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Efeitos do Treino em Circuito na Aptidão Cardiorrespiratória em Consumidores de Múltiplas Drogas

16 de abril de 2026 atualizado por: Riphah International University

Efeitos do Treino em Circuito na Aptidão Cardiopulmonar em Consumidores de Múltiplas Drogas

O objetivo desta investigação é avaliar os efeitos do treino em circuito na aptidão cardiopulmonar entre as diferentes categorias de consumidores de drogas. Foi realizado um ensaio clínico randomizado no Centro de Reabilitação de Drogas registado no Departamento de Bem-Estar Social de Khyber Pakhtunkhwa, Da Haq Awaz (Organização Anti-Drogas), Peshawar. O tamanho da amostra é de 60 participantes (n=60). Estes participantes foram divididos em dois grupos: Grupo A (n = 30) e Grupo B (n = 30). A duração do estudo é de 6 meses. A técnica de amostragem aplicada foi a técnica de amostragem intencional não probabilística. Foram incluídos apenas participantes do sexo masculino com idades entre os 18 e os 60 anos e que consumiam múltiplas drogas. Os instrumentos utilizados no estudo são o Teste de Caminhada de 6 Minutos, o Teste de Step-VO2max, o Teste de Espirómetro e o Exame do Estado Mental Mínimo. Os dados foram analisados através do SPSS 23.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

A toxicodependência é uma perturbação cerebral crónica e frequente, causada pelo abuso ou uso contínuo de drogas viciantes, como cocaína, heroína, cannabis, metadona e metanfetamina, entre outras. O uso prolongado de drogas afeta a saúde física e mental de uma pessoa, altera a estrutura do cérebro e também põe em risco a segurança pública. Em 2021, havia mais de 275 milhões de consumidores de drogas em todo o mundo, de acordo com o relatório do Escritório das Nações Unidas sobre Drogas e Crime (UNODC), World Drug Report 2021. Este valor representa um aumento de 22% em relação a 2010 e estima-se um aumento de 11% até 2030. De acordo com o relatório, em 2019 foram registadas cerca de 500.000 mortes relacionadas com drogas, 36 milhões de problemas de saúde mental relacionados com drogas e 18 milhões de vidas saudáveis perdidas devido a problemas graves de consumo de drogas. Para melhorar a aptidão cardiovascular, a composição corporal e a saúde geral em jovens e idosos, bem como a qualidade de vida de doentes com doenças como diabetes, doença renal ou cancro, várias associações internacionais lançaram diretrizes para a atividade física e o exercício, que sugerem aumentar a força máxima, além destas outras melhorias. O treino de resistência e de endurance são geralmente realizados em simultâneo (ou seja, treino concorrente) como parte de sessões de treino periódicas numa variedade de doenças e disciplinas desportivas.

O treino baseado em circuito de resistência (CT), que promove o condicionamento aeróbico, a resistência muscular e as adaptações neuromusculares e de força numa única sessão, é agora uma das técnicas de treino concorrente mais populares. Anteriormente, o CT foi sugerido como um tipo de treino opcional para indivíduos que não são treinados nem têm um nível de aptidão física basal mais baixo, porque pode aumentar o VO2máx e a força máxima da parte superior do corpo. As iniciativas de saúde pública que visam prevenir doenças cardíacas têm ganho atenção médica à medida que a carga global de doenças cardiovasculares (CVD) continua a aumentar. O exercício é um fator de risco independente e protetor, ligado à pressão arterial (PA), à função dos vasos sanguíneos e às doenças cardiovasculares (CVD), de acordo com a investigação clínica realizada ao longo dos anos(3). Atletas que participam no treino CT relatam frequências cardíacas mais elevadas, mas requisitos de força semelhantes aos relatados durante uma sessão tradicional de treino de força. Além disso, relatam concentrações de lactato e classificações de esforço percebido mais elevadas durante o CT, que são superiores às do treino de força tradicional. Além disso, relatam um consumo de oxigénio mais elevado durante a sessão em comparação com o treino de força tradicional e o exercício aeróbico em passadeira.

Além disso, comparativamente a uma sessão de treino de resistência convencional ou a um exercício em passadeira, foi encontrada uma maior procura de oxigénio pós-exercício em excesso durante a recuperação após o CT. Estas características do CT estão geralmente associadas às adaptações específicas de força e aeróbicas, bem como às alterações na composição corporal associadas a este tipo de treino. Estudos anteriores sobre aptidão cardiorrespiratória mostraram melhorias no VO2máx e no desempenho de endurance.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

60

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Peshawar, Paquistão
        • Da Haq Awaz, Anti-drug Organization

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Descrição

Critérios de Inclusão:

Os participantes que cumprirem os critérios abaixo serão recrutados para o estudo:

  • Serão incluídos os pacientes que tenham concluído o período de desintoxicação aguda (15 dias após a data de admissão), bem como os pacientes que recaíram após 3 meses de tratamento e foram readmitidos.
  • Apenas participantes do sexo masculino serão incluídos.
  • A idade dos participantes será de 18 a 60 anos.
  • O Consentimento Informado será obtido dos sujeitos ou dos seus representantes legais.
  • Serão incluídos no estudo os participantes que tenham o registo médico relevante completo (Relatório do Kit de Múltiplas Drogas).
  • Idosos consumidores de drogas (Capazes de realizar o Teste de Caminhada de 6 Minutos sem complicações)

Critérios de Exclusão:

Os seguintes participantes serão excluídos do estudo:

  • Doença de glaucoma ou doença mental grave, ou historial de epilepsia/convulsões.
  • Doença sistémica grave nos últimos três meses, como hemorragia gastrointestinal, diabetes e hipertensão.
  • Doença cardiopulmonar diagnosticada
  • Qualquer complicação neurológica
  • Serão excluídos os pacientes que tenham o Vírus da Hepatite C, VIH e Vírus da Hepatite B.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Outro
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Solteiro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Grupo A
O programa de Treino em Circuito de 4 semanas será realizado 3 vezes por semana. Cada treino de TC inclui 6 estações por Treino em Circuito. Antes do período de treino, todos os participantes realizaram uma sessão de familiarização com o exercício para garantir a execução correta da técnica. Os exercícios de TC incluem cinco vezes elevação dos joelhos, três minutos de subida de escadas, cinco repetições de flexões, 10 vezes abdominais, equilíbrio em perna direita e esquerda durante o máximo de tempo possível e 10 vezes agachamentos entre as 6 estações.
FREQUÊNCIA: 3 sessões por semana durante 4 semanas (total de 12 sessões) INTENSIDADE: Intensidade moderada a alta.
Exercícios envolvidos (por exemplo, flexões, joelhos altos, subir escadas) TEMPO: 45-60 minutos por sessão Cada sessão inclui 6 estações, com repetições (por exemplo, 10 abdominais, 10 agachamentos/burpees, 3 min a subir escadas) TIPO: Joelhos altos (x5), subir escadas durante 3 minutos, 5 flexões, Abdominais (x10), Equilíbrio numa perna (direita e esquerda), Agachamentos/burpees (x10)
Outro: Grupo B
O Grupo de Controlo também receberá o programa de tratamento de 4 semanas, no qual os participantes receberão sessões educativas e conselhos sobre estilo de vida relacionados com saúde e fitness, mas não participarão num programa de exercício estruturado, realizando apenas exercício tradicional, como caminhar.

FREQUÊNCIA: 3 sessões por semana durante 4 semanas (total 12 sessões) INTENSIDADE: Intensidade baixa a moderada Maioritariamente educacional e baseada em caminhada tradicional TEMPO: 40-50 minutos por sessão Inclui sessões de modificação do estilo de vida + atividade física (caminhada)

TIPO: Programa de Treino Convencional:

Sessões educacionais, Modificação da saúde e estilo de vida, Atividade aeróbica ligeira (por exemplo, Caminhada tradicional)

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Teste de Caminhada de 6 Minutos para Distância
Prazo: 4 Semanas
O teste de caminhada de 6 minutos (6MWT) é um teste de campo simples usado para medir a distância que um indivíduo consegue caminhar numa superfície plana e dura em seis minutos. É frequentemente utilizado para avaliar a capacidade funcional de exercício e a resistência, especialmente em populações com limitações cardiopulmonares. O teste é realizado num corredor ou passadiço reto, e a distância total percorrida em seis minutos é registada
4 Semanas
Teste de Passo-VO2max
Prazo: 4 Semanas
(Consumo Máximo de Oxigénio) o teste do degrau é utilizado para avaliar a aptidão cardiopulmonar através da avaliação da eficiência cardíaca e pulmonar durante o exercício e a recuperação. O teste requer uma plataforma/step de 30 cm, um cronómetro e, opcionalmente, um metrónomo e um monitor de frequência cardíaca. Após um aquecimento de 5 a 10 minutos, o participante sobe e desce do degrau a um ritmo de 96 batimentos por minuto durante 3 minutos. Imediatamente a seguir, o participante senta-se e a sua frequência cardíaca é medida durante 1 minuto completo para determinar a resistência cardiovascular e a taxa de recuperação.
4 Semanas
Mini-Mental State Examination (MMSE)
Prazo: 4 Semanas
(MMSE) é utilizado principalmente para avaliar a função cognitiva no contexto de consumidores de drogas, podendo ser relevante para avaliar o défice cognitivo que pode afetar a sua capacidade de participar e beneficiar de programas de aptidão cardiopulmonar. O MMSE avalia domínios cognitivos como orientação, memória, atenção, linguagem e competências visuoespaciais. Nos consumidores de drogas, os défices cognitivos podem influenciar a sua adesão e a eficácia das intervenções cardiopulmonares.
4 Semanas

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Capacidade Vital Forçada (FVC)
Prazo: 4 semanas
FVC é o volume total de ar que pode ser expirado com força após uma inspiração completa. É medido utilizando um espirómetro digital.
4 semanas
Forced Expiratory Volume in 1 second (FEV1)
Prazo: 4 semanas
O FEV1 é o volume de ar exalado durante o primeiro segundo de uma expiração forçada. É medido através de um espirómetro digital.
4 semanas
Pico de Fluxo Expiratório (PEF)
Prazo: 4 semanas
O PEF é a taxa de fluxo máxima alcançada durante uma expiração forçada, medida com um espirómetro digital.
4 semanas

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: Zobia Naseem, MS, Riphah International University

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Publicações Gerais

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

30 de setembro de 2025

Conclusão Primária (Real)

30 de janeiro de 2026

Conclusão do estudo (Real)

30 de janeiro de 2026

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

21 de julho de 2025

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

16 de abril de 2026

Primeira postagem (Real)

22 de abril de 2026

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

22 de abril de 2026

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

16 de abril de 2026

Última verificação

1 de abril de 2026

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • Iftikhar Ahmad

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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