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Navegação para Idosos com Multimorbidade após Alta Hospitalar. (NAVIM)

15 de abril de 2026 atualizado por: Hospital de Clinicas de Porto Alegre

Navegação para Idosos com Multimorbidade Após Alta Hospitalar.

Esta investigação visa criar e testar um modelo de rastreio (navegação) para auxiliar na orientação dos cuidados a idosos (60 anos ou mais) que tenham duas ou mais doenças crónicas simultaneamente (multimorbidade) imediatamente após a alta hospitalar.

Visão geral do estudo

Status

Ainda não está recrutando

Condições

Descrição detalhada

Um protocolo de navegação validado e testado aplicável ao cuidado de indivíduos idosos com multimorbidade após a alta hospitalar será aplicado. A implementação deste protocolo pode demonstrar maior adesão ao autocuidado, melhoria da capacidade de navegar no sistema de saúde e uma taxa de readmissão mais baixa entre os participantes. Assim, esta investigação reforça o papel estratégico da enfermagem na coordenação de cuidados, fortalecendo práticas baseadas em evidências e contribuindo para políticas de saúde focadas no envelhecimento saudável.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Estimado)

148

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Locais de estudo

    • Rio Grande do Sul
      • Porto Alegre, Rio Grande do Sul, Brasil, 90410-000
        • Hospital de Clinicas de Porto Alegre
        • Contato:

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Descrição

Critérios de Inclusão:

  • Idosos com 60 anos ou mais;
  • Com multimorbidade confirmada documentada nos seus registos médicos;
  • Hospitalizados nas unidades clínicas do SUS (Sistema Único de Saúde) (5.º Norte, 6.º Norte e 7.º Norte), independentemente da especialidade;
  • Que serão dados de alta para casa;
  • Ter acesso telefónico e ter um cuidador principal responsável por auxiliar na comunicação, nos casos em que o idoso não seja capaz de responder por si mesmo.

Critérios de Exclusão:

  • Idosos hospitalizados em unidades clínicas de acesso restrito (6.º sul), e aqueles com seguro privado ou que pagam do próprio bolso (4.º sul);
  • Os transferidos para outro serviço hospitalar ou para outras instituições;
  • Pacientes que já estão a receber ou irão receber cuidados de navegação ou outro acompanhamento de alta segura;
  • Pacientes em cuidados paliativos.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Cuidados de suporte
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Solteiro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: intervenção
submetido ao protocolo de navegação
Os doentes no grupo de intervenção serão acompanhados durante seis meses através de teleconsultas mensais pelo investigador doutorado e por outros enfermeiros com experiência em saúde do idoso, bem como por estudantes de enfermagem que serão formados e supervisionados pelo investigador para prestar cuidados padronizados de forma a evitar enviesamentos.
Comparador de Placebo: Controlo
O participante receberá os cuidados habituais, sem supervisão adicional.
Cuidados de rotina.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Adesão ao autocuidado
Prazo: 6 meses
Avaliado pela versão brasileira do Inventário de Autocuidado em Doenças Crônicas
6 meses

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: Idiane Rosset, pdh, Federal University of Rio Grande do Sul

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Estimado)

1 de junho de 2026

Conclusão Primária (Estimado)

30 de julho de 2027

Conclusão do estudo (Estimado)

30 de março de 2028

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

15 de abril de 2026

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

15 de abril de 2026

Primeira postagem (Real)

22 de abril de 2026

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

22 de abril de 2026

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

15 de abril de 2026

Última verificação

1 de abril de 2026

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • 2026-0045
  • 95858326.9.0000.5327 (Outro identificador: CAAE)

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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