Navigatie voor Ouderen met Multimorbiditeit na Ziekenhuisontslag. (NAVIM)
15 april 2026 bijgewerkt door: Hospital de Clinicas de Porto Alegre
Navigatie voor Ouderen Met Meerdere Aandoeningen Na Ziekenhuisontslag.
Dit onderzoek heeft als doel een tracking (navigatie) model te ontwikkelen en te testen om zorgbegeleiding te bieden aan ouderen (60 jaar of ouder) met twee of meer chronische aandoeningen tegelijk (multimorbiditeit) direct na ontslag uit het ziekenhuis.
Studie Overzicht
Toestand
Nog niet aan het werven
Conditie
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
Een gevalideerd en getest navigatieprotocol dat toepasbaar is op de zorg voor ouderen met multimorbiditeit na ontslag uit het ziekenhuis zal worden toegepast.
Implementatie van dit protocol kan een grotere naleving van zelfzorg, een verbeterd vermogen om door het gezondheidszorgsysteem te navigeren en een lagere heropnamegraad onder deelnemers aantonen.
Daarom versterkt dit onderzoek de strategische rol van verpleegkunde in zorgcoördinatie, versterkt het evidence-based praktijken en draagt het bij aan gezondheidsbeleid gericht op gezond ouder worden.
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Geschat)
148
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studiecontact
- Naam: Emily da Silva Eberhardt, Nurse researcher
- Telefoonnummer: +5551998921355
- E-mail: enfemilyeberhardt@gmail.com
Studie Locaties
-
-
Rio Grande do Sul
-
Porto Alegre, Rio Grande do Sul, Brazilië, 90410-000
- Hospital de Clinicas de Porto Alegre
-
Contact:
- Idiane Rosset, PHD
- Telefoonnummer: +555133598018
- E-mail: irosset@hcpa.edu.br
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Ouderen van 60 jaar of ouder;
- Met bevestigde multimorbiditeit gedocumenteerd in hun medische dossiers;
- Opgenomen in de SUS (Geïntegreerd Gezondheidssysteem) klinische eenheden (5e Noord, 6e Noord en 7e Noord), ongeacht specialisme;
- Die naar huis worden ontslagen;
- Telefoontoegang hebben en een primaire mantelzorger hebben die verantwoordelijk is voor communicatiehulp, in gevallen waarin de oudere niet zelf kan antwoorden.
Exclusiecriteria:
- Ouderen opgenomen in klinische eenheden met beperkte toegang (6e zuid), en diegenen met particuliere verzekering of die zelf betalen (4e zuid);
- Degenen overgebracht naar een andere ziekenhuisdienst of andere instellingen;
- Patiënten die al navigatiezorg ontvangen of zullen ontvangen of andere follow-upzorg voor veilige ontslag;
- Patiënten in palliatieve zorg.
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Ondersteunende zorg
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Enkel
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: interventie
ingediend bij het navigatieprotocol
|
Patiënten in de interventiegroep worden gedurende zes maanden gevolgd via maandelijkse teleconsulten door de doctoraatsonderzoeker en andere verpleegkundigen met ervaring in ouderenzorg, evenals verpleegkundestudenten die door de onderzoeker worden opgeleid en begeleid om gestandaardiseerde zorg te verlenen om vertekening te voorkomen.
|
|
Placebo-vergelijker: Controle
De deelnemer krijgt de gebruikelijke zorg, zonder extra toezicht.
|
Routinezorg.
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Naleving van zelfzorg
Tijdsspanne: 6 maanden
|
Beoordeeld met de Braziliaanse versie van de Self-Care of Chronic Illness Inventory
|
6 maanden
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Idiane Rosset, pdh, Federal University of Rio Grande do Sul
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Geschat)
1 juni 2026
Primaire voltooiing (Geschat)
30 juli 2027
Studie voltooiing (Geschat)
30 maart 2028
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
15 april 2026
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
15 april 2026
Eerst geplaatst (Werkelijk)
22 april 2026
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
22 april 2026
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
15 april 2026
Laatst geverifieerd
1 april 2026
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Andere studie-ID-nummers
- 2026-0045
- 95858326.9.0000.5327 (Andere identificatie: CAAE)
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
NEE
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .