Die Wirkung von Alterssimulationsanzügen auf die Einstellung von Pflegestudenten gegenüber älteren Erwachsenen und ihr Maß an Mitgefühl
"Die Auswirkung eines Alterssimulationsanzugs auf die Einstellungen von Pflegestudenten gegenüber älteren Erwachsenen und ihre Stufen der Mitgefühlskompetenz: Eine randomisierte kontrollierte Prätest-Posttest-Studie"
Während traditionelle Bildungsmethoden möglicherweise nicht ausreichen, um diese Fähigkeiten zu entwickeln, bieten erfahrungsbasierte Lernansätze effektivere Ergebnisse.
Insbesondere ermöglichen Alterssimulationsanwendungen den Studierenden, die körperlichen und emotionalen Herausforderungen zu verstehen, die ältere Menschen erleben, und steigern so ihr Einfühlungsvermögen und Mitgefühl.
Die Literatur berichtet, dass simulationsbasiertes Lernen positive Auswirkungen auf Einstellungen und Bewusstsein hat.
Daher ist die Integration von Alterssimulationsanzügen in die Pflegeausbildung von großer Bedeutung.
Studienübersicht
Status
Studientyp
Einschreibung (Geschätzt)
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Studienkontakt
- Name: selda bal doctor
- Telefonnummer: +905338717636
- E-Mail: selda.bal@emu.edu.tr
Studieren Sie die Kontaktsicherung
- Name: selda Bal
- Telefonnummer: +903926303910 +905338717636
- E-Mail: selda.bal@emu.edu.tr
Studienorte
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Ammochostos
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Famagusta, Ammochostos, Zypern, 99450
- Eastern Mediterranean Univercity
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Kontakt:
- Selda Bal Kartal
- Telefonnummer: 05338717636
- E-Mail: seldakartal1990@gmail.com
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Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Kind
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Drittes Ausbildungsjahr in der Krankenpflege
- Einschreibung in den Kurs HMSR 312 Geriatrische Pflege
- Freiwillige Teilnahme an der Studie
Ausschlusskriterien:
- Körperliche Einschränkungen, die die Nutzung eines Alterssimulationsanzugs verhindern
- Fortgeschrittene orthopädische, neurologische oder Gleichgewichtsstörungen
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Sonstiges
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
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Kein Eingriff: Kontrollgruppe
"Es wird keine Intervention durchgeführt; es werden nur die Messskalen angewendet."
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Aktiver Komparator: Interventionsgruppe
Die Teilnehmer werden basierend auf den Ergebnissen des Vortests, der vor dem achtwöchigen Trainingsprogramm durchgeführt wurde, in Gruppen eingeteilt, um ähnliche Merkmale sicherzustellen. Dementsprechend werden die Teilnehmer nach Stratifizierung anhand ihrer Vortestergebnisse mithilfe einer Randomisierungsmethode randomisiert den Versuchs- und Kontrollgruppen zugewiesen. Der Randomisierungsprozess erfolgt mittels computergestützter Zufallszahlengenerierung, und um Selektionsbias zu vermeiden, wird die Zuweisung von einer Person durchgeführt, die nicht am Forschungsteam beteiligt ist. Um die Unparteilichkeit des Zuweisungsprozesses zu gewährleisten, wird die Randomisierungsliste den durchführenden Forschern verborgen bleiben, und die Teilnehmer werden im Voraus nicht wissen, welcher Gruppe sie zugewiesen werden. Im Rahmen der Studie wird dasselbe Trainingsprogramm auf alle Teilnehmer angewendet, wobei der einzige Unterschied zwischen den Gruppen die Verwendung eines Alterssimulationsanzugs in der Versuchsgruppe ist. |
Die Studierenden werden basierend auf den Ergebnissen des Vortests, die vor dem achtwöchigen Trainingsprogramm erhoben wurden, in Gruppen eingeteilt, um ähnliche Merkmale sicherzustellen.
Dementsprechend werden die Teilnehmer nach ihrer Schichtung anhand ihrer Vortestwerte mithilfe einer Randomisierungsmethode nach dem Zufallsprinzip den Experimental- und Kontrollgruppen zugewiesen.
Der Randomisierungsprozess wird unter Verwendung computergestützter Zufallszahlengenerierung durchgeführt, und um einen Selektionsbias zu verhindern, wird die Zuteilung von einer Person vorgenommen, die unabhängig vom Forschungsteam ist. Um die Unparteilichkeit des Zuweisungsprozesses sicherzustellen, wird die Randomisierungsliste vor den durchführenden Forschern verborgen gehalten, und die Teilnehmer
Andere Namen:
Die Studienpopulation wird aus Pflegestudierenden im dritten Studienjahr (N=110) bestehen, die im Frühjahrssemester 2025-2026 an der Fakultät für Gesundheitswissenschaften der Östlichen Mittelmeeruniversität eingeschrieben sind. Es wird keine Stichprobenmethode angewendet; stattdessen bilden alle Studierenden, die freiwillig zustimmen, die Stichprobe der Studie. Die Studierenden werden auf der Grundlage der Ergebnisse des Pretests, der vor dem achtwöchigen Schulungsprogramm durchgeführt wird, in Gruppen eingeteilt, um ähnliche Merkmale sicherzustellen. Dementsprechend werden die Teilnehmer nach Schichtung gemäß ihren Pretest-Ergebnissen mit einem Randomisierungsverfahren nach dem Zufallsprinzip der Versuchs- und Kontrollgruppe zugewiesen. Der Randomisierungsprozess wird mittels computergestützter Zufallszahlengenerierung durchgeführt, und um Selektionsverzerrungen zu vermeiden, wird die Zuweisung von einer Person unabhängig vom Forschungsteam vorgenommen. Um die Unparteilichkeit des Zuweisungsprozesses zu gewährleisten, wird die Randomisierungsliste vor den durchführenden Forschern verborgen gehalten, und die Teil |
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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"Compassion Competence Scale"
Zeitfenster: Die primäre Metrik wird innerhalb eines Tages nach Beginn der Datenerfassung abgeschlossen sein.
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11-Punkte-Likert-Skala mit 5 Abstufungen
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Die primäre Metrik wird innerhalb eines Tages nach Beginn der Datenerfassung abgeschlossen sein.
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Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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„Compassion Competence Scale“
Zeitfenster: Der Ergebnisparameter wird innerhalb von 8 Wochen nach Beginn der Datenerhebung abgeschlossen sein.
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11-Elemente, 5-Punkte-Likert-Skala
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Der Ergebnisparameter wird innerhalb von 8 Wochen nach Beginn der Datenerhebung abgeschlossen sein.
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Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Geschätzt)
Primärer Abschluss (Geschätzt)
Studienabschluss (Geschätzt)
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Andere Studien-ID-Nummern
- Doğu Akdeniz Üniversitesi 1
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
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Beschreibung des IPD-Plans
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
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Klinische Studien zur Mitgefühl
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Tokat Gaziosmanpasa UniversityNoch keine RekrutierungArbeitsengagement | Fatigue, Compassion | Stiller RückzugTürkei (türkiye)