L'effet des combinaisons de simulation du vieillissement sur les attitudes des étudiants en soins infirmiers envers les personnes âgées et leurs niveaux de compassion
« L'Effet d'une Combinaison de Simulation du Vieillissement sur les Attitudes des Étudiants en Soins Infirmiers Envers les Personnes Âgées et Leurs Niveaux de Compétence en Compassion : Une Étude Randomisée Contrôlée Prétest-Posttest »
Aperçu de l'étude
Statut
Les conditions
Type d'étude
Inscription (Estimé)
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Coordonnées de l'étude
- Nom: selda bal doctor
- Numéro de téléphone: +905338717636
- E-mail: selda.bal@emu.edu.tr
Sauvegarde des contacts de l'étude
- Nom: selda Bal
- Numéro de téléphone: +903926303910 +905338717636
- E-mail: selda.bal@emu.edu.tr
Lieux d'étude
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Ammochostos
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Famagusta, Ammochostos, Chypre, 99450
- Eastern Mediterranean Univercity
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Contact:
- Selda Bal Kartal
- Numéro de téléphone: 05338717636
- E-mail: seldakartal1990@gmail.com
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Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Enfant
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
La description
Critères d’inclusion :
- Être étudiant en soins infirmiers de troisième année
- Être inscrit au cours de soins infirmiers gériatriques HMSR 312
- Se porter volontaire pour participer à l’étude
Critères d’exclusion :
- Avoir une condition physique qui empêcherait l’utilisation d’une combinaison de simulation de vieillissement
- Avoir des problèmes orthopédiques, neurologiques ou d’équilibre avancés
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Autre
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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Aucune intervention: témoin
"Aucune intervention ne sera mise en œuvre ; seules les échelles de mesure seront administrées."
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Comparateur actif:
groupe d'intervention Les étudiants seront regroupés en fonction des résultats du pré-test obtenus avant le programme de formation de huit semaines, afin de garantir des caractéristiques similaires. En conséquence, après avoir été stratifiés selon leurs scores au pré-test, les participants seront assignés aléatoirement aux groupes expérimental et témoin à l'aide d'une méthode de randomisation. Le processus de randomisation sera réalisé à l'aide d'une génération de nombres aléatoires par ordinateur, et pour éviter un biais de sélection, l'attribution sera effectuée par une personne indépendante de l'équipe de recherche. Pour assurer l'impartialité du processus d'attribution, la liste de randomisation sera cachée aux chercheurs qui mettent en œuvre le programme, et les participants ne sauront pas à l'avance à quel groupe ils seront affectés. Dans le cadre de l'étude, le même programme de formation sera appliqué à tous les participants, la seule différence entre les groupes étant l'utilisation d'une combinaison de simulation du vieillissement dans le groupe expérimental. |
Les étudiants seront regroupés en fonction des résultats des prétests obtenus avant le programme d'entraînement de huit semaines afin d'assurer des caractéristiques similaires.
En conséquence, après avoir été stratifiés selon leurs scores au prétest, les participants seront assignés aléatoirement aux groupes expérimental et témoin à l'aide d'une méthode de randomisation. Le processus de randomisation sera effectué à l'aide d'une génération de nombres aléatoires assistée par ordinateur, et pour éviter les biais de sélection, l'assignation sera réalisée par une personne indépendante de l'équipe de recherche. Pour garantir l'impartialité du processus d'assignation, la liste de randomisation sera cachée aux chercheurs implémentant l'étude, et les partici
Autres noms:
La population de l'étude sera constituée d'étudiants en troisième année de soins infirmiers (N=110) inscrits à la Faculté des sciences de la santé de l'Université de la Méditerranée orientale au cours du semestre de printemps 2025-2026. Aucune méthode d'échantillonnage ne sera appliquée ; au lieu de cela, tous les étudiants qui acceptent volontairement de participer constitueront l'échantillon de l'étude. Les étudiants seront regroupés en fonction des résultats du prétest obtenus avant le programme de formation de huit semaines afin de garantir des caractéristiques similaires. En conséquence, après avoir été stratifiés en fonction de leurs scores au prétest, les participants seront assignés de manière aléatoire aux groupes expérimental et témoin à l'aide d'une méthode de randomisation. Le processus de randomisation sera effectué à l'aide d'une génération de nombres aléatoires par ordinateur, et pour éviter les biais de sélection, l'attribution sera réalisée par une personne indépendante de l'équipe de recherche. Pour garantir l'impartialité du processus d'attribution, la liste de randomisation sera cachée aux chercheurs mettant en œuvre l'étude, et les participa |
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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"Échelle de compétence compassionnelle"
Délai: Le paramètre principal sera complété dans un délai d'un jour après le début de la collecte des données.
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échelle de Likert à 11 items et 5 points
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Le paramètre principal sera complété dans un délai d'un jour après le début de la collecte des données.
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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"Échelle de compétence de compassion"
Délai: Le critère de résultat sera évalué dans les 8 semaines suivant le début de la collecte de données.
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Échelle de Likert à 5 points, comprenant 11 items
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Le critère de résultat sera évalué dans les 8 semaines suivant le début de la collecte de données.
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Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Estimé)
Achèvement primaire (Estimé)
Achèvement de l'étude (Estimé)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Réel)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Autres numéros d'identification d'étude
- Doğu Akdeniz Üniversitesi 1
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
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Description du régime IPD
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
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