Wpływ symulatorów starzenia się na postawy studentów pielęgniarstwa wobec osób starszych i ich poziom współczucia
"Wpływ kombinezonu symulującego starzenie się na postawy studentów pielęgniarstwa wobec osób starszych oraz poziom ich kompetencji współczucia: randomizowane badanie z pretestem i posttestem"
Choć tradycyjne metody edukacyjne mogą być niewystarczające w rozwoju tych umiejętności, podejścia oparte na uczeniu się przez doświadczenie oferują skuteczniejsze rezultaty.
W szczególności symulacje starzenia się umożliwiają studentom zrozumienie fizycznych i emocjonalnych wyzwań, jakich doświadczają osoby starsze, zwiększając tym samym ich poziom empatii i współczucia.
Literatura donosi, że edukacja oparta na symulacji pozytywnie wpływa na postawy i świadomość.
Dlatego integracja kombinezonów do symulacji starzenia się z edukacją pielęgniarską ma ogromne znaczenie.
Przegląd badań
Status
Warunki
Typ studiów
Zapisy (Szacowany)
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Kontakt w sprawie studiów
- Nazwa: selda bal doctor
- Numer telefonu: +905338717636
- E-mail: selda.bal@emu.edu.tr
Kopia zapasowa kontaktu do badania
- Nazwa: selda Bal
- Numer telefonu: +903926303910 +905338717636
- E-mail: selda.bal@emu.edu.tr
Lokalizacje studiów
-
-
Ammochostos
-
Famagusta, Ammochostos, Cypr, 99450
- Eastern Mediterranean Univercity
-
Kontakt:
- Selda Bal Kartal
- Numer telefonu: 05338717636
- E-mail: seldakartal1990@gmail.com
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dziecko
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Opis
Kryteria włączenia:
- Bycie studentem trzeciego roku pielęgniarstwa
- Bycie zapisanym na kurs HMSR 312 Pielęgniarstwo Geriatryczne
- Dobrowolna zgoda na udział w badaniu
Kryteria wykluczenia:
- Posiadanie schorzenia fizycznego uniemożliwiającego użycie kombinezonu symulującego starzenie
- Posiadanie zaawansowanych problemów ortopedycznych, neurologicznych lub równowagi
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Inny
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Brak interwencji: grupa kontrolna
"Nie będzie wdrożona żadna interwencja; zostaną podane jedynie skale pomiarowe."
|
|
|
Aktywny komparator: grupa interwencyjna
Studenci zostaną pogrupowani na podstawie wyników pretestu uzyskanych przed ośmiotygodniowym programem treningowym, aby zapewnić podobne cechy. W związku z tym, po stratyfikacji według wyników pretestu, uczestnicy zostaną losowo przydzieleni do grupy eksperymentalnej i kontrolnej przy użyciu metody randomizacji. Proces randomizacji zostanie przeprowadzony z wykorzystaniem komputerowego generowania liczb losowych, a aby zapobiec błędom selekcji, alokacja zostanie wykonana przez osobę niezależną od zespołu badawczego. Aby zapewnić bezstronność procesu przydziału, lista randomizacji pozostanie ukryta przed badaczami realizującymi badanie, a uczestnicy nie będą wcześniej wiedzieć, do której grupy zostaną przydzieleni. W ramach badania ten sam program treningowy zostanie zastosowany u wszystkich uczestników, a jedyną różnicą między grupami będzie użycie kombinezonu symulującego starzenie się w grupie eksperymentalnej. |
Uczestnicy zostaną pogrupowani na podstawie wyników testu wstępnego uzyskanych przed ośmiotygodniowym programem szkoleniowym, aby zapewnić podobne cechy.
Następnie, po stratyfikacji według wyników testu wstępnego, uczestnicy zostaną losowo przydzieleni do grup eksperymentalnej i kontrolnej przy użyciu metody randomizacji.
Proces randomizacji zostanie przeprowadzony z użyciem komputerowego generatora liczb losowych, a w celu zapobieżenia błędom selekcji, alokacja zostanie wykonana przez osobę niezależną od zespołu badawczego. Aby zapewnić bezstronność procesu przydziału, lista randomizacji będzie ukryta przed badaczami realizującymi badanie, a uczestni
Inne nazwy:
Populację badania będą stanowić studenci trzeciego roku pielęgniarstwa (N=110) zapisani na Wydziale Nauk o Zdrowiu Wschodniośródziemnomorskiego Uniwersytetu w semestrze wiosennym 2025-2026. Nie zostanie zastosowana żadna metoda doboru próby; zamiast tego wszyscy studenci, którzy dobrowolnie zgodzą się uczestniczyć, będą stanowić próbę badania. ogółem. Studenci zostaną pogrupowani na podstawie wyników pretestu uzyskanych przed ośmiotygodniowym programem szkoleniowym, aby zapewnić podobne cechy. W związku z tym, po stratyfikacji według wyników pretestu, uczestnicy zostaną losowo przydzieleni do grupy eksperymentalnej i kontrolnej przy użyciu metody randomizacji. Proces randomizacji zostanie przeprowadzony przy użyciu komputerowego generowania liczb losowych, a aby zapobiec błędom selekcji, przydziału dokona osoba niezależna od zespołu badawczego. Aby zapewnić bezstronność procesu przydziału, lista randomizacji będzie ukryta przed prowadzącymi badanie, a udzia |
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
"Skala Kompetencji Współczucia"
Ramy czasowe: Główny miernik zostanie ukończony w ciągu 1 dnia od rozpoczęcia zbierania danych.
|
11-itemowa, 5-punktowa skala Likerta
|
Główny miernik zostanie ukończony w ciągu 1 dnia od rozpoczęcia zbierania danych.
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
"Skala Kompetencji Współczucia"
Ramy czasowe: Wskaźnik wyniku zostanie zakończony w ciągu 8 tygodni od rozpoczęcia gromadzenia danych.
|
<string>Skala Likerta o 11 elementach i 5 punktach
|
Wskaźnik wyniku zostanie zakończony w ciągu 8 tygodni od rozpoczęcia gromadzenia danych.
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Szacowany)
Zakończenie podstawowe (Szacowany)
Ukończenie studiów (Szacowany)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Inne numery identyfikacyjne badania
- Doğu Akdeniz Üniversitesi 1
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Opis planu IPD
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .