Navigation for Ældre Personer Med Flersygdom Efter Hospitalsudskrivelse. (NAVIM)
15. april 2026 opdateret af: Hospital de Clinicas de Porto Alegre
Navigation for ældre mennesker med flere sygdomme efter hospitalsudskrivelse.
Dette forskningsprojekt sigter mod at udvikle og teste en opsøgnings- (navigation-) model, der skal assistere i at give plejevejledning til ældre mennesker (60 år eller derover), som har to eller flere kroniske sygdomme på samme tid (multimorbiditet) umiddelbart efter udskrivelse fra hospitalet.
Studieoversigt
Status
Ikke rekrutterer endnu
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
En valideret og testet navigationsprotokol, der er anvendelig i plejen af ældre individer med multimorbiditet efter hospitalsudskrivelse, vil blive anvendt.
Implementering af denne protokol kan vise større overholdelse af egenomsorg, forbedret evne til at navigere i sundhedsvæsenet og en lavere genindlæggelsesrate blandt deltagerne.
Således forstærker denne forskning sygeplejens strategiske rolle i plejekoordinering, styrker evidensbaserede praksisser og bidrager til sundhedspolitikker med fokus på sund aldring.
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding (Anslået)
148
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiekontakt
- Navn: Emily da Silva Eberhardt, Nurse researcher
- Telefonnummer: +5551998921355
- E-mail: enfemilyeberhardt@gmail.com
Studiesteder
-
-
Rio Grande do Sul
-
Porto Alegre, Rio Grande do Sul, Brasilien, 90410-000
- Hospital de Clínicas de Porto Alegre
-
Kontakt:
- Idiane Rosset, PHD
- Telefonnummer: +555133598018
- E-mail: irosset@hcpa.edu.br
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Ældre personer på 60 år eller derover;
- Med bekræftet multimorbiditet dokumenteret i deres patientjournaler;
- Indlagt på SUS' (Det Forenede Sundhedssystems) kliniske enheder (5. nord, 6. nord og 7. nord), uanset speciale;
- Som skal udskrives til hjemmet;
- Har telefonadgang og har en primær omsorgsperson ansvarlig for at assistere med kommunikation, i tilfælde hvor den ældre person ikke selv kan svare.
Eksklusionskriterier:
- Ældre personer indlagt på kliniske enheder med begrænset adgang (6. syd), og dem med privat forsikring eller som betaler selv (4. syd);
- Dem der er overført til en anden hospitalsafdeling eller til andre institutioner;
- Patienter, der allerede modtager eller vil modtage navigationspleje eller anden sikker udskrivningsopfølgning;
- Patienter i palliativ behandling.
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Støttende pleje
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Enkelt
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: intervention
indsendt til navigationsprotokollen
|
Patienter i interventionsgruppen vil blive fulgt i seks måneder gennem månedlige telekonsultationer af den doktorgradsuddannede forsker og andre sygeplejersker med erfaring inden for ældresundhed, samt sygeplejerskestuderende, som vil blive oplært og vejledt af forskeren for at levere standardiseret pleje for at undgå bias.
|
|
Placebo komparator: Kontrol
Deltageren vil modtage den sædvanlige behandling uden yderligere tilsyn.
|
Rutinemæssig pleje.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Overholdelse af egenomsorg
Tidsramme: 6 måneder
|
Vurderet ved hjælp af den brasilianske version af Self-Care of Chronic Illness Inventory
|
6 måneder
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Idiane Rosset, pdh, Federal University of Rio Grande do Sul
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Anslået)
1. juni 2026
Primær færdiggørelse (Anslået)
30. juli 2027
Studieafslutning (Anslået)
30. marts 2028
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
15. april 2026
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
15. april 2026
Først opslået (Faktiske)
22. april 2026
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
22. april 2026
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
15. april 2026
Sidst verificeret
1. april 2026
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Andre undersøgelses-id-numre
- 2026-0045
- 95858326.9.0000.5327 (Anden identifikator: CAAE)
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
INGEN
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .