Effekten av aldringssimuleringsdrakter på sykepleiestudenters holdninger til eldre voksne og deres nivåer av medfølelse
"Effekten av en aldringssimuleringsdrakt på sykepleierstudenters holdninger til eldre voksne og deres nivå av medfølelseskompetanse: En randomisert kontrollert før-og-etter-test studie"
Studieoversikt
Status
Forhold
Studietype
Registrering (Antatt)
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Studiekontakt
- Navn: selda bal doctor
- Telefonnummer: +905338717636
- E-post: selda.bal@emu.edu.tr
Studer Kontakt Backup
- Navn: selda Bal
- Telefonnummer: +903926303910 +905338717636
- E-post: selda.bal@emu.edu.tr
Studiesteder
-
-
Ammochostos
-
Famagusta, Ammochostos, Kypros, 99450
- Eastern Mediterranean Univercity
-
Ta kontakt med:
- Selda Bal Kartal
- Telefonnummer: 05338717636
- E-post: seldakartal1990@gmail.com
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Barn
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:<\/p>
- Være tredjeårs sykepleierstudent<\/li>
- Være påmeldt emnet HMSR 312 Geriatrisk sykepleie<\/li>
- Frivillig delta i studien<\/li><\/ul>
Eksklusjonskriterier:<\/p>
- Ha en fysisk tilstand som hindrer bruk av aldringssimuleringsdrakt<\/li>
- Ha avanserte ortopediske, nevrologiske eller balanseproblemer<\/li><\/ul>
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Annen
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
- Masking: Ingen (Open Label)
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Ingen inngripen: kontroll
"Ingen intervensjon vil bli implementert; kun måleskalaene vil bli administrert."
|
|
|
Aktiv komparator: intervensjonsgruppen
Studentene vil bli gruppert basert på resultater fra fortesten utført før det åtte uker lange treningsprogrammet for å sikre lignende egenskaper. Deretter, etter stratifisering basert på fortestskårene, vil deltakerne tilfeldig tildeles forsøks- og kontrollgruppene ved hjelp av en randomiseringsmetode. Randomiseringsprosessen vil bli gjennomført ved bruk av databasert tilfeldig tallgenerering, og for å forhindre seleksjonsskjevhet vil allokeringen utføres av en person uavhengig av forskerteamet. For å sikre upartiskhet i tildelingsprosessen vil randomiseringslisten holdes skjult for de utførende forskerne, og deltakerne vil ikke på forhånd vite hvilken gruppe de blir tildelt. Innenfor rammen av studien vil det samme treningsprogrammet bli brukt på alle deltakere, med den eneste forskjellen mellom gruppene at forsøksgruppen bruker en alderdomssimuleringsdrakt. |
Studentene vil bli gruppert basert på resultater fra fortesten som ble gjennomført før det åtte uker lange treningsprogrammet for å sikre like egenskaper.
I tråd med dette, etter å ha blitt stratifisert basert på fortestresultatene, vil deltakerne bli tilfeldig tildelt eksperiment- og kontrollgruppene ved hjelp av en randomiseringsmetode.
Randomiseringsprosessen vil bli utført ved hjelp av databasert tilfeldig tallgenerering, og for å forhindre seleksjonsskjevhet, vil tildelingen bli utført av en person uavhengig av forskningsteamet. For å sikre upartiskhet i tildelingsprosessen, vil randomiseringslisten holdes skjult for de utførende forskerne, og deltaken
Andre navn:
Studiens populasjon vil bestå av tredjeårs sykepleierstudenter (N=110) som er påmeldt ved Fakultet for helsevitenskap ved Det østlige middelhavsuniversitetet i løpet av vårsemesteret 2025-2026. Ingen prøvetakingsmetode vil bli anvendt; i stedet vil alle studenter som frivillig samtykker til å delta, utgjøre utvalget i studien. Studenter vil bli gruppert basert på resultater fra pretesten som ble oppnådd før det åtte uker lange treningsprogrammet for å sikre lignende egenskaper. Følgelig, etter stratifisering etter pretestscorene, vil deltakerne bli tilfeldig tildelt forsøks- og kontrollgruppene ved hjelp av en randomiseringsmetode. Randomiseringsprosessen vil bli utført ved hjelp av datamaskinbasert tilfeldig tallgenerering, og for å forhindre seleksjonsskjevhet, vil tildelingen bli utført av en person uavhengig av forskningsteamet. For å sikre upartiskhet i tildelingsprosessen, vil randomiseringslisten være skjult for de som utfører forskningen, og deltak |
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
"Compassion Competence Scale"
Tidsramme: Primærmålet vil være fullført innen 1 dag etter at datainnsamlingen begynner.
|
11-punkts, 5-punkts Likert-skala
|
Primærmålet vil være fullført innen 1 dag etter at datainnsamlingen begynner.
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
"Compassion Competence Scale"
Tidsramme: Utfallsmålet vil bli gjennomført innen 8 uker etter starten av datainnsamlingen.
|
11-element, 5-punkts Likert-skala
|
Utfallsmålet vil bli gjennomført innen 8 uker etter starten av datainnsamlingen.
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Antatt)
Primær fullføring (Antatt)
Studiet fullført (Antatt)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Andre studie-ID-numre
- Doğu Akdeniz Üniversitesi 1
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
IPD-planbeskrivelse
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .