このページは自動翻訳されたものであり、翻訳の正確性は保証されていません。を参照してください。 英語版 ソーステキスト用。

異なる運動トレーニングレベルの男性におけるシナモンカズラ(Cistanche)補給が無酸素性運動パフォーマンスと回復に及ぼす影響

2026年6月30日 更新者:Beijing Sport University

異なる運動トレーニングレベルの男性におけるシスタンケ(肉蓯蓉)補給の無酸素性運動パフォーマンスと回復への影響:二重盲検ランダム化プラセボ対照試験

本研究は、二重盲検ランダム化プラセボ対照試験であり、標準化された無酸素トレーニングプログラムと組み合わせた8週間の肉蓯蓉(ニクジュヨウ)補給が、異なる運動トレーニングレベルの若年成人男性において、無酸素運動パフォーマンス、回復、および特定の体組成結果を改善できるかどうかを検討することを目的としています。

参加者は、同じ監督下の無酸素トレーニングプログラムを完了しながら、肉蓯蓉エキスまたは対応するプラセボのいずれかを投与されるように割り当てられます。本研究では、ウィンゲートテスト結果やジャンプパフォーマンスを含む無酸素パフォーマンスの変化、ならびに血中乳酸、クレアチンキナーゼ、マロンジアルデヒド、テストステロン、コルチゾール、およびテストステロン対コルチゾール比などの回復関連指標を評価します。体脂肪率や骨格筋量を含む体組成結果についても評価されます。

本研究の目的は、肉蓯蓉補給がトレーニング単独を超える追加の利益を提供するかどうか、およびこれらの効果が高度にトレーニングされた参加者とレクリエーション目的でトレーニングされた参加者の間で異なるかどうかを判断することです。

調査の概要

研究の種類

介入

入学 (推定)

56

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

  • 名前:Chang Liu, Doctor
  • 電話番号:+86 17601060070
  • メール:c.liu@bsu.edu.cn

研究場所

    • Hubei
      • Wuhan、Hubei、中国、430000
        • Wuhan Sport University

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

選定基準:

  • 男性、18歳から25歳
  • 体格指数(BMI)が18.5から25.0 kg/m²の間
  • 書面によるインフォームド・コンセントを提供できる意思と能力がある
  • 研究手順、補給、トレーニング、および評価に従う意思がある
  • 以下のいずれかのアスリートトレーニング階層に属していること:
  • 高レベルエリート階層: 短距離関連種目における中国国家レベル1アスリート基準を満たし、過去12か月間定期的にトレーニングを行い、研究期間中も活動的であること
  • アマチュア階層: 過去12か月間定期的な運動トレーニングの背景があり、国家レベル1の資格を有していないこと

除外基準:

  • 研究期間中のステロイドまたはエルゴジェニックサプリメントの使用
  • 参加の安全性に影響を与える、または結果に影響を与える既知の心血管、代謝、筋骨格、その他の状態
  • 筋肉の成長、回復、ホルモン、または高強度のパフォーマンスに影響を与える薬物の現在の使用
  • 安全な参加を妨げる現在の怪我または制限
  • サプリメント/プラセボ成分に対する既知のアレルギーまたは不耐性
  • 研究期間中の別の臨床試験または構造化された介入への参加
  • プロトコルに従うことができない、または従う意思がないこと
  • 研究者によって不適切と判断されるその他の状態

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:ヘルスサービス研究
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:ダブル

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:シスタンケ補給 + 標準化嫌気性トレーニング
このグループの参加者は、対照群と同じ監督付き標準化嫌気性トレーニングプログラムを完了しながら、8週間にわたりシスタンケ・デセルティコラ(肉蓯蓉)抽出物ペースト(5g/日)を受け取ります。 トレーニングプログラムは週3回実施され、反復スプリントトレーニング、爆発的/筋力サポートエクササイズ、短時間高強度インターバルトレーニングを含みます。
参加者は、シチタンケ・デセルティコラ抽出物ペーストを1日5gの用量で8週間摂取します。 サプリメントは1日2袋、朝食後と昼食後に1袋ずつ摂取します。 製品は内モンゴルで栽培されたシチタンケ・デセルティコラ Y.C. Maから抽出され、主にフェニルエタノイドグリコシドで構成されています。 バッチ固有の品質管理文書は供給業者によって提供され、一貫性が確保されています。
すべての参加者は、8週間連続で週3回、同じ監督付き標準化された無酸素性トレーニングプログラムを完了します。 各セッションは約50〜65分間続き、動的ウォームアップ、反復スプリントトレーニング、爆発的/筋力サポートエクササイズ、短時間高強度インターバルトレーニング、クールダウンが含まれます。 トレーニング負荷は介入期間全体で段階的に増加され、研究全体を通して出席状況および主観的運動強度のセッション評価が記録されます。
アクティブコンパレータ:プラセボ + 標準化嫌気性トレーニング
このアームの参加者は、実験アームと同じ監督付き標準化嫌気性トレーニングプログラムを完了しながら、8週間にわたりマッチングされたプラセボを受け取ります。 プラセボは外観、重量、質感、味においてマッチングされています。 トレーニングプログラムは週3回実施され、反復スプリントトレーニング、爆発的/筋力サポートエクササイズ、および短時間高強度インターバルトレーニングを含みます。
すべての参加者は、8週間連続で週3回、同じ監督付き標準化された無酸素性トレーニングプログラムを完了します。 各セッションは約50〜65分間続き、動的ウォームアップ、反復スプリントトレーニング、爆発的/筋力サポートエクササイズ、短時間高強度インターバルトレーニング、クールダウンが含まれます。 トレーニング負荷は介入期間全体で段階的に増加され、研究全体を通して出席状況および主観的運動強度のセッション評価が記録されます。
参加者は8週間にわたり、マッチしたプラセボを受け取ります。 プラセボは1日2袋投与され、朝食後と昼食後にそれぞれ1袋ずつ、実験用サプリメントと同じスケジュールで投与されます。 マルトデキストリン、微結晶セルロース、カラメル色素、食品用苦味剤を含み、有効サプリメントと外観、重量、質感、味において一致しています。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
30秒間のウィンゲート無酸素性テストにおけるピークパワー
時間枠:ベースライン(週0)および介入後(週8)
Monark 894Eサイクルエルゴメーターで実施された30秒間のウィンゲート無酸素テスト中に測定されたピークパワー(W)。 このテストは標準化された条件下で実施され、主要解析では、介入8週間後のベースラインからの変化および群間の変化の差を評価します。
ベースライン(週0)および介入後(週8)
スクワットジャンプ高さ
時間枠:ベースライン(週0)および介入後(週8)
スクワットジャンプ(SJ)の高さ(センチメートル)。標準化されたテスト条件下で評価され、下肢の爆発的パフォーマンスの指標として測定されます。 分析では、ベースラインから介入後の変化、および変化における群間差を評価します。
ベースライン(週0)および介入後(週8)
カウンタームーブメントジャンプ
時間枠:ベースライン(週0)および介入後(週8)
カウンタームーブメントジャンプ(CMJ)の高さ(センチメートル単位)は、標準化されたテスト条件下で評価され、下肢の爆発的パフォーマンスの指標として使用されます。 解析では、ベースラインから介入後までの変化、および変化における群間差を評価します。
ベースライン(週0)および介入後(週8)

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
30秒間のウインゲート無酸素性テストにおける平均パワー
時間枠:ベースライン(週0)と介入後(週8)
30秒間のウィンゲート無酸素性テスト中に測定された平均出力(W)。 分析では、ベースラインから介入後への変化、および変化における群間差を評価します。
ベースライン(週0)と介入後(週8)
30秒間のウィンゲート無酸素性テストにおける最小出力
時間枠:ベースライン(週0)および介入後(週8)
ベースライン(週0)および介入後(週8)
30秒間のWingate無酸素テスト中のパワー低下
時間枠:ベースライン(0週)および介入後(8週)
最大無酸素努力時の疲労指数として、30秒間のウィンゲート無酸素テストから算出したパワー低下率(%)。 解析では、介入前から介入後への変化、および群間の変化の差を評価します。
ベースライン(0週)および介入後(8週)
運動後血中乳酸反応
時間枠:ベースライン(週0)および介入後(週8)
ウインゲート無酸素性テスト直後および回復3分後に測定した毛細血管血中乳酸濃度(mmol/L)は、急性代謝ストレスと回復の指標として用いられます。 解析では、介入前から介入後への変化および群間の変化の差を評価します。
ベースライン(週0)および介入後(週8)
血清クレアチンキナーゼ濃度
時間枠:ベースライン(週0)および介入後(週8)
ベースライン(週0)および介入後(週8)
血清マロンジアルデヒド濃度
時間枠:ベースライン(0週目)および介入後(8週目)
酸化ストレスに関連するバイオマーカーとして測定された血清マロンジアルデヒド(MDA、nmol/mL)。 分析では、介入前から介入後の変化、および変化における群間差を評価します。
ベースライン(0週目)および介入後(8週目)
血清テストステロン濃度
時間枠:ベースライン(0週目)および介入後(8週目)
標準化された朝の条件下で採取された静脈血サンプルから測定した空腹時血清テストステロン濃度(ng/mL)。
ベースライン(0週目)および介入後(8週目)
体脂肪率
時間枠:ベースライン(0週目)および介入後(8週目)
生体電気インピーダンス分析(InBody 770)を用いて測定した体脂肪率。 分析では、介入前から介入後の変化および変化における群間差を評価します。
ベースライン(0週目)および介入後(8週目)
骨格筋量
時間枠:ベースライン(0週目)および介入後(8週目)
生体電気インピーダンス分析(InBody 770)を用いて測定した骨格筋量(kg)。 分析では、ベースラインから介入後までの変化、および変化における群間差を評価します。
ベースライン(0週目)および介入後(8週目)
血清コルチゾール濃度
時間枠:ベースライン(週0)および介入後(週8)
標準化された朝の条件下で採取した静脈血サンプルから測定した空腹時血清コルチゾール濃度(μg/dL)。
ベースライン(週0)および介入後(週8)

その他の成果指標

結果測定
メジャーの説明
時間枠
ボディマス指数
時間枠:ベースライン(週0)および介入後(週8)
身長と体重の測定値から算出したボディマス指数(BMI、kg/m²)。
ベースライン(週0)および介入後(週8)
体重
時間枠:ベースライン(0週目)および介入後(8週目)
標準化された空腹条件下で測定された体重(kg)。 分析では、ベースラインから介入後までの変化、および変化における群間差を評価します。
ベースライン(0週目)および介入後(8週目)
安静時血中乳酸濃度
時間枠:ベースライン(週0)および介入後(週8)
安静時条件下でウィンゲート無酸素性テスト前に測定された毛細血管血中乳酸濃度(mmol/L)。 分析では、介入前から介入後の変化、および変化における群間差を評価します。
ベースライン(週0)および介入後(週8)

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (推定)

2026年6月25日

一次修了 (推定)

2026年9月1日

研究の完了 (推定)

2026年9月15日

試験登録日

最初に提出

2026年4月13日

QC基準を満たした最初の提出物

2026年4月20日

最初の投稿 (実際)

2026年4月22日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年7月2日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年6月30日

最終確認日

2026年6月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

未定

IPD プランの説明

研究者は、個別参加者データを共有するかどうかについて、まだ決定していません。 将来の非識別化データの共有は、参加者の同意、機関の要件、倫理承認、およびデータガバナンスの考慮事項に依存します。

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

購読する