Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Effekten av åldringssimuleringsdräkter på sjuksköterskestudenters attityder gentemot äldre vuxna och deras nivåer av medkänsla

16 april 2026 uppdaterad av: Selda Bal, Eastern Mediterranean University

"Effekten av en åldringssimuleringsdräkt på sjuksköterskestudenters attityder till äldre vuxna och deras nivåer av medkänslakompetens: En randomiserad kontrollerad före- och efterteststudie"

Med en allt äldre befolkning blir sjuksköterskestudenters attityder gentemot äldre vuxna och deras nivåer av medkänslakompetens allt viktigare. Medan traditionella utbildningsmetoder kan vara otillräckliga för att utveckla dessa färdigheter, erbjuder erfarenhetsbaserade inlärningsmetoder mer effektiva resultat. Särskilt åldringssimuleringsapplikationer gör det möjligt för studenter att förstå de fysiska och emotionella utmaningar som äldre individer upplever, och därigenom förbättra deras nivåer av empati och medkänsla. Litteraturen rapporterar att simuleringsbaserad utbildning har positiva effekter på attityder och medvetenhet. Därför är integrationen av åldringssimuleringsdräkter i sjuksköterskeutbildningen av stor betydelse.

Studieöversikt

Status

Har inte rekryterat ännu

Betingelser

Intervention / Behandling

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Beräknad)

102

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Studera Kontakt Backup

Studieorter

  • Cypern
    • Ammochostos
      • Famagusta, Ammochostos, Cypern, 99450

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Barn
  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Ja

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Vara tredjeårsstudent i sjuksköterskeprogrammet
  • Vara inskriven på kursen HMSR 312 Geriatrisk Omvårdnad
  • Frivilligt delta i studien

Exklusionskriterier:

  • Ha ett fysiskt tillstånd som skulle förhindra användning av en åldringssimuleringsdräkt
  • Ha avancerade ortopediska, neurologiska eller balansproblem

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Övrig
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Enskild gruppuppgift
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Inget ingripande: kontroll
"Ingen intervention kommer att genomföras; endast mätskalorna kommer att administreras."
Aktiv komparator: interventionsgruppen

Studenter kommer att grupperas baserat på resultat från förtest som genomförts före det åtta veckor långa träningsprogrammet för att säkerställa liknande egenskaper. Följaktligen, efter stratifiering enligt deras förtestresultat, kommer deltagarna att slumpmässigt tilldelas experiment- och kontrollgruppen med hjälp av en randomiseringsmetod. Randomiseringsprocessen kommer att genomföras med hjälp av datorbaserad slumptalsgenerering, och för att förhindra urvalsbias kommer tilldelningen att utföras av en person som är oberoende av forskarteamet.

För att säkerställa opartiskheten i tilldelningsprocessen kommer randomiseringslistan att döljas för de genomförande forskarna, och deltagarna kommer inte i förväg att veta vilken grupp de kommer att tilldelas. Inom ramen för studien kommer samma träningsprogram att tillämpas på alla deltagare, med den enda skillnaden mellan grupperna att en åldringssimuleringsdräkt används i experimentgruppen.
Beteende: simuleringsdräkt för åldrande för sjuksköterskestudenters
Studenter kommer att grupperas baserat på förtestresultat erhållna före det åtta veckor långa träningsprogrammet för att säkerställa liknande egenskaper. Därefter, efter att ha stratifierats enligt deras förtestpoäng, kommer deltagarna slumpmässigt att tilldelas experiment- och kontrollgrupperna med hjälp av en randomiseringsmetod. Randomiseringsprocessen kommer att utföras med hjälp av datorbaserad slumpgenerering, och för att förhindra selektionsbias kommer allokeringen att genomföras av en person oberoende av forskargruppen. För att säkerställa opartiskheten i tilldelningsprocessen kommer randomiseringslistan att döljas från de genomförande forskarna, och deltagarna kommer inte att informeras om sin grupptillhörighet förrän studien är slutförd.
Andra namn:
  • simulering
Beteende: ålderssimuleringsdräkt för sjuksköterskestudenter

Studiens population kommer att bestå av tredjeårs sjuksköterskestudenter (N=110) inskrivna vid Hälsovetenskapliga fakulteten vid Östra Medelhavsuniversitetet under vårterminen 2025-2026. Ingen urvalsmetod kommer att tillämpas; istället kommer alla studenter som frivilligt samtycker till att delta att utgöra studiens urval.

Studenter kommer att grupperas baserat på förtestresultat som erhållits före åttaveckors utbildningsprogrammet för att säkerställa liknande egenskaper. I enlighet med detta kommer deltagarna, efter skiktning enligt deras förtestpoäng, att slumpmässigt tilldelas experimentgruppen och kontrollgruppen med en randomiseringsmetod. Randomiseringsprocessen kommer att genomföras med hjälp av datorbaserad slumpmässig talgenerering, och för att förhindra urvalsbias kommer allokeringen att utföras av en person som är oberoende av forskargruppen.

För att säkerställa opartiskhet i tilldelningsprocessen kommer randomiseringslistan att döljas för de genomförande forskarna och deltagar

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
"Compassion Competence Scale"(original) översatt (Svenska)
Tidsram: Det primära mätvärdet kommer att vara slutfört inom 1 dag efter att datainsamlingen påbörjats.
11-skala, 5-gradig Likertskala
Det primära mätvärdet kommer att vara slutfört inom 1 dag efter att datainsamlingen påbörjats.

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
"Compassion Competence Scale"
Tidsram: Utfallsmåttet kommer att slutföras inom 8 veckor från starten av datainsamlingen.
skala av Likert-typ med 11 punkter och 5 nivåer
Utfallsmåttet kommer att slutföras inom 8 veckor från starten av datainsamlingen.

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Eastern Mediterranean University

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Beräknad)

25 april 2026

Primärt slutförande (Beräknad)

25 april 2026

Avslutad studie (Beräknad)

25 juni 2026

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

31 mars 2026

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

16 april 2026

Första postat (Faktisk)

23 april 2026

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

23 april 2026

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

16 april 2026

Senast verifierad

1 april 2026

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • Doğu Akdeniz Üniversitesi 1

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

JA

IPD-planbeskrivning

De etiska attityderna och medkänslanivåerna hos sjuksköterskestudenter gentemot äldre vuxna kommer att delas med alla läsare.

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera