このページは自動翻訳されたものであり、翻訳の正確性は保証されていません。を参照してください。 英語版 ソーステキスト用。

多剤乱用者におけるサーキットトレーニングが心肺適応能に及ぼす影響

2026年4月16日 更新者:Riphah International University

多剤乱用者におけるサーキットトレーニングが心肺フィットネスに及ぼす影響

本研究の目的は、異なるカテゴリーの薬物乱用者におけるサーキットトレーニングの心肺機能への効果を評価することです。 無作為化臨床試験は、ハイバル・パクトゥンクワ州社会福祉局の登録薬物リハビリテーションセンター、ダ・ハク・アワズ(反薬物組織)、ペシャワールで実施されました。 サンプルサイズは参加者60名(n=60)です。 これらの参加者は2つのグループに分けられました:グループA(n=30)とグループB(n=30)。 研究期間は6ヶ月間です。 適用されたサンプリング手法は、非確率目的サンプリング手法でした。 18歳から60歳までの多剤乱用のある男性参加者のみが含まれました。 研究で使用されたツールは、6分間歩行テスト、ステップテスト-VO2max、スパイロメーター検査、およびミニメンタルステート検査です。 データはSPSS 23を用いて分析されました。

調査の概要

詳細な説明

薬物依存症は、コカイン、ヘロイン、大麻、メタドン、メタンフェタミンなどの依存性薬物の継続的な乱用または使用によって引き起こされる、慢性的で頻繁な脳の障害です。 長期的な薬物乱用は、個人の身体的および精神的健康に影響を与え、脳の構造を変化させ、公共の安全も危険にさらします。 2021年には、国連薬物犯罪事務所(UNODC)の『世界薬物報告書2021』によると、世界中で2億7500万人以上の薬物使用者がいました。 これは2010年から22%の増加であり、2030年までに11%の増加が見込まれています。 報告書によると、2019年には約50万件の薬物関連死亡が記録され、3600万件の薬物関連の精神的健康問題、および深刻な薬物使用問題の結果として1800万年の健康な命が失われました。 若者から高齢者までの心血管フィットネス、体組成、全体的な健康、および糖尿病、腎臓病、がんなどの疾患に苦しむ患者の生活の質を改善するために、いくつかの国際的な協会が、これらの他の改善に加えて最大筋力を増加させることを提案する身体活動と運動のガイドラインを発表しています。 抵抗運動と持久力トレーニングは、様々な疾患やスポーツ分野での定期的なトレーニングセッションの一部として、一般的に同時に(すなわち、同時トレーニングとして)行われます。

抵抗運動回路ベースのトレーニング(CT)は、一回のセッションで有酸素コンディショニング、筋持久力、神経筋および筋力適応を促進するため、現在最も人気のある同時トレーニング技術の一つです。 以前は、CTはトレーニングを受けていないか、基礎的なフィットネスレベルが低い個人のためのオプションのトレーニングとして提案されてきました。なぜなら、VO2maxと上半身の最大筋力を増加させることができるからです。 心血管疾患(CVD)の世界的な負担が増加し続けるにつれて、心臓病を予防することを目的とした公衆衛生イニシアチブが医学的注目を集めています。 運動は、血圧(BP)、血管機能、および心血管疾患(CVD)に関連する独立した保護的なリスク因子であると、長年にわたって実施された臨床研究によります(3)。 CTトレーニングに参加するアスリートは、伝統的な筋力トレーニングセッション中に報告されるものと同様の筋力要件ですが、より高い心拍数を報告しています。 さらに、彼らはCT中に伝統的な筋力トレーニング中よりも高い乳酸濃度と自覚的運動強度を報告しています。 さらに、彼らはセッション中に伝統的な筋力トレーニングと有酸素トレッドミル運動の両方と比較して、より高い酸素消費量を報告しています。

さらに、従来の抵抗トレーニングセッションまたはトレッドミル運動と比較して、CT後の回復中に運動後過剰酸素要求量が高いことが見つかっています。 これらのCT特性は、一般的にこの種のトレーニングに関連する特定の筋力と有酸素適応、および体組成の変化に関連しています。 心肺フィットネスに関する以前の研究は、VO2maxと持久力パフォーマンスの改善を示しています。

研究の種類

介入

入学 (実際)

60

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Peshawar、パキスタン
        • Da Haq Awaz, Anti-drug Organization

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

説明

選定基準:

以下の基準を満たす参加者は、研究に募集されます:

  • 急性解毒期間(入院日から15日間)を完了した患者、および治療開始後3か月で再発し再入院した患者を含みます。
  • 男性参加者のみを含みます。
  • 参加者の年齢は18歳から60歳です。
  • 被験者またはその法定後見人からインフォームド・コンセントを取得します。
  • 関連する医療記録(多剤キットレポート)が完全な参加者を含みます。
  • 高齢の薬物乱用者(合併症なく6分間歩行試験を実施できる場合)

除外基準:

以下の参加者は研究から除外されます:

  • 緑内障疾患または重度の精神疾患、またはてんかん/発作の既往歴がある場合。
  • 過去3か月以内の重篤な全身性疾患、例えば胃腸出血、糖尿病、高血圧。
  • 診断された心肺疾患
  • 神経学的合併症
  • C型肝炎ウイルス、HIV、B型肝炎ウイルスを有する患者は除外されます。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:他の
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:グループA
4週間のサーキットトレーニングプログラムは、週に3回実施されます。 各CTワークアウトには、サーキットトレーニングごとに6つのステーションが含まれます。 トレーニング期間の前に、すべての参加者は正しい技術の実行を確保するために運動慣れセッションを受けました。 CTエクササイズには、6つのステーションの中で、5回のハイニー、3分間の階段昇降、5回の腕立て伏せ、10回の腹筋運動、長時間の右足と左足の片足立ち(バランスを保ち続ける)、10回のスクワッドスラストが含まれます。
頻度:4週間で週3回(合計12回) 強度:中程度から高強度。 実施されるエクササイズ(例:腕立て伏せ、ハイニー、階段昇降) 時間:1回あたり45〜60分 各セッションには6つのステーションが含まれ、反復(例:腹筋10回、スクワット/バーピー10回、階段昇降3分) 種類:ハイニー(×5)、階段昇降3分、腕立て伏せ5回、腹筋/クランチ(×10)、片足立ち(右と左)、スクワットスラスト/バーピー(×10)
他の:グループB
対照群も4週間の治療プログラムを受ける。参加者は健康とフィットネスに関連する教育セッションとライフスタイルアドバイスを受けるが、構造化された運動プログラムには従事せず、歩行などの伝統的な運動のみを行う。

頻度:週3回、4週間(計12回) 強度:低〜中程度の強度 主に教育的で伝統的な歩行ベース 時間:1回あたり40〜50分 生活習慣改善セッション+身体活動(歩行)を含む

種類:従来のトレーニングプログラム:

教育セッション、健康および生活習慣改善、軽い有酸素運動(例:伝統的な歩行)

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
6分間歩行テスト(歩行距離)
時間枠:4週間
6分間歩行試験(6MWT)は、平坦で硬い表面を6分間で個人が歩ける距離を測定するために使用される簡単なフィールドテストです。 この試験は、特に心肺機能に制限のある集団において、機能的運動能力と持久力を評価するためによく用いられます。 試験は直線の廊下または歩道で行われ、6分間で歩いた合計距離が記録されます
4週間
ステップテスト-VO2max
時間枠:4週間
(最大酸素摂取量) ステップテストは、運動中および回復期の心肺機能を評価することにより、心肺フィットネスを測定するために使用されます。 テストには12インチのステップ/プラットフォーム、ストップウォッチ、必要に応じてメトロノームと心拍数モニターが必要です。 5〜10分のウォームアップ後、参加者は毎分96拍のペースで3分間ステップを上り下りします。 直後に参加者は座り、心血管持久力と回復率を測定するために1分間心拍数を記録します。
4週間
ミニメンタルステート検査 (MMSE)
時間枠:4週間
(MMSE)は主に薬物乱用者の認知機能を評価するために使用されますが、心肺適応プログラムへの参加とその効果に影響を与える可能性のある認知障害を評価するのに関連しています。 MMSEは、見当識、記憶、注意、言語、視空間スキルなどの認知領域を評価します。 薬物乱用者では、認知障害が心肺介入への遵守と効果に影響を与える可能性があります。
4週間

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
努力性肺活量 (FVC)
時間枠:4週間
FVCは、最大吸気後に強制的に吐き出せる空気の総量です。 デジタルスパイロメーターを使用して測定されます。
4週間
1秒間努力呼気量(FEV1)
時間枠:4週間
FEV1は、強制呼気の最初の1秒間に吐き出される空気の量です。 デジタルスパイロメーターを使用して測定されます。
4週間
ピーク呼気流量(PEF)
時間枠:4週間
PEFは、デジタルスパイロメーターを用いて測定される、強制呼気中の最大流量です。
4週間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Zobia Naseem, MS、Riphah International University

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2025年9月30日

一次修了 (実際)

2026年1月30日

研究の完了 (実際)

2026年1月30日

試験登録日

最初に提出

2025年7月21日

QC基準を満たした最初の提出物

2026年4月16日

最初の投稿 (実際)

2026年4月22日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年4月22日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年4月16日

最終確認日

2026年4月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • Iftikhar Ahmad

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

購読する