Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Het Effect van Verouderingssimulatiepakken op de Houding van Verpleegkundestudenten ten Opzichte van Oudere Volwassenen en Hun Niveaus van Medeleven

16 april 2026 bijgewerkt door: Selda Bal, Eastern Mediterranean University

"Het effect van een verouderingssimulatiepak op de houding van verpleegkundestudenten ten opzichte van ouderen en hun niveaus van compassiecompetentie: een gerandomiseerde, gecontroleerde pretest-postteststudie"

With the increasing elderly population, nursing students' attitudes toward older adults and their levels of compassion competence have become increasingly important. While traditional educational methods may be insufficient in developing these skills, experiential learning approaches offer more effective outcomes. In particular, aging simulation applications enable students to understand the physical and emotional challenges experienced by older individuals, thereby enhancing their levels of empathy and compassion. The literature reports that simulation-based education has positive effects on attitudes and awareness. Therefore, the integration of aging simulation suits into nursing education is of great importance.

Studie Overzicht

Toestand

Nog niet aan het werven

Conditie

Interventie / Behandeling

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Geschat)

102

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Studie Contact Back-up

Studie Locaties

  • Cyprus
    • Ammochostos
      • Famagusta, Ammochostos, Cyprus, 99450

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Kind
  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Derdejaars verpleegkundestudent zijn
  • Ingeschreven zijn voor de cursus HMSR 312 Geriatrische Verpleegkunde
  • Vrijwillig deelnemen aan het onderzoek

Exclusiecriteria:

  • Een fysieke aandoening hebben die het gebruik van een verouderingssimulatiepak verhindert
  • Gevorderde orthopedische, neurologische of evenwichtsproblemen hebben

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Ander
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Opdracht voor een enkele groep
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Geen tussenkomst: controle
Er wordt geen interventie uitgevoerd; alleen de meetschalen worden afgenomen.
Actieve vergelijker: interventiegroep

Studenten worden gegroepeerd op basis van de pretestresultaten die vóór het acht weken durende trainingsprogramma zijn verkregen, om vergelijkbare kenmerken te waarborgen. Dienovereenkomstig zullen deelnemers, na stratificatie op basis van hun pretestscores, willekeurig worden toegewezen aan de experimentele en controlegroep met behulp van een randomisatiemethode. Het randomisatieproces wordt uitgevoerd met behulp van computergebaseerde willekeurige getallengeneratie, en om selectiebias te voorkomen, wordt de toewijzing uitgevoerd door een persoon die onafhankelijk is van het onderzoeksteam.

Om de onpartijdigheid van het toewijzingsproces te waarborgen, wordt de randomisatielijst verborgen gehouden voor de uitvoerende onderzoekers, en weten deelnemers niet van tevoren aan welke groep ze worden toegewezen. Binnen het kader van de studie wordt hetzelfde trainingsprogramma toegepast op alle deelnemers, waarbij het enige verschil tussen de groepen het gebruik van een verouderingssimulatiepak in de experimentele groep is.
Gedragsmatig: verouderingssimulatiepak op verpleegkundestudenten van
Studenten worden gegroepeerd op basis van de resultaten van de voortoets die vóór het acht weken durende trainingsprogramma zijn verkregen, om vergelijkbare kenmerken te waarborgen. Dienovereenkomstig worden deelnemers, na te zijn gestratificeerd op basis van hun voortoetsscores, willekeurig toegewezen aan de experimentele en controlegroep met behulp van een randomisatiemethode. Het randomisatieproces wordt uitgevoerd met computergebaseerde random getallengeneratie, en om selectiebias te voorkomen, wordt de toewijzing uitgevoerd door een persoon die onafhankelijk is van het onderzoeksteam. Om de onpartijdigheid van het toewijzingsproces te waarborgen, wordt de randomisatielijst verborgen voor de uitvoerende onderzoekers, en de deelnem
Andere namen:
  • simulatie
Gedragsmatig: verouderingssimulatiepak voor verpleegkundestudenten

De populatie van de studie zal bestaan uit derdejaars verpleegkundestudenten (N=110) die zijn ingeschreven aan de Faculteit Gezondheidswetenschappen van de Eastern Mediterranean University tijdens het voorjaarssemester van 2025-2026. Er zal geen steekproefmethode worden toegepast; in plaats daarvan zullen alle studenten die vrijwillig instemmen met deelname de steekproef van de studie vormen.

Studenten zullen worden gegroepeerd op basis van de resultaten van de voortoets die werden verkregen vóór het acht weken durende trainingsprogramma om vergelijkbare kenmerken te waarborgen. Dienovereenkomstig, nadat ze zijn gestratificeerd op basis van hun voortoetsscores, zullen de deelnemers willekeurig worden toegewezen aan de experimentele en controlegroep met behulp van een randomisatiemethode. Het randomisatieproces zal worden uitgevoerd met behulp van computergebaseerde willekeurige getallengeneratie en om selectiebias te voorkomen, zal de toewijzing worden uitgevoerd door een persoon die onafhankelijk is van het onderzoeksteam.

Om de onpartijdigheid van het toewijzingsproces te waarborgen, zal de randomisatielijst verborgen worden gehouden voor de uitvoerende onderzoekers, en participa

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
"Compassie Competentie Schaal"
Tijdsspanne: De primaire metriek wordt voltooid binnen 1 dag na aanvang van de gegevensverzameling.
11-item, 5-point Likert scale
De primaire metriek wordt voltooid binnen 1 dag na aanvang van de gegevensverzameling.

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
"Compassiecompetentieschaal"
Tijdsspanne: De uitkomstmaat zal worden voltooid binnen 8 weken na de start van de gegevensverzameling.
11-items, 5-punts Likertschaal
De uitkomstmaat zal worden voltooid binnen 8 weken na de start van de gegevensverzameling.

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Eastern Mediterranean University

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Geschat)

25 april 2026

Primaire voltooiing (Geschat)

25 april 2026

Studie voltooiing (Geschat)

25 juni 2026

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

31 maart 2026

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

16 april 2026

Eerst geplaatst (Werkelijk)

23 april 2026

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

23 april 2026

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

16 april 2026

Laatst geverifieerd

1 april 2026

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • Doğu Akdeniz Üniversitesi 1

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

JA

Beschrijving IPD-plan

De ethische houdingen en compassieniveaus van verpleegkundestudenten ten opzichte van oudere volwassenen worden gedeeld met alle lezers.

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren