Navegación para Personas Mayores con Multimorbilidad Después del Alta Hospitalaria. (NAVIM)
15 de abril de 2026 actualizado por: Hospital de Clinicas de Porto Alegre
Esta investigación tiene como objetivo crear y probar un modelo de seguimiento (navegación) para ayudar a proporcionar orientación de atención a personas mayores (de 60 años o más) que padecen dos o más enfermedades crónicas al mismo tiempo (multimorbilidad) inmediatamente después de ser dadas de alta del hospital.
Descripción general del estudio
Estado
Aún no reclutando
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Se aplicará un protocolo de navegación validado y probado aplicable a la atención de personas mayores con multimorbilidad tras el alta hospitalaria.
La implementación de este protocolo puede demostrar una mayor adherencia al autocuidado, una mejor capacidad para navegar por el sistema sanitario y una menor tasa de reingreso entre los participantes.
Por lo tanto, esta investigación refuerza el papel estratégico de la enfermería en la coordinación de la atención, fortaleciendo las prácticas basadas en la evidencia y contribuyendo a las políticas de salud centradas en el envejecimiento saludable.
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Estimado)
148
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Estudio Contacto
- Nombre: Emily da Silva Eberhardt, Nurse researcher
- Número de teléfono: +5551998921355
- Correo electrónico: enfemilyeberhardt@gmail.com
Ubicaciones de estudio
-
-
Rio Grande do Sul
-
Porto Alegre, Rio Grande do Sul, Brasil, 90410-000
- Hospital de Clinicas de Porto Alegre
-
Contacto:
- Idiane Rosset, PHD
- Número de teléfono: +555133598018
- Correo electrónico: irosset@hcpa.edu.br
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
No
Descripción
Criterios de inclusión:
- Personas mayores de 60 años o más;
- Con multimorbilidad confirmada documentada en sus historiales médicos;
- Hospitalizados en las unidades clínicas del SUS (Sistema Único de Salud) (5º Norte, 6º Norte y 7º Norte), independientemente de la especialidad;
- Que serán dados de alta a su domicilio;
- Tengan acceso telefónico y cuenten con un cuidador principal responsable de ayudar en la comunicación, en los casos en que la persona mayor no pueda responder por sí misma.
Criterios de exclusión:
- Personas mayores hospitalizadas en unidades clínicas de acceso restringido (6º sur), y aquellas con seguro privado o que pagan de su bolsillo (4º sur);
- Aquellas transferidas a otro servicio hospitalario o a otras instituciones;
- Pacientes que ya están recibiendo o recibirán cuidados de navegación u otro seguimiento de alta segura;
- Pacientes en cuidados paliativos.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Cuidados de apoyo
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Único
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
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Experimental: intervención
presentado al protocolo de navegación
|
Los pacientes del grupo de intervención serán seguidos durante seis meses mediante teleconsultas mensuales realizadas por el investigador doctoral y otros enfermeros con experiencia en salud geriátrica, así como estudiantes de enfermería que serán formados y supervisados por el investigador para proporcionar una atención estandarizada con el fin de evitar sesgos.
|
|
Comparador de placebos: Control
El participante recibirá la atención habitual, sin supervisión adicional.
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Cuidado rutinario.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Adherencia al autocuidado
Periodo de tiempo: 6 meses
|
Evaluado mediante la versión brasileña del Inventario de Autocuidado de Enfermedades Crónicas
|
6 meses
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Idiane Rosset, pdh, Federal University of Rio Grande do Sul
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Estimado)
1 de junio de 2026
Finalización primaria (Estimado)
30 de julio de 2027
Finalización del estudio (Estimado)
30 de marzo de 2028
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
15 de abril de 2026
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
15 de abril de 2026
Publicado por primera vez (Actual)
22 de abril de 2026
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
22 de abril de 2026
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
15 de abril de 2026
Última verificación
1 de abril de 2026
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Otros números de identificación del estudio
- 2026-0045
- 95858326.9.0000.5327 (Otro identificador: CAAE)
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .