El Efecto de los Trajes de Simulación de Envejecimiento en las Actitudes de los Estudiantes de Enfermería Hacia los Adultos Mayores y sus Niveles de Compasión
"El efecto de un traje de simulación de envejecimiento en las actitudes de estudiantes de enfermería hacia los adultos mayores y sus niveles de competencia en compasión: un estudio aleatorizado controlado de pretest-postest"
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Tipo de estudio
Inscripción (Estimado)
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Estudio Contacto
- Nombre: selda bal doctor
- Número de teléfono: +905338717636
- Correo electrónico: selda.bal@emu.edu.tr
Copia de seguridad de contactos de estudio
- Nombre: selda Bal
- Número de teléfono: +903926303910 +905338717636
- Correo electrónico: selda.bal@emu.edu.tr
Ubicaciones de estudio
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Ammochostos
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Famagusta, Ammochostos, Chipre, 99450
- Eastern Mediterranean Univercity
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Contacto:
- Selda Bal Kartal
- Número de teléfono: 05338717636
- Correo electrónico: seldakartal1990@gmail.com
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Niño
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
Descripción
Criterios de inclusión:
- Ser estudiante de enfermería de tercer año
- Estar matriculado en el curso HMSR 312 Enfermería Geriátrica
- Voluntariado para participar en el estudio
Criterios de exclusión:
- Tener una condición física que impida el uso de un simulador de envejecimiento
- Tener problemas ortopédicos, neurológicos o de equilibrio avanzados
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Otro
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
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Sin intervención: control
"No se implementará ninguna intervención; solo se administrarán las escalas de medición."
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Comparador activo: grupo de intervención
Los estudiantes se agruparán según los resultados de la prueba previa obtenidos antes del programa de entrenamiento de ocho semanas para garantizar características similares. En consecuencia, después de ser estratificados según sus puntuaciones en la prueba previa, los participantes serán asignados aleatoriamente a los grupos experimental y de control mediante un método de aleatorización. El proceso de aleatorización se llevará a cabo mediante generación de números aleatorios por computadora y, para evitar el sesgo de selección, la asignación será realizada por una persona independiente del equipo de investigación. Para garantizar la imparcialidad del proceso de asignación, la lista de aleatorización se ocultará a los investigadores ejecutores y los participantes no sabrán de antemano a qué grupo serán asignados. Dentro del ámbito del estudio, el mismo programa de entrenamiento se aplicará a todos los participantes, con la única diferencia entre los grupos siendo el uso de un traje de simulación de envejecimiento en el grupo experimental. |
Los estudiantes se agruparán según los resultados de la prueba previa obtenidos antes del programa de entrenamiento de ocho semanas para garantizar características similares. Por lo tanto, después de ser estratificados según sus puntuaciones de la prueba previa, los participantes serán asignados aleatoriamente a los grupos experimental y de control utilizando un método de aleatorización. El proceso de aleatorización se llevará a cabo mediante generación de números aleatorios por computadora, y para evitar el sesgo de selección, la asignación será realizada por una persona independiente del equipo de investigación. Para garantizar la imparcialidad del proceso de asignación, la lista de aleatorización se ocultará a los investigadores que ejecutan el estudio, y los participa
Otros nombres:
La población del estudio estará conformada por estudiantes de enfermería de tercer año (N=110) matriculados en la Facultad de Ciencias de la Salud de la Universidad del Mediterráneo Oriental durante el semestre de primavera de 2025-2026. No se aplicará ningún método de muestreo; por el contrario, todos los estudiantes que acepten voluntariamente participar constituirán la muestra del estudio. Los estudiantes serán agrupados según los resultados de la prueba previa obtenidos antes del programa de entrenamiento de ocho semanas para asegurar características similares. En consecuencia, después de ser estratificados de acuerdo con sus puntuaciones en la prueba previa, los participantes serán asignados aleatoriamente a los grupos experimental y de control mediante un método de aleatorización. El proceso de aleatorización se llevará a cabo mediante generación de números aleatorios por computadora y, para evitar el sesgo de selección, la asignación será realizada por una persona independiente del equipo de investigación. Para garantizar la imparcialidad del proceso de asignación, la lista de aleatorización será ocultada a los investigadores que implementan el estudio, y los participa |
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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"Escala de Competencia en Compasión"
Periodo de tiempo: El parámetro principal se completará dentro del primer día de inicio de la recogida de datos.
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escala Likert de 11 ítems y 5 puntos
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El parámetro principal se completará dentro del primer día de inicio de la recogida de datos.
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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"Escala de Competencia en Compasión"
Periodo de tiempo: La medida de resultado se completará dentro de las 8 semanas posteriores al inicio de la recopilación de datos.
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escala Likert de 11 ítems y 5 puntos
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La medida de resultado se completará dentro de las 8 semanas posteriores al inicio de la recopilación de datos.
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Estimado)
Finalización primaria (Estimado)
Finalización del estudio (Estimado)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Otros números de identificación del estudio
- Doğu Akdeniz Üniversitesi 1
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
Descripción del plan IPD
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
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