcpa.edu.br
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Ältere Personen im Alter von 60 Jahren oder älter;
- Mit bestätigter Multimorbidität, die in ihren medizinischen Unterlagen dokumentiert ist;
- Stationär in den klinischen Einheiten des SUS (Einheitliches Gesundheitssystem) (5. Nord, 6. Nord und 7. Nord) aufgenommen, unabhängig von der Fachrichtung;
- Die nach Hause entlassen werden;
- Telefonzugang haben und einen primären Betreuer haben, der für die Unterstützung bei der Kommunikation verantwortlich ist, falls die ältere Person nicht in der Lage ist, selbst zu antworten.
Ausschlusskriterien:
- Ältere Personen, die in klinischen Einheiten mit eingeschränktem Zugang (6. Süd) stationär aufgenommen sind, und solche mit privater Versicherung oder Selbstzahlern (4. Süd);
- Diejenigen, die in einen anderen Krankenhausdienst oder in andere Einrichtungen verlegt werden;
- Patienten, die bereits eine Navigationsbetreuung oder andere Nachsorge für eine sichere Entlassung erhalten oder erhalten werden;
- Patienten in der Palliativversorgung.
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Unterstützende Pflege
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Single
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
|
Experimental: Intervention
dem Navigationsprotokoll vorgelegt
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Patienten in der Interventionsgruppe werden über einen Zeitraum von sechs Monaten durch monatliche Telekonsultationen von der Doktorandin und anderen Pflegekräften mit Erfahrung in der Altenpflege sowie von Pflegestudenten betreut, die von der Forscherin geschult und beaufsichtigt werden, um eine standardisierte Versorgung zu gewährleisten und Verzerrungen zu vermeiden.
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Placebo-Komparator: Kontrolle
Der Teilnehmer erhält die übliche Versorgung ohne zusätzliche Überwachung.
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Routineversorgung.
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Einhaltung der Selbstfürsorge
Zeitfenster: 6 Monate
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Bewertet mit der brasilianischen Version des Self-Care of Chronic Illness Inventory
|
6 Monate
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Ermittler
- Hauptermittler: Idiane Rosset, pdh, Federal University of Rio Grande do Sul
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Geschätzt)
1. Juni 2026
Primärer Abschluss (Geschätzt)
30. Juli 2027
Studienabschluss (Geschätzt)
30. März 2028
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
15. April 2026
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
15. April 2026
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
22. April 2026
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
22. April 2026
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
15. April 2026
Zuletzt verifiziert
1. April 2026
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Andere Studien-ID-Nummern
- 2026-0045
- 95858326.9.0000.5327 (Andere Kennung: CAAE)
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
NEIN
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
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