Влияние костюмов имитации старения на отношение студентов-медсестер к пожилым людям и уровни их сострадания
Влияние имитационного костюма старения на отношение студентов-медиков к пожилым людям и уровень их компетентности в сострадании: рандомизированное контролируемое исследование с предварительным и итоговым тестированием
Хотя традиционные методы обучения могут быть недостаточными для развития этих навыков, подходы экспериментального обучения дают более эффективные результаты.
В частности, приложения симуляции старения позволяют студентам понять физические и эмоциональные проблемы, с которыми сталкиваются пожилые люди, тем самым повышая уровень их эмпатии и сострадания.
Литература сообщает, что обучение, основанное на симуляции, оказывает положительное влияние на отношение и осведомленность.
Таким образом, интеграция костюмов симуляции старения в медсестринское образование имеет большое значение.
Обзор исследования
Статус
Условия
Тип исследования
Регистрация (Оцененный)
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
Контакты исследования
- Имя: selda bal doctor
- Номер телефона: +905338717636
- Электронная почта: selda.bal@emu.edu.tr
Учебное резервное копирование контактов
- Имя: selda Bal
- Номер телефона: +903926303910 +905338717636
- Электронная почта: selda.bal@emu.edu.tr
Места учебы
-
-
Ammochostos
-
Famagusta, Ammochostos, Кипр, 99450
- Eastern Mediterranean Univercity
-
Контакт:
- Selda Bal Kartal
- Номер телефона: 05338717636
- Электронная почта: seldakartal1990@gmail.com
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Ребенок
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Описание
Критерии включения:
- Быть студентом третьего курса сестринского дела
- Быть зачисленным на курс HMSR 312 «Гериатрический уход»
- Добровольное согласие на участие в исследовании
Критерии исключения:
- Наличие физического состояния, препятствующего использованию имитационного костюма старения
- Наличие серьезных ортопедических, неврологических нарушений или проблем с равновесием
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Другой
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Одногрупповое задание
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Без вмешательства: контроль
"Никакое вмешательство проводиться не будет; будут применяться только оценочные шкалы."
|
|
|
Активный компаратор: вмешательственная группа
Студенты будут сгруппированы на основе результатов предварительного тестирования, полученных до восьминедельной программы обучения, чтобы обеспечить схожие характеристики. Соответственно, после стратификации по результатам предварительного тестирования участники будут случайным образом распределены в экспериментальную и контрольную группы с использованием метода рандомизации. Процесс рандомизации будет проводиться с помощью компьютерной генерации случайных чисел, и для предотвращения систематической ошибки отбора распределение будет выполняться лицом, независимым от исследовательской группы. Для обеспечения беспристрастности процесса распределения список рандомизации будет скрыт от исследователей, проводящих вмешательство, и участники не будут знать заранее, в какую группу они будут определены. В рамках исследования одна и та же программа обучения будет применяться ко всем участникам, при этом единственным различием между группами будет использование имитационного костюма старения в экспериментальной группе. |
Студенты будут сгруппированы на основе предварительных тестов, полученных до восьминедельной тренировочной программы, чтобы обеспечить схожие характеристики.
Соответственно, после расслоения по баллам предварительного теста участники будут случайным образом распределены в экспериментальную и контрольную группы с помощью метода рандомизации.
Процесс рандомизации будет проводиться с использованием компьютерной генерации случайных чисел, а для предотвращения систематической ошибки отбора распределение будет выполняться лицом, независимым от исследовательской группы. Для обеспечения беспристрастности процесса назначения список рандомизации будет скрыт от исследователей, осуществляющих реализацию, и участ
Другие имена:
Выборку исследования составят студенты третьего курса сестринского дела (N=110), обучающиеся на факультете медицинских наук Восточно-Средиземноморского университета в весеннем семестре 2025-2026 учебного года. Метод выборки применяться не будет; вместо этого все студенты, добровольно согласившиеся участвовать, составят выборку исследования. Студенты будут сгруппированы на основе результатов предварительного тестирования, полученных до начала восьминедельной учебной программы, чтобы обеспечить схожие характеристики. Соответственно, после стратификации по баллам предварительного теста участники будут случайным образом распределены в экспериментальную и контрольную группы с использованием метода рандомизации. Процесс рандомизации будет проводиться с помощью компьютерной генерации случайных чисел, и для предотвращения систематической ошибки отбора распределение будет выполняться лицом, независимым от исследовательской группы. Для обеспечения беспристрастности процесса распределения список рандомизации будет скрыт от исследователей, проводящих вмешательство, а участни |
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
"Компетентность в сострадании"
Временное ограничение: Первичный показатель будет завершен в течение 1 дня после начала сбора данных.
|
11-элементная 5-балльная шкала Лайкерта
|
Первичный показатель будет завершен в течение 1 дня после начала сбора данных.
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
"Шкала компетентности сострадания"
Временное ограничение: Показатель результата будет измерен в течение 8 недель с начала сбора данных.
|
11-пунктная шкала Ликерта с оценками от 1 до 5
|
Показатель результата будет измерен в течение 8 недель с начала сбора данных.
|
Соавторы и исследователи
Спонсор
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (Оцененный)
Первичное завершение (Оцененный)
Завершение исследования (Оцененный)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Действительный)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Другие идентификационные номера исследования
- Doğu Akdeniz Üniversitesi 1
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Описание плана IPD
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .