Навигация для пожилых людей с множественными заболеваниями после выписки из больницы. (NAVIM)
15 апреля 2026 г. обновлено: Hospital de Clinicas de Porto Alegre
Это исследование направлено на создание и тестирование модели отслеживания (навигации) для оказания помощи в предоставлении рекомендаций по уходу пожилым людям (60 лет и старше), которые имеют два или более хронических заболевания одновременно (мультиморбидность) сразу после выписки из больницы.
Обзор исследования
Статус
Еще не набирают
Условия
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Будет применён валидированный и протестированный навигационный протокол, применимый к уходу за пожилыми людьми с мультиморбидностью после выписки из больницы.
Реализация этого протокола может продемонстрировать большую приверженность самообслуживанию, улучшенную способность ориентироваться в системе здравоохранения и более низкий уровень повторной госпитализации среди участников.
Таким образом, это исследование укрепляет стратегическую роль сестринского дела в координации ухода, усиливая практику, основанную на доказательствах, и способствуя разработке политики в области здравоохранения, ориентированной на здоровое старение.
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Оцененный)
148
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Контакты исследования
- Имя: Emily da Silva Eberhardt, Nurse researcher
- Номер телефона: +5551998921355
- Электронная почта: enfemilyeberhardt@gmail.com
Места учебы
-
-
Rio Grande do Sul
-
Porto Alegre, Rio Grande do Sul, Бразилия, 90410-000
- Hospital de Clinicas de Porto Alegre
-
Контакт:
- Idiane Rosset, PHD
- Номер телефона: +555133598018
- Электронная почта: irosset@hcpa.edu.br
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Описание
Критерии включения:
- Лица пожилого возраста 60 лет и старше;
- С подтвержденной мультиморбидностью, задокументированной в их медицинских записях;
- Госпитализированные в клинические отделения SUS (Единой системы здравоохранения) (5-й Север, 6-й Север и 7-й Север), независимо от специализации;
- Которые будут выписаны домой;
- Имеют доступ к телефону и имеют основного опекуна, ответственного за помощь в общении, в случаях, когда пожилой человек не может отвечать самостоятельно.
Критерии исключения:
- Пожилые люди, госпитализированные в клинические отделения с ограниченным доступом (6-й юг), и те, у кого есть частная страховка или оплачивающие лечение самостоятельно (4-й юг);
- Те, кто переведен в другую больничную службу или в другие учреждения;
- Пациенты, которые уже получают или будут получать навигационную помощь или другое сопровождение для безопасной выписки;
- Пациенты в паллиативной помощи.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Поддерживающая терапия
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Одинокий
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: интервенция
представлено в протокол навигации
|
Пациенты в группе вмешательства будут наблюдаться в течение шести месяцев посредством ежемесячных телеконсультаций с докторантом-исследователем и другими медсестрами, имеющими опыт работы в области здоровья пожилых людей, а также со студентами-медсестрами, которые пройдут обучение и будут курироваться исследователем для оказания стандартизированной помощи с целью избежания предвзятости.
|
|
Плацебо Компаратор: Контроль
Участник получит обычный уход без дополнительного контроля.
|
Стандартное лечение.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Соблюдение самопомощи
Временное ограничение: 6 месяцев
|
Оценено с помощью бразильской версии Опросника самопомощи при хронических заболеваниях
|
6 месяцев
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Следователи
- Главный следователь: Idiane Rosset, pdh, Federal University of Rio Grande do Sul
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Оцененный)
1 июня 2026 г.
Первичное завершение (Оцененный)
30 июля 2027 г.
Завершение исследования (Оцененный)
30 марта 2028 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
15 апреля 2026 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
15 апреля 2026 г.
Первый опубликованный (Действительный)
22 апреля 2026 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
22 апреля 2026 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
15 апреля 2026 г.
Последняя проверка
1 апреля 2026 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Другие идентификационные номера исследования
- 2026-0045
- 95858326.9.0000.5327 (Другой идентификатор: CAAE)
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .