Effekten af aldringssimuleringsdragter på sygeplejestuderendes holdninger til ældre voksne og deres niveauer af medfølelse
"Effekten af en aldringssimuleringsdragt på sygeplejestuderendes holdninger til ældre voksne og deres niveauer af medfølelseskompetence: Et randomiseret kontrolleret før-test-efter-test studie"
Studieoversigt
Status
Betingelser
Undersøgelsestype
Tilmelding (Anslået)
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Studiekontakt
- Navn: selda bal doctor
- Telefonnummer: +905338717636
- E-mail: selda.bal@emu.edu.tr
Undersøgelse Kontakt Backup
- Navn: selda Bal
- Telefonnummer: +903926303910 +905338717636
- E-mail: selda.bal@emu.edu.tr
Studiesteder
-
-
Ammochostos
-
Famagusta, Ammochostos, Cypern, 99450
- Eastern Mediterranean Univercity
-
Kontakt:
- Selda Bal Kartal
- Telefonnummer: 05338717636
- E-mail: seldakartal1990@gmail.com
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Barn
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Være tredjeårs sygeplejestuderende
- Være indskrevet på kurset HMSR 312 Geriatrisk Sygepleje
- Frivilligt deltage i undersøgelsen
Eksklusionskriterier:
- Have en fysisk tilstand, der ville forhindre brugen af en ældresimuleringsdragt
- Have avancerede ortopædiske, neurologiske eller balanceproblemer
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Andet
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Ingen indgriben: kontrol
"Der vil ikke blive implementeret nogen intervention; kun måleskalaerne vil blive anvendt."
|
|
|
Aktiv komparator: interventionsgruppe
Eleverne vil blive grupperet baseret på resultaterne fra en prætest, der blev gennemført før det otte uger lange træningsprogram, for at sikre ensartede karakteristika. I overensstemmelse hermed vil deltagerne, efter at være stratificeret efter deres prætestresultater, blive tilfældigt tildelt forsøgs- og kontrolgrupperne ved hjælp af en randomiseringsmetode. Randomiseringsprocessen vil blive udført ved hjælp af computerbaseret tilfældig talgenerering, og for at forhindre selektionsbias vil tildelingen blive foretaget af en person, der er uafhængig af forskerteamet. For at sikre upartiskhed i tildelingsprocessen vil randomiseringslisten være skjult for de udførende forskere, og deltagerne vil ikke på forhånd vide, hvilken gruppe de vil blive tildelt. Inden for undersøgelsens rammer vil det samme træningsprogram blive anvendt for alle deltagere, hvor den eneste forskel mellem grupperne er brugen af en aldringssimuleringsdragt i forsøgsgruppen. |
Studerende vil blive grupperet baseret på fortestresultater opnået før otte-ugers træningsprogrammet for at sikre ens karakteristika.
I overensstemmelse hermed, efter stratificering efter deres fortestresultater, vil deltagerne blive tilfældigt tildelt forsøgs- og kontrolgrupperne ved hjælp af en randomiseringsmetode.
Randomiseringsprocessen vil blive udført ved hjælp af computerbaseret tilfældig nummergenerering, og for at forhindre selektionsbias vil allokeringen blive udført af en person uafhængig af forskningsteamet. For at sikre tildelingsprocessens upartiskhed vil randomiseringslisten være skjult for de implementerende forskere, og deltager
Andre navne:
Studiepopulationen vil bestå af sygeplejestuderende på tredje år (N=110) indskrevet ved Det Sundhedsvidenskabelige Fakultet på Eastern Mediterranean University i foråret semesteret 2025-2026. Der vil ikke blive anvendt nogen stikprøvemetode; i stedet vil alle studerende, der frivilligt accepterer at deltage, udgøre stikprøven i undersøgelsen. De studerende vil blive grupperet baseret på resultater fra en prætest udført før det otte uger lange træningsprogram for at sikre ensartede karakteristika. Derefter, stratificeret efter deres prætestresultater, vil deltagerne blive tilfældigt tildelt eksperimentel- og kontrolgruppen ved hjælp af en randomiseringsmetode. Randomiseringsprocessen vil blive udført ved hjælp af computerbaseret tilfældighedsgenerering, og for at forhindre selektionsbias vil tildelingen blive foretaget af en person uafhængig af forskerteamet. For at sikre upartiskhed i tildelingsprocessen vil randomiseringslisten være skjult for de udførende forskere, og deltag |
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
"Compassion Competence Scale"
Tidsramme: Det primære mål vil være opfyldt inden for 1 dag efter indsamling af data.
|
11-element, 5-punkts Likert-skala
|
Det primære mål vil være opfyldt inden for 1 dag efter indsamling af data.
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
"Compassion Competence Scale"
Tidsramme: Resultatmålet vil blive gennemført inden for 8 uger fra starten af dataindsamlingen.
|
11-element, 5-punkts Likert-skala
|
Resultatmålet vil blive gennemført inden for 8 uger fra starten af dataindsamlingen.
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Anslået)
Primær færdiggørelse (Anslået)
Studieafslutning (Anslået)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Andre undersøgelses-id-numre
- Doğu Akdeniz Üniversitesi 1
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
IPD-planbeskrivelse
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .