- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT07547475
Tutkimus ikääntymissimulaatiopukujen vaikutuksesta sairaanhoitajaopiskelijoiden asenteisiin ikääntyneitä kohtaan ja heidän myötätuntonsa tasosta
"Ikääntymissimulaatiopuvun vaikutus hoitotyön opiskelijoiden asenteisiin ikääntyviä aikuisia kohtaan ja heidän myötätuntokompetenssinsa tasoihin: satunnaistettu kontrolloitu esitesti-jälkitesti-tutkimus"
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Ehdot
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Opiskeluyhteys
- Nimi: selda bal doctor
- Puhelinnumero: +905338717636
- Sähköposti: selda.bal@emu.edu.tr
Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi
- Nimi: selda Bal
- Puhelinnumero: +903926303910 +905338717636
- Sähköposti: selda.bal@emu.edu.tr
Opiskelupaikat
-
-
Ammochostos
-
Famagusta, Ammochostos, Kypros, 99450
- Eastern Mediterranean Univercity
-
Ottaa yhteyttä:
- Selda Bal Kartal
- Puhelinnumero: 05338717636
- Sähköposti: seldakartal1990@gmail.com
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Lapsi
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Kuvaus
Sisäänottokriteerit:
- Kolmannen vuoden sairaanhoito-opiskelija
- Ilmoittautunut HMSR 312 Geriatrisen hoitotyön kurssille
- Vapaaehtoinen osallistumaan tutkimukseen
Poissulkukriteerit:
- Fyysinen tila, joka estäisi ikääntymissimulaatiopuvun käytön
- Edistyneet ortopediset, neurologiset tai tasapaino-ongelmat
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Muut
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Ei väliintuloa: kontrolli
"Mitään interventiota ei toteuteta; vain mittausasteikkoja käytetään."
|
|
|
Active Comparator: interventioryhmä
Opiskelijat ryhmitellään ennen kahdeksan viikon harjoitusohjelmaa saatujen esitestitulosten perusteella, jotta osallistujien samankaltaisuusominaisuudet säilyvät. Tämän mukaisesti osallistujat jaetaan satunnaistusmenetelmällä koe- ja kontrolliryhmiin esitestipisteidensä perusteella suoritetun osituksen (stratifioinnin) jälkeen. Satunnaistusprosessi suoritetaan tietokonepohjaisella satunnaislukujen generoinnilla, ja allokaation suorittaa tutkimusryhmästä riippumaton henkilö valintaharhan (selektion harhan) estämiseksi. Osoitusprosessin puolueettomuuden ja sokeuden varmistamiseksi satunnaistuslista pidetään salassa tutkimuksen toteuttajilta, eivätkä osallistujat tiedä etukäteen, mihin ryhmään heidät jaetaan. Tutkimuksen puitteissa kaikille osallistujille sovelletaan samaa harjoitusohjelmaa, ja ainoa ero ryhmien välillä on ikääntymissimulaatiopuvun käyttö koeryhmässä. |
Opiskelijat ryhmitellään ennen kahdeksan viikon harjoitusohjelmaa saatujen esitulosten perusteella samankaltaisten ominaisuuksien varmistamiseksi.
Tämän mukaisesti, heidät jaetaan esitestipisteytyjensä perusteella kerrostettuina, ja osallistujat arvotaan satunnaisesti koe- ja kontrolliryhmiin satunnaistamismenetelmällä.
Satunnaistusprosessi suoritetaan tietokonepohjaisella satunnaislukugeneraattorilla, ja valintaharhan estämiseksi arvonnan suorittaa tutkimusryhmästä riippumaton henkilö. Luokituksen puolueettomuuden varmistamiseksi satunnaistuslista pidetään piilossa toteuttavilta tutkijoilta, ja osallistujien
Muut nimet:
Tutkimuksen perusjoukon muodostavat kaikki Itä-Välimeren yliopiston terveystieteiden tiedekuntaan lukuvuonna 2025-2026 kevätlukukaudella kirjautuneet kolmannen vuoden sairaanhoitajaopiskelijat (N=110). Otantamenetelmää ei sovelleta, vaan kaikki vapaaehtoisesti osallistumaan suostuvat opiskelijat muodostavat tutkimuksen otoksen. Opiskelijat ryhmitellään kahdeksan viikon koulutusohjelmaa edeltävän esitestin tulosten perusteella, jotta varmistetaan samankaltaiset ominaisuudet. Tämän mukaisesti osallistujat jaetaan esitestipisteidensä perusteella ositettuina satunnaisesti koe- ja kontrolliryhmiin satunnaistamismenetelmällä. Satunnaistaminen suoritetaan tietokonepohjaisella satunnaislukujen generoinnilla, ja valinnan harhan estämiseksi allokoinnin suorittaa tutkimusryhmästä riippumaton henkilö. Jakojen puolueettomuuden varmistamiseksi satunnaistamislista pidetään salassa toteuttavilta tutkijoilta, ja osallistu |
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
"Myötätuntokompetenssiasteikko"
Aikaikkuna: Ensisijainen mittari viimeistellään yhden päivän kuluessa tiedonkeruun alkamisesta.
|
11-osainen, 5-pisteinen Likert-asteikko
|
Ensisijainen mittari viimeistellään yhden päivän kuluessa tiedonkeruun alkamisesta.
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
"Myötätunto-osaamisen asteikko"
Aikaikkuna: Tulosmittaus suoritetaan 8 viikon kuluessa tiedonkeruun aloittamisesta.
|
11-kohtainen, 5-pisteinen Likert-asteikko
|
Tulosmittaus suoritetaan 8 viikon kuluessa tiedonkeruun aloittamisesta.
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Arvioitu)
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muut tutkimustunnusnumerot
- Doğu Akdeniz Üniversitesi 1
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
IPD-suunnitelman kuvaus
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .