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다양한 질환을 가진 노인 환자의 퇴원 후 내비게이션. (NAVIM)

2026년 4월 15일 업데이트: Hospital de Clinicas de Porto Alegre

병원 퇴원 후 다병성 노인을 위한 내비게이션.

이 연구는 병원에서 퇴원한 직후 두 개 이상의 만성 질환(다병성)을 동시에 앓고 있는 노인(60세 이상)에게 돌봄 지침을 제공하는 데 도움을 주기 위해 추적(내비게이션) 모델을 만들고 시험하는 것을 목표로 합니다.

연구 개요

상세 설명

입원 후 다중질환을 가진 노인 환자의 치료에 적용 가능한 검증되고 시험된 네비게이션 프로토콜이 적용될 것입니다. 이 프로토콜의 시행은 참가자들 사이에서 자가 관리에 대한 더 큰 순응도, 의료 시스템 활용 능력의 향상, 그리고 더 낮은 재입원율을 보여줄 수 있습니다. 따라서, 이 연구는 건강한 노화에 초점을 맞춘 건강 정책에 기여하고 근거 기반 실무를 강화함으로써 간호의 전략적 역할을 강화합니다.

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

148

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 장소

    • Rio Grande do Sul
      • Porto Alegre, Rio Grande do Sul, 브라질, 90410-000
        • Hospital De Clinicas De Porto Alegre
        • 연락하다:

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준:

  • 60세 이상의 노인;
  • 의료 기록에 확인된 다중질환을 가진 자;
  • SUS(통합 보건 시스템) 임상 병동(5북, 6북, 7북)에 입원한 자, 진료과에 관계없이;
  • 가정으로 퇴원할 예정인 자;
  • 전화 접근이 가능하고, 노인이 스스로 응답할 수 없는 경우 의사소통 지원을 담당하는 주 보호자가 있는 자.

제외 기준:

  • 제한 접근 임상 병동(6남)에 입원한 노인 및 민간 보험을 가졌거나 자비로 지불하는 자(4남);
  • 다른 병원 서비스나 기관으로 전원된 자;
  • 이미 내비게이션 케어나 기타 안전한 퇴원 후속 조치를 받고 있거나 받을 예정인 환자;
  • 완화 치료를 받는 환자.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 지지 요법
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 개입
네비게이션 프로토콜에 제출됨
개입군 환자는 편향을 피하기 위해 표준화된 치료를 제공하기 위해 연구원이 훈련 및 감독하는 간호학생과 함께 노인 건강 경험이 있는 박사 연구원 및 기타 간호사에 의해 월별 원격 상담을 통해 6개월 동안 추적됩니다.
위약 비교기: 대조군
참가자는 추가 감독 없이 일반적인 치료를 받게 됩니다.
일상적인 치료.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
자가 관리 준수
기간: 6개월
브라질판 만성질환 자가관리 인벤토리로 평가됨
6개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Idiane Rosset, pdh, Federal University of Rio Grande do Sul

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (추정된)

2026년 6월 1일

기본 완료 (추정된)

2027년 7월 30일

연구 완료 (추정된)

2028년 3월 30일

연구 등록 날짜

최초 제출

2026년 4월 15일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2026년 4월 15일

처음 게시됨 (실제)

2026년 4월 22일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 4월 22일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 4월 15일

마지막으로 확인됨

2026년 4월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • 2026-0045
  • 95858326.9.0000.5327 (기타 식별자: CAAE)

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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