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The Effect of Aging Simulation Suits on Nursing Students' Attitudes Toward Older Adults and Their Levels of Compassion

16 aprile 2026 aggiornato da: Selda Bal, Eastern Mediterranean University

"L'effetto di una tuta di simulazione dell'invecchiamento sugli atteggiamenti degli studenti infermieri verso gli anziani e sui loro livelli di competenza compassionevole: uno studio controllato randomizzato con pre-test e post-test"

Con l'aumento della popolazione anziana, gli atteggiamenti degli studenti di infermieristica verso gli anziani e i loro livelli di competenza compassionevole sono diventati sempre più importanti. Mentre i metodi educativi tradizionali possono essere insufficienti nello sviluppo di queste competenze, gli approcci di apprendimento esperienziale offrono risultati più efficaci. In particolare, le applicazioni di simulazione dell'invecchiamento permettono agli studenti di comprendere le sfide fisiche ed emotive vissute dagli individui anziani, migliorando così i loro livelli di empatia e compassione. La letteratura riporta che l'educazione basata sulla simulazione ha effetti positivi su atteggiamenti e consapevolezza. Pertanto, l'integrazione delle tute di simulazione dell'invecchiamento nell'educazione infermieristica è di grande importanza.

Panoramica dello studio

Stato

Non ancora reclutamento

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Stimato)

102

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Backup dei contatti dello studio

Luoghi di studio

  • Cipro
    • Ammochostos
      • Famagusta, Ammochostos, Cipro, 99450
        • Eastern Mediterranean Univercity
        • Contatto:

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Bambino
  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

Sì

Descrizione

Criteri di Inclusione:<\/p>

  • Essere studenti del terzo anno di infermieristica<\/li>
  • Essere iscritti al corso HMSR 312 di Infermieristica Geriatrica<\/li>
  • Volontariato per partecipare allo studio<\/li><\/ul>

    Criteri di Esclusione:<\/p>

    • Avere una condizione fisica che impedirebbe l'uso di una tuta di simulazione dell'invecchiamento<\/li>
    • Avere problemi avanzati di tipo ortopedico, neurologico o dell'equilibrio<\/li><\/ul>

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Altro
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Nessun intervento: controllo
"Non verrà implementato alcun intervento; verranno somministrate solo le scale di misurazione."
Comparatore attivo: gruppo di intervento

Gli studenti verranno raggruppati in base ai risultati del pre-test ottenuti prima del programma di formazione di otto settimane per garantire caratteristiche simili. Di conseguenza, dopo essere stati stratificati in base ai loro punteggi del pre-test, i partecipanti verranno assegnati in modo casuale ai gruppi sperimentali e di controllo utilizzando un metodo di randomizzazione. Il processo di randomizzazione sarà effettuato utilizzando la generazione di numeri casuali su computer e, per prevenire il bias di selezione, l'assegnazione sarà eseguita da un individuo indipendente dal team di ricerca.

Per garantire l'imparzialità del processo di assegnazione, la lista di randomizzazione sarà nascosta ai ricercatori che eseguono lo studio e i partecipanti non sapranno in anticipo a quale gruppo verranno assegnati. Nell'ambito dello studio, lo stesso programma di formazione sarà applicato a tutti i partecipanti, con l'unica differenza tra i gruppi che consiste nell'uso di una tuta di simulazione dell'invecchiamento nel gruppo sperimentale.
Comportamentale: tuta di simulazione dell'invecchiamento sugli studenti di infermieristica
Gli studenti verranno raggruppati in base ai risultati del pre-test ottenuti prima del programma di formazione di otto settimane per garantire caratteristiche simili.
Di conseguenza, dopo essere stati stratificati in base ai punteggi del pre-test, i partecipanti verranno assegnati casualmente ai gruppi sperimentale e di controllo utilizzando un metodo di randomizzazione.
Il processo di randomizzazione sarà condotto utilizzando la generazione di numeri casuali assistita da computer e, per prevenire bias di selezione, l'assegnazione sarà effettuata da un individuo indipendente dal team di ricerca. Per garantire l'imparzialità del processo di assegnazione, la lista di randomizzazione sarà nascosta ai ricercatori che attuano lo studio e i partecipanti
Altri nomi:
  • simulazione
Comportamentale: tuta di simulazione dell'invecchiamento per studenti di infermieristica

La popolazione dello studio sarà composta da studenti infermieri del terzo anno (N=110) iscritti alla Facoltà di Scienze della Salute dell'Università del Mediterraneo Orientale durante il semestre primaverile 2025-2026. Non verrà applicato alcun metodo di campionamento; invece, tutti gli studenti che acconsentiranno volontariamente a partecipare costituiranno il campione dello studio.

Gli studenti saranno raggruppati in base ai risultati del pre-test ottenuti prima del programma di formazione di otto settimane per garantire caratteristiche simili. Di conseguenza, dopo essere stati stratificati in base ai punteggi del pre-test, i partecipanti saranno assegnati in modo casuale ai gruppi sperimentale e di controllo utilizzando un metodo di randomizzazione. Il processo di randomizzazione sarà effettuato tramite generazione di numeri casuali basata su computer e, per prevenire il bias di selezione, l'assegnazione sarà eseguita da un individuo indipendente dal team di ricerca.

Per garantire l'imparzialità del processo di assegnazione, la lista di randomizzazione sarà nascosta ai ricercatori che attuano lo studio e i partecipanti saranno

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
"Scala della Competenza nella Compassione"
Lasso di tempo: Il parametro primario sarà completato entro 1 giorno dall'inizio della raccolta dati.
scala Likert a 5 punti di 11 item
Il parametro primario sarà completato entro 1 giorno dall'inizio della raccolta dati.

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
"Scala delle Competenze di Compassione"
Lasso di tempo: La misura dell'esito sarà completata entro 8 settimane dall'inizio della raccolta dei dati.
Scala Likert a 11 elementi e 5 punti
La misura dell'esito sarà completata entro 8 settimane dall'inizio della raccolta dei dati.

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Eastern Mediterranean University

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Stimato)

25 aprile 2026

Completamento primario (Stimato)

25 aprile 2026

Completamento dello studio (Stimato)

25 giugno 2026

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

31 marzo 2026

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

16 aprile 2026

Primo Inserito (Effettivo)

23 aprile 2026

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

23 aprile 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

16 aprile 2026

Ultimo verificato

1 aprile 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • Doğu Akdeniz Üniversitesi 1

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

SÌ

Descrizione del piano IPD

I livelli di atteggiamento etico e di compassione degli studenti infermieri verso gli adulti anziani saranno condivisi con tutti i lettori.

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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