Navigation pour les personnes âgées atteintes de multimorbidité après la sortie de l'hôpital. (NAVIM)
15 avril 2026 mis à jour par: Hospital de Clinicas de Porto Alegre
Navigation pour les personnes âgées atteintes de multimorbidité après leur sortie de l'hôpital.
Cette recherche vise à créer et tester un modèle de suivi (navigation) pour aider à fournir des conseils de soins aux personnes âgées (60 ans ou plus) qui ont deux ou plusieurs maladies chroniques en même temps (multimorbidité) immédiatement après leur sortie de l'hôpital.
Aperçu de l'étude
Statut
Pas encore de recrutement
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Un protocole de navigation validé et testé, applicable aux soins des personnes âgées atteintes de multimorbidité après leur sortie de l'hôpital, sera mis en œuvre.
L'application de ce protocole pourrait démontrer une meilleure adhésion aux soins personnels, une amélioration de la capacité à naviguer dans le système de santé et un taux de réadmission plus faible parmi les participants.
Ainsi, cette recherche renforce le rôle stratégique des soins infirmiers dans la coordination des soins, renforce les pratiques fondées sur des preuves et contribue aux politiques de santé axées sur le vieillissement en bonne santé.
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Estimé)
148
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Coordonnées de l'étude
- Nom: Emily da Silva Eberhardt, Nurse researcher
- Numéro de téléphone: +5551998921355
- E-mail: enfemilyeberhardt@gmail.com
Lieux d'étude
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-
Rio Grande do Sul
-
Porto Alegre, Rio Grande do Sul, Brésil, 90410-000
- Hospital de clinicas de Porto Alegre
-
Contact:
- Idiane Rosset, PHD
- Numéro de téléphone: +555133598018
- E-mail: irosset@hcpa.edu.br
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Non
La description
Critères d'inclusion :
- Personnes âgées de 60 ans ou plus ;
- Ayant une multimorbidité confirmée documentée dans leur dossier médical ;
- Hospitalisées dans les unités cliniques du SUS (Système de santé unifié) (5e Nord, 6e Nord et 7e Nord), quelle que soit la spécialité ;
- Qui seront renvoyées à domicile ;
- Ayant accès à un téléphone et ayant un soignant principal responsable de l'assistance à la communication, dans les cas où la personne âgée est incapable de répondre elle-même.
Critères d'exclusion :
- Personnes âgées hospitalisées dans des unités cliniques à accès restreint (6e sud), et celles ayant une assurance privée ou payant de leur poche (4e sud) ;
- Celles transférées vers un autre service hospitalier ou vers d'autres institutions ;
- Patients qui reçoivent déjà ou recevront des soins de navigation ou d'autres soins de suivi de sortie sécurisée ;
- Patients en soins palliatifs.
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Soins de soutien
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Seul
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
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Expérimental: intervention
soumis au protocole de navigation
|
Les patients du groupe d'intervention seront suivis pendant six mois grâce à des téléconsultations mensuelles par le chercheur doctoral et d'autres infirmiers ayant de l'expérience en santé des personnes âgées, ainsi que des étudiants en soins infirmiers qui seront formés et supervisés par le chercheur pour prodiguer des soins standardisés afin d'éviter les biais.
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|
Comparateur placebo: Témoin
Le participant recevra les soins habituels, sans supervision supplémentaire.
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Soins de routine.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
Adhésion aux soins personnels
Délai: 6 mois
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Évalué par la version brésilienne de l’Inventaire d’autogestion des maladies chroniques
|
6 mois
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Idiane Rosset, pdh, Federal University of Rio Grande do Sul
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Estimé)
1 juin 2026
Achèvement primaire (Estimé)
30 juillet 2027
Achèvement de l'étude (Estimé)
30 mars 2028
Dates d'inscription aux études
Première soumission
15 avril 2026
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
15 avril 2026
Première publication (Réel)
22 avril 2026
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
22 avril 2026
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
15 avril 2026
Dernière vérification
1 avril 2026
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Autres numéros d'identification d'étude
- 2026-0045
- 95858326.9.0000.5327 (Autre identifiant: CAAE)
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .