Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Tutkimus ikääntymissimulaatiopukujen vaikutuksesta sairaanhoitajaopiskelijoiden asenteisiin ikääntyneitä kohtaan ja heidän myötätuntonsa tasosta

torstai 16. huhtikuuta 2026 päivittänyt: Selda Bal, Eastern Mediterranean University

"Ikääntymissimulaatiopuvun vaikutus hoitotyön opiskelijoiden asenteisiin ikääntyviä aikuisia kohtaan ja heidän myötätuntokompetenssinsa tasoihin: satunnaistettu kontrolloitu esitesti-jälkitesti-tutkimus"

Ikääntyvän väestön kasvaessa hoitotyön opiskelijoiden asenteet vanhempia aikuisia kohtaan ja heidän myötätuntokykynsä tasot ovat tulleet yhä tärkeämmiksi. Vaikka perinteiset koulutusmenetelmät eivät välttämättä riitä näiden taitojen kehittämiseen, kokemukselliset oppimismenetelmät tarjoavat tehokkaampia tuloksia. Erityisesti ikääntymissimulaatiosovellukset auttavat opiskelijoita ymmärtämään ikääntyneiden kokemia fyysisiä ja emotionaalisia haasteita, mikä parantaa heidän empatian ja myötätunnon tasojaan. Kirjallisuus raportoi, että simulaatiopohjaisella koulutuksella on positiivisia vaikutuksia asenteisiin ja tietoisuuteen. Siksi ikääntymissimulaatiopukujen integrointi hoitotyön koulutukseen on erittäin tärkeää.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

102

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi

Opiskelupaikat

    • Ammochostos
      • Famagusta, Ammochostos, Kypros, 99450
        • Eastern Mediterranean Univercity
        • Ottaa yhteyttä:

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Lapsi
  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Sisäänottokriteerit:

  • Kolmannen vuoden sairaanhoito-opiskelija
  • Ilmoittautunut HMSR 312 Geriatrisen hoitotyön kurssille
  • Vapaaehtoinen osallistumaan tutkimukseen

Poissulkukriteerit:

  • Fyysinen tila, joka estäisi ikääntymissimulaatiopuvun käytön
  • Edistyneet ortopediset, neurologiset tai tasapaino-ongelmat

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Muut
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Ei väliintuloa: kontrolli
"Mitään interventiota ei toteuteta; vain mittausasteikkoja käytetään."
Active Comparator: interventioryhmä

Opiskelijat ryhmitellään ennen kahdeksan viikon harjoitusohjelmaa saatujen esitestitulosten perusteella, jotta osallistujien samankaltaisuusominaisuudet säilyvät. Tämän mukaisesti osallistujat jaetaan satunnaistusmenetelmällä koe- ja kontrolliryhmiin esitestipisteidensä perusteella suoritetun osituksen (stratifioinnin) jälkeen. Satunnaistusprosessi suoritetaan tietokonepohjaisella satunnaislukujen generoinnilla, ja allokaation suorittaa tutkimusryhmästä riippumaton henkilö valintaharhan (selektion harhan) estämiseksi.

Osoitusprosessin puolueettomuuden ja sokeuden varmistamiseksi satunnaistuslista pidetään salassa tutkimuksen toteuttajilta, eivätkä osallistujat tiedä etukäteen, mihin ryhmään heidät jaetaan. Tutkimuksen puitteissa kaikille osallistujille sovelletaan samaa harjoitusohjelmaa, ja ainoa ero ryhmien välillä on ikääntymissimulaatiopuvun käyttö koeryhmässä.

Opiskelijat ryhmitellään ennen kahdeksan viikon harjoitusohjelmaa saatujen esitulosten perusteella samankaltaisten ominaisuuksien varmistamiseksi. Tämän mukaisesti, heidät jaetaan esitestipisteytyjensä perusteella kerrostettuina, ja osallistujat arvotaan satunnaisesti koe- ja kontrolliryhmiin satunnaistamismenetelmällä. Satunnaistusprosessi suoritetaan tietokonepohjaisella satunnaislukugeneraattorilla, ja valintaharhan estämiseksi arvonnan suorittaa tutkimusryhmästä riippumaton henkilö. Luokituksen puolueettomuuden varmistamiseksi satunnaistuslista pidetään piilossa toteuttavilta tutkijoilta, ja osallistujien
Muut nimet:
  • simulaatio

Tutkimuksen perusjoukon muodostavat kaikki Itä-Välimeren yliopiston terveystieteiden tiedekuntaan lukuvuonna 2025-2026 kevätlukukaudella kirjautuneet kolmannen vuoden sairaanhoitajaopiskelijat (N=110). Otantamenetelmää ei sovelleta, vaan kaikki vapaaehtoisesti osallistumaan suostuvat opiskelijat muodostavat tutkimuksen otoksen.

Opiskelijat ryhmitellään kahdeksan viikon koulutusohjelmaa edeltävän esitestin tulosten perusteella, jotta varmistetaan samankaltaiset ominaisuudet. Tämän mukaisesti osallistujat jaetaan esitestipisteidensä perusteella ositettuina satunnaisesti koe- ja kontrolliryhmiin satunnaistamismenetelmällä. Satunnaistaminen suoritetaan tietokonepohjaisella satunnaislukujen generoinnilla, ja valinnan harhan estämiseksi allokoinnin suorittaa tutkimusryhmästä riippumaton henkilö.

Jakojen puolueettomuuden varmistamiseksi satunnaistamislista pidetään salassa toteuttavilta tutkijoilta, ja osallistu

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
"Myötätuntokompetenssiasteikko"
Aikaikkuna: Ensisijainen mittari viimeistellään yhden päivän kuluessa tiedonkeruun alkamisesta.
11-osainen, 5-pisteinen Likert-asteikko
Ensisijainen mittari viimeistellään yhden päivän kuluessa tiedonkeruun alkamisesta.

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
"Myötätunto-osaamisen asteikko"
Aikaikkuna: Tulosmittaus suoritetaan 8 viikon kuluessa tiedonkeruun aloittamisesta.
11-kohtainen, 5-pisteinen Likert-asteikko
Tulosmittaus suoritetaan 8 viikon kuluessa tiedonkeruun aloittamisesta.

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Arvioitu)

Lauantai 25. huhtikuuta 2026

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Lauantai 25. huhtikuuta 2026

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Torstai 25. kesäkuuta 2026

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 31. maaliskuuta 2026

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 16. huhtikuuta 2026

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Torstai 23. huhtikuuta 2026

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Torstai 23. huhtikuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 16. huhtikuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. huhtikuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • Doğu Akdeniz Üniversitesi 1

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

JOO

IPD-suunnitelman kuvaus

Hoito-opiskelijoiden eettiset asenteet ja myötätunnon tasot vanhempia aikuisia kohtaan jaetaan kaikille lukijoille.

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa