고령화 체험복이 간호대학생의 노인에 대한 태도와 연민 수준에 미치는 영향
"노화 시뮬레이션 슈트가 간호 학생의 노인에 대한 태도와 연민 역량 수준에 미치는 효과: 무작위 대조 시험 전후 연구"
연구 개요
연구 유형
등록 (추정된)
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
연구 연락처
- 이름: selda bal doctor
- 전화번호: +905338717636
- 이메일: selda.bal@emu.edu.tr
연구 연락처 백업
- 이름: selda Bal
- 전화번호: +903926303910 +905338717636
- 이메일: selda.bal@emu.edu.tr
연구 장소
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Ammochostos
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Famagusta, Ammochostos, 키프로스, 99450
- Eastern Mediterranean Univercity
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연락하다:
- Selda Bal Kartal
- 전화번호: 05338717636
- 이메일: seldakartal1990@gmail.com
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참여기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 어린이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
설명
선정 기준:<\/p>
- 3학년 간호 학생일 것
- HMSR 312 노인 간호 과정에 등록된 자
- 연구에 자발적으로 참여하는 자<\/ul>
제외 기준:<\/p>
- 노화 시뮬레이션 슈트 사용을 방해하는 신체적 상태를 가진 자
- 진행된 정형외과적, 신경학적 또는 균형 장애가 있는 자<\/ul>
공부 계획
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 다른
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 단일 그룹 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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간섭 없음: 대조군
"중재는 시행되지 않으며, 측정 척도만 적용될 것입니다."
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활성 비교기: 중재군
사전 평가 결과를 바탕으로 8주 훈련 프로그램 이전에 얻은 사전 검사 결과에 따라 학생들을 그룹화하여 특성이 유사하도록 합니다. 이에 따라 사전 검사 점수에 따라 계층화한 후, 무작위 배정 방법을 사용하여 참가자를 실험군과 대조군에 무작위 배정합니다. 무작위 배정 과정은 컴퓨터 기반 난수 생성을 통해 수행되며, 선택 편향을 방지하기 위해 연구팀과 독립된 개인이 배정을 담당합니다. 배정 과정의 공정성을 보장하기 위해 무작위 배정 목록은 구현 연구자에게 숨겨지며, 참가자는 사전에 어느 그룹에 배정될지 알 수 없습니다. 연구 범위 내에서 동일한 훈련 프로그램이 모든 참가자에게 적용되며, 그룹 간 유일한 차이점은 실험군에서 노화 시뮬레이션 슈트를 사용한다는 점입니다. |
학생들은 8주 교육 프로그램 이전에 실시된 사전 시험 결과에 따라 유사한 특성을 보장하기 위해 그룹화됩니다.
이에 따라, 사전 시험 점수에 따라 층화된 후, 참가자들은 무작위 배정 방법을 사용하여 실험군과 대조군에 무작위로 배정됩니다.
무작위 배정 과정은 컴퓨터 기반 난수 생성을 사용하여 수행되며, 선택 편향을 방지하기 위해 연구팀과 독립된 개인에 의해 배정이 수행됩니다. 배정 과정의 공정성을 보장하기 위해, 무작위 배정 목록은 시행 연구자로부터 은폐되며, 참가
다른 이름들:
연구 대상은 2025-2026년 봄 학기 동안 동지중해 대학교 보건 과학 연구소에 등록한 3학년 간호대 학생(N=110)으로 구성됩니다. 별도의 표본 추출 방법은 적용되지 않으며, 자발적으로 참여에 동의한 모든 학생이 연구의 표본이 됩니다. 학생들은 8주 교육 프로그램 이전에 얻은 사전 시험 결과를 기준으로 유사한 특성을 가지도록 그룹화됩니다. 이에 따라 사전 시험 점수에 따라 계층화된 후, 무작위 배정 방법을 사용하여 실험군과 대조군에 무작위로 할당됩니다. 무작위 배정 과정은 컴퓨터 기반 무작위 번호 생성을 사용하여 수행되며, 선택 편향을 방지하기 위해 연구팀과 독립적인 개인이 할당을 수행합니다. 할당 과정의 공정성을 보장하기 위해 무작위 배정 목록은 실행 연구자에게 숨겨지며, 참가자 |
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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"연민 역량 척도"
기간: 1차 지표는 데이터 수집 시작일로부터 1일 이내에 완료될 것입니다.
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11개 항목, 5점 리커트 척도
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1차 지표는 데이터 수집 시작일로부터 1일 이내에 완료될 것입니다.
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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"연민 역량 척도"
기간: 결과 측정은 데이터 수집 시작 후 8주 이내에 완료될 것입니다.
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11개 항목, 5점 리커트 척도
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결과 측정은 데이터 수집 시작 후 8주 이내에 완료될 것입니다.
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공동 작업자 및 조사자
연구 기록 날짜
연구 주요 날짜
연구 시작 (추정된)
기본 완료 (추정된)
연구 완료 (추정된)
연구 등록 날짜
최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
처음 게시됨 (실제)
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
마지막으로 확인됨
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- Doğu Akdeniz Üniversitesi 1
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
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IPD 계획 설명
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
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