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Effets de l'entraînement en circuit sur la condition cardiopulmonaire chez les polytoxicomanes

16 avril 2026 mis à jour par: Riphah International University
L'objectif de cette recherche est d'évaluer les effets de l'entraînement en circuit sur la forme cardiopulmonaire parmi les différentes catégories de toxicomanes. Un essai clinique randomisé est mené dans un centre de désintoxication enregistré auprès du Département de la protection sociale du Khyber Pakhtunkhwa, Da Haq Awaz (organisation anti-drogue), Peshawar. La taille de l'échantillon est de 60 participants (n=60). Ces participants ont été divisés en deux groupes : Groupe A (n = 30) et Groupe B (n = 30). La durée de l'étude est de 6 mois. La technique d'échantillonnage appliquée était la technique d'échantillonnage raisonné non probabiliste. Seuls les participants masculins ont été inclus, âgés de 18 à 60 ans et consommant plusieurs drogues. Les outils utilisés dans l'étude sont le test de marche de 6 minutes, le test de marche-VO2max, le test de spirométrie et l'examen de l'état mental abrégé. Les données ont été analysées avec SPSS 23.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

La toxicomanie est un trouble cérébral chronique et fréquent causé par l'abus continu ou l'utilisation de drogues addictives telles que la cocaïne, l'héroïne, le cannabis, la méthadone et la méthamphétamine, etc. L'usage prolongé de drogues affecte la santé physique et mentale d'une personne, modifie la structure du cerveau et met également en danger la sécurité publique. En 2021, il y avait plus de 275 millions d'usagers de drogues dans le monde, selon le rapport mondial sur les drogues 2021 de l'Office des Nations Unies contre la drogue et le crime (ONUDC). Cela représente une augmentation de 22 % par rapport à 2010 et une augmentation estimée de 11 % d'ici 2030. Le rapport a enregistré environ 500 000 décès liés à la drogue en 2019, 36 millions de problèmes de santé mentale liés à la drogue et 18 millions de vies saines perdues à la suite de graves problèmes d'usage de drogues. Afin d'améliorer la condition cardiovasculaire, la composition corporelle et la santé globale chez les jeunes et les personnes âgées, ainsi que la qualité de vie des patients souffrant de maladies comme le diabète, les maladies rénales ou le cancer, plusieurs associations internationales ont publié des directives pour l'activité physique et l'exercice qui suggèrent d'augmenter la force maximale en plus de ces autres améliorations. L'entraînement en résistance et en endurance est couramment effectué simultanément (c'est-à-dire l'entraînement concurrent) dans le cadre de sessions d'entraînement périodiques dans diverses maladies et disciplines sportives.

L'entraînement en circuit de résistance (CT), qui favorise le conditionnement aérobie, l'endurance musculaire et les adaptations neuromusculaires et de force en une seule session, est désormais l'une des techniques d'entraînement concurrent les plus populaires. Auparavant, le CT a été suggéré comme un type d'entraînement optionnel pour les individus non entraînés ou ayant un niveau de condition physique de base inférieur car il peut augmenter le VO2max et la force maximale du haut du corps. Les initiatives de santé publique visant à prévenir les maladies cardiaques ont attiré l'attention médicale alors que le fardeau mondial des maladies cardiovasculaires (MCV) continue d'augmenter. L'exercice est un facteur de risque indépendant et protecteur lié à la pression artérielle (PA), à la fonction vasculaire et aux maladies cardiovasculaires (MCV), selon la recherche clinique menée au fil des ans(3). Les athlètes qui participent à l'entraînement CT rapportent des fréquences cardiaques plus élevées mais des exigences de force similaires à celles rapportées lors d'une session d'entraînement en force traditionnelle. De plus, ils rapportent des concentrations de lactate et des évaluations de l'effort perçu plus élevées pendant le CT, qui sont supérieures à celles de l'entraînement en force traditionnel. En outre, ils rapportent une consommation d'oxygène plus élevée pendant la session par rapport à l'entraînement en force traditionnel et à l'exercice sur tapis roulant aérobie.

De plus, par rapport à une session d'entraînement en résistance conventionnelle ou à un exercice sur tapis roulant, une demande d'oxygène post-exercice plus élevée pendant la récupération a été constatée après le CT. Ces caractéristiques du CT sont généralement associées aux adaptations spécifiques de force et aérobies ainsi qu'aux changements de composition corporelle associés à ce type d'entraînement. Des études antérieures sur la condition cardiorespiratoire ont montré des améliorations du VO2max et de la performance d'endurance.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

60

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • Peshawar, Pakistan
        • Da Haq Awaz, Anti-drug Organization

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte

Accepte les volontaires sains

Non

La description

Critères d'inclusion :

Les participants répondant aux critères ci-dessous seront recrutés dans l'étude :

  • Seront inclus les patients ayant terminé la période de désintoxication aiguë (15 jours à compter de la date d'admission), ainsi que les patients ayant rechuté après 3 mois de traitement et réadmis.
  • Seuls les participants de sexe masculin seront inclus.
  • L'âge des participants sera de 18 à 60 ans.
  • Un consentement éclairé sera obtenu des sujets ou de leurs tuteurs légaux.
  • Seront inclus dans l'étude les participants disposant d'un dossier médical complet pertinent (rapport Multi Drug kit).
  • Toxicomanes âgés (pouvant effectuer le test de marche de 6 minutes sans complication)

Critères d'exclusion :

Les participants suivants seront exclus de l'étude :

  • Maladie glaucomateuse ou maladie mentale grave, ou antécédents d'épilepsie/crises.
  • Maladie systémique grave au cours des trois derniers mois, telle qu'hémorragie gastro-intestinale, diabète et hypertension.
  • Maladie cardio-pulmonaire diagnostiquée
  • Toute complication neurologique
  • Les patients atteints du virus de l'hépatite C, du VIH et du virus de l'hépatite B seront exclus.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Autre
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Seul

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Groupe A
Le programme d'entraînement en circuit de 4 semaines se déroulera 3 fois par semaine. Chaque séance d'entraînement en circuit comprend 6 stations par circuit. Avant la période d'entraînement, tous les participants ont suivi une session de familiarisation à l'exercice pour garantir une exécution correcte de la technique. Les exercices en circuit comprennent cinq fois des montées de genoux, trois minutes de montée d'escaliers, cinq répétitions de pompes, 10 fois des redressements assis/abdominaux, des équilibres sur une jambe droite et gauche pendant une longue durée pour maintenir l'équilibre et 10 fois des squats avec poussée parmi les 6 stations.
FRÉQUENCE : 3 séances par semaine pendant 4 semaines (total de 12 séances) INTENSITÉ : Intensité modérée à élevée. Exercices impliqués (par exemple, pompes, genoux hauts, montée d'escaliers) DURÉE : 45 à 60 minutes par séance Chaque séance comprend 6 stations, avec des répétitions (par exemple, 10 abdominaux, 10 squats/burpees, 3 min de montée d'escaliers) TYPE : Genoux hauts (x5), montée d'escaliers de 3 minutes, 5 pompes, Abdominaux/crunchs (x10), Équilibre sur une jambe (droite et gauche), Squats/burpees (x10)
Autre: Groupe B
Le groupe témoin suivra également le programme de traitement de 4 semaines, au cours duquel les participants recevront des séances éducatives et des conseils sur le mode de vie liés à la santé et à la forme physique, mais ils ne participeront pas à un programme d'exercice structuré. Ils pratiqueront uniquement l'exercice traditionnel, comme la marche.

FRÉQUENCE : 3 séances par semaine pendant 4 semaines (total de 12 séances) INTENSITÉ : Intensité faible à modérée Principalement éducative et basée sur la marche traditionnelle DURÉE : 40 à 50 minutes par séance Comprend des séances de modification du mode de vie + activité physique (marche)

TYPE : Programme d'entraînement conventionnel :

Séances éducatives, Modification de la santé et du mode de vie, Activité aérobique légère (par exemple, marche traditionnelle)

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Test de marche de 6 minutes pour la distance
Délai: 4 semaines
Le test de marche de 6 minutes (6MWT) est un test de terrain simple utilisé pour mesurer la distance qu'un individu peut parcourir sur une surface plane et dure en six minutes. Il est couramment utilisé pour évaluer la capacité d'exercice fonctionnel et l'endurance, en particulier chez les populations présentant des limitations cardiopulmonaires. Le test est réalisé dans un couloir ou une voie de passage rectiligne, et la distance totale parcourue en six minutes est enregistrée.
4 semaines
Test de Montée-VO2max
Délai: 4 semaines
(Consommation maximale d'oxygène) le test de marche est utilisé pour évaluer la condition cardiopulmonaire en mesurant l'efficacité du cœur et des poumons pendant l'exercice et la récupération. Le test nécessite une marche/plateforme de 12 pouces, un chronomètre, et éventuellement un métronome et un moniteur de fréquence cardiaque. Après un échauffement de 5 à 10 minutes, le participant monte et descend à un rythme de 96 battements par minute pendant 3 minutes. Immédiatement après, le participant s'assoit et sa fréquence cardiaque est mesurée pendant une minute complète pour déterminer l'endurance cardiovasculaire et le taux de récupération.
4 semaines
Examen de l'état mental mini (MMSE)
Délai: 4 semaines
(MMSE) est principalement utilisé pour évaluer la fonction cognitive dans le contexte des toxicomanes, il peut être pertinent d'évaluer les déficits cognitifs qui peuvent affecter leur capacité à participer et à bénéficier des programmes de conditionnement cardiopulmonaire. Le MMSE évalue les domaines cognitifs tels que l'orientation, la mémoire, l'attention, le langage et les compétences visuospatiales. Chez les toxicomanes, les déficits cognitifs peuvent influencer leur adhésion et l'efficacité des interventions cardiopulmonaires.
4 semaines

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Capacité vitale forcée (CVF)
Délai: 4 semaines
La CVF est le volume total d'air qui peut être expiré avec force après une inspiration complète. Elle est mesurée à l'aide d'un spiromètre numérique.
4 semaines
Volume Expiratoire Maximum Seconde (VEMS)
Délai: 4 semaines
Le VEMS est le volume d'air expiré pendant la première seconde d'une expiration forcée. Il est mesuré à l'aide d'un spiromètre numérique.
4 semaines
Débit Expiratoire de Pointe (DEP)
Délai: 4 semaines
Le PEF est le débit expiratoire de pointe atteint lors d'une expiration forcée, mesuré à l'aide d'un spiromètre numérique.
4 semaines

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Zobia Naseem, MS, Riphah International University

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

30 septembre 2025

Achèvement primaire (Réel)

30 janvier 2026

Achèvement de l'étude (Réel)

30 janvier 2026

Dates d'inscription aux études

Première soumission

21 juillet 2025

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

16 avril 2026

Première publication (Réel)

22 avril 2026

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

22 avril 2026

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

16 avril 2026

Dernière vérification

1 avril 2026

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • Iftikhar Ahmad

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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