O Efeito dos Fatores de Simulação de Envelhecimento nas Atitudes dos Estudantes de Enfermagem em Relação aos Idosos e seus Níveis de Compaixão
"O Efeito de um Fato de Simulação de Envelhecimento nas Atitudes de Estudantes de Enfermagem em Relação a Idosos e Seus Níveis de Competência em Compaixão: Um Estudo Controlado Randomizado Pré-Teste e Pós-Teste"
Visão geral do estudo
Status
Condições
Tipo de estudo
Inscrição (Estimado)
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Contato de estudo
- Nome: selda bal doctor
- Número de telefone: +905338717636
- E-mail: selda.bal@emu.edu.tr
Estude backup de contato
- Nome: selda Bal
- Número de telefone: +903926303910 +905338717636
- E-mail: selda.bal@emu.edu.tr
Locais de estudo
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Ammochostos
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Famagusta, Ammochostos, Chipre, 99450
- Eastern Mediterranean Univercity
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Contato:
- Selda Bal Kartal
- Número de telefone: 05338717636
- E-mail: seldakartal1990@gmail.com
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Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Filho
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Descrição
Critérios de Inclusão:
- Ser estudante do terceiro ano de enfermagem
- Estar matriculado no curso HMSR 312 Enfermagem Geriátrica
- Voluntariar-se para participar no estudo
Critérios de Exclusão:
- Ter uma condição física que impeça o uso de um simulador de envelhecimento
- Ter problemas ortopédicos, neurológicos ou de equilíbrio avançados
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Outro
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
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Sem intervenção: controlo
"Não será implementada qualquer intervenção; apenas serão administradas as escalas de medição."
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Comparador Ativo: grupo de intervenção
Os alunos serão agrupados com base nos resultados do pré-teste obtidos antes do programa de formação de oito semanas para garantir características semelhantes. Assim, após serem estratificados de acordo com as suas pontuações no pré-teste, os participantes serão aleatoriamente distribuídos pelos grupos experimental e de controlo, utilizando um método de randomização. O processo de randomização será realizado através de geração de números aleatórios por computador e, para evitar viés de seleção, a alocação será feita por um indivíduo independente da equipa de investigação. Para garantir a imparcialidade do processo de atribuição, a lista de randomização será ocultada dos investigadores que implementam o estudo, e os participantes não saberão antecipadamente a que grupo serão atribuídos. No âmbito do estudo, o mesmo programa de formação será aplicado a todos os participantes, sendo a única diferença entre os grupos a utilização de um fato de simulação de envelhecimento no grupo experimental. |
Os alunos serão agrupados com base nos resultados do pré-teste obtidos antes do programa de treino de oito semanas, para garantir características semelhantes.
Assim, após serem estratificados de acordo com as suas pontuações do pré-teste, os participantes serão atribuídos aleatoriamente aos grupos experimental e de controlo, utilizando um método de randomização. O processo de randomização será realizado através de geração de números aleatórios por computador e, para evitar o viés de seleção, a alocação será executada por um indivíduo independente da equipa de investigação. Para garantir a imparcialidade do processo de atribuição, a lista de randomização será ocultada dos investigadores implementadores
Outros nomes:
A população do estudo será constituída por estudantes do terceiro ano de enfermagem (N=110) inscritos na Faculdade de Ciências da Saúde da Universidade do Mediterrâneo Oriental durante o semestre da primavera de 2025-2026. Não será aplicado nenhum método de amostragem; em vez disso, todos os alunos que concordarem voluntariamente em participar constituirão a amostra do estudo. Os alunos serão agrupados com base nos resultados do pré-teste obtidos antes do programa de formação de oito semanas para garantir características semelhantes. Assim, após estratificação conforme as pontuações do pré-teste, os participantes serão aleatoriamente distribuídos aos grupos experimental e de controlo usando um método de aleatorização. O processo de aleatorização será realizado utilizando geração de números aleatórios por computador e, para evitar viés de seleção, a alocação será feita por uma pessoa independente da equipe de investigação. Para garantir a imparcialidade do processo de atribuição, a lista de aleatorização será ocultada dos investigadores implementadores, e participa |
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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"Escala de Competência da Compaixão"
Prazo: O métrico principal será concluído dentro de 1 após o dia de início da recolha de dados.
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Escala de Likert de 11 itens e 5 pontos
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O métrico principal será concluído dentro de 1 após o dia de início da recolha de dados.
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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«Escala de Competência em Compaixão»
Prazo: O outcome measure será concluído dentro de 8 semanas após o início da recolha de dados.
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Escala Likert de 11 itens e 5 pontos
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O outcome measure será concluído dentro de 8 semanas após o início da recolha de dados.
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Estimado)
Conclusão Primária (Estimado)
Conclusão do estudo (Estimado)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Real)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Outros números de identificação do estudo
- Doğu Akdeniz Üniversitesi 1
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Descrição do plano IPD
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
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