対麻痺性脊髄損傷患者における運動イメージ反応時間
対麻痺性脊髄損傷患者における上下肢運動イメージ反応時間：健常対照者との比較研究
18～65歳の方で、脊髄損傷と臨床診断され、対麻痺を発症した方が対象となります。 参加者の人口統計データおよび臨床データ（年齢、性別、身長、体重、損傷原因、損傷レベル、損傷期間、併存疾患）を記録します。 さらに、歩行状態、車椅子使用、失禁の有無、痛みの有無と重症度などの疾患特異的特性を評価します。 健常対照群については、年齢、性別、身長、体重、併存疾患などの人口統計データを記録します。
参加者の運動イメージ能力は、コンピュータベースの左右判断課題を使用して評価します。 この課題では、上肢（手）および下肢（足）の画像を使用し、反応時間（運動イメージ反応時間）と正確率を記録します。 すべての検査は、座位姿勢で、同じデバイスを使用し、標準化された条件下で実施します。
調査の概要
研究の種類
観察的
入学 (推定)
128
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
-
-
Bahcelievler
-
Istanbul、Bahcelievler、トルコ（Türkiye）、34100
- Istanbul Physical Medicine and Rehabilitation Trainig and Research Hospital
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
なし
サンプリング方法
確率サンプル
調査対象母集団
研究対象集団は、脊髄損傷および対麻痺の臨床診断を受けた18〜65歳の個人であり、イスタンブール理学療法・リハビリテーション教育研究病院の入院および外来クリニックでフォローされている者で構成される。
年齢と性別が一致した健常対照群も含まれる。
参加者は、研究期間中にクリニックを訪れた患者および健常志願者から募集される。
すべての参加者は医学的に安定しており、研究評価を完了できる状態である。
説明
選択基準：
- 年齢が18歳から65歳
- 脊髄損傷と臨床的に診断されている
- 対麻痺が認められる
- 損傷後少なくとも3ヶ月経過
- 医学的に安定した状態
- 研究指示を理解し従う能力がある
- コンピュータベースの左右判断課題を完了できる
- 参加意思があり、書面によるインフォームドコンセントを提供できる
- 健常対照群の場合：年齢・性別が一致し、神経疾患や主要な筋骨格系疾患の既往がなく、参加意思があり書面によるインフォームドコンセントを提供できる個人
除外基準：
- 四肢麻痺
- 運動イメージ能力に影響を与える可能性のある他の中枢神経系疾患の既往
- 適切な参加を妨げる重度の認知障害またはコミュニケーションの問題
- メガネやコンタクトレンズで矯正できない重度の視覚障害
- 上肢または下肢の筋骨格系障害、変形、または課題遂行に影響を与える可能性のある最近の外傷
- 重度の精神疾患
- 評価時のコントロール不良の痛みまたは急性の医学的状態
- 現在別の介入臨床試験に参加中
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
上肢運動イメージ反応時間
時間枠：ベースライン
|
コンピュータベースの運動イメージ課題において、左右の手の画像を正しく識別するのに要する反応時間（ミリ秒）。
長い反応時間は運動イメージ処理の障害を示している。
|
ベースライン
|
|
下肢運動イメージ反応時間
時間枠：ベースライン
|
画像が左足か右足かを正しく識別するのに必要な反応時間（ミリ秒）
値が高いほど運動イメージのパフォーマンスが遅いことを示します。
|
ベースライン
|
二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
機能的自立
時間枠：ベースライン
|
機能的自立度は脊髄損傷の患者のみ評価します。スコアは0から100の範囲で、スコアが高いほど自立度が高いことを示します。
|
ベースライン
|
|
病院不安抑うつ尺度 - 不安サブスケール (HADS-A)
時間枠：ベースライン
|
スコアは0～21点で、点数が高いほど不安が強いことを示します。
|
ベースライン
|
|
Hospital Anxiety and Depression Scale - Depression Subscale (HADS-D)
時間枠：初回測定時
|
スコアは0～21の範囲で、スコアが高いほど抑うつ症状が重いことを示します。
|
初回測定時
|
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (推定)
2026年4月20日
一次修了 (推定)
2026年5月20日
研究の完了 (推定)
2026年5月20日
試験登録日
最初に提出
2026年4月18日
QC基準を満たした最初の提出物
2026年4月18日
最初の投稿 (実際)
2026年4月23日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2026年4月23日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2026年4月18日
最終確認日
2026年4月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。