하지마비 척수 손상 환자의 운동 이미지 반응 시간
2026년 4월 18일 업데이트: Istanbul Physical Medicine Rehabilitation Training and Research Hospital
하반신 마비 척수 손상 환자의 상지 및 하지 운동 심상 반응 시간: 건강한 대조군과의 비교 연구
임상적으로 척수 손상 진단을 받고 하반신 마비가 발생한 18-65세 개인이 연구에 포함됩니다. 참가자의 연령, 성별, 키, 체중, 손상 원인, 손상 수준, 손상 기간 및 동반 질환을 포함한 인구학적 및 임상 데이터가 기록됩니다. 또한 보행 상태, 휠체어 사용, 요실금 유무, 통증 유무 및 중증도와 같은 질병 특이적 특성이 평가됩니다. 건강한 대조군의 경우 연령, 성별, 키, 체중 및 동반 질환을 포함한 인구학적 데이터가 기록됩니다.
참가자의 운동 이미지 수행 능력은 컴퓨터 기반 좌/우 판단 과제를 사용하여 평가됩니다. 이 맥락에서 상지(손) 및 하지(발) 이미지를 모두 사용하여 반응 시간(운동 이미지 반응 시간)과 정확도를 기록합니다. 모든 검사는 표준화된 조건에서 앉은 자세로 동일한 장치를 사용하여 수행됩니다.
연구 개요
연구 유형
관찰
등록 (추정된)
128
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
Bahcelievler
-
Istanbul, Bahcelievler, 터키 (Türkiye), 34100
- Istanbul Physical Medicine and Rehabilitation Trainig and Research Hospital
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
해당 없음
샘플링 방법
확률 샘플
연구 인구
연구 대상자는 임상적으로 척수손상 및 하반신마비 진단을 받은 18-65세의 개인으로, 이스탄불 물리치료 및 재활 훈련 및 연구 병원의 입원 및 외래 클리닉에서 추적 관찰 중인 환자들로 구성됩니다.
건강한 대조군도 연령과 성별을 짝지어 포함됩니다.
참가자는 연구 기간 동안 클리닉을 방문하는 환자와 건강한 자원봉사자 중에서 모집됩니다.
모든 참가자는 의학적으로 안정적이고 연구 평가를 완료할 수 있어야 합니다.
설명
선정 기준:
- 만 18세 이상 65세 이하
- 척수 손상으로 임상 진단을 받은 자
- 하지 마비 증상이 있는 자
- 손상 기간이 최소 3개월 이상인 자
- 의학적으로 안정적인 상태인 자
- 연구 지침을 이해하고 따를 수 있는 능력
- 컴퓨터 기반 좌/우 판단 과제를 완료할 수 있는 능력
- 참여 의사가 있고 서면 동의서를 제공할 의향
- 건강한 대조군: 연령 및 성별이 일치하며 신경학적 또는 주요 근골격계 질환 병력이 없고, 참여 의사가 있으며 서면 동의서를 제공할 의향이 있는 개인
제외 기준:
- 사지 마비
- 운동 상상 수행에 영향을 미칠 수 있는 기타 신경학적 장애 병력
- 적절한 참여를 방해하는 심각한 인지 장애 또는 의사소통 문제
- 안경이나 렌즈로 교정되지 않는 심각한 시력 장애
- 과제 수행에 영향을 미칠 수 있는 상지 또는 하지의 근골격계 장애, 기형 또는 최근 부상
- 심각한 정신 질환
- 평가 당시 조절되지 않는 통증 또는 급성 의학적 상태
- 현재 다른 중재 임상 연구에 참여 중인 경우
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
개입 / 치료 |
|---|---|
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대조군
건강한 통제
|
개입 없음
|
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SCI 그룹
Patients with spinal cord injury
|
개입 없음
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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운동 상상 반응 시간 - 상지
기간: Baseline
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컴퓨터 기반 운동 이미지 과제에서 왼쪽 또는 오른쪽 손 이미지를 올바르게 식별하는 데 필요한 반응 시간(밀리초 단위).
더 긴 반응 시간은 운동 이미지 처리 장애를 나타냅니다.
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Baseline
|
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운동 상상 반응 시간 - 하지
기간: 기준치
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왼쪽 또는 오른쪽 발 이미지를 올바르게 식별하는 데 필요한 반응 시간(밀리초).
값이 높을수록 운동 상상력 성능이 느리다는 것을 나타냅니다.
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기준치
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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기능적 독립성
기간: 기준치
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Functional independence will be assessed only in individuals with spinal cord injury.
Scores range from 0 to 100, with higher scores indicating greater independence. |
기준치
|
|
병원 불안 및 우울 척도 - 불안 하위척도 (HADS-A)
기간: 기저치
|
점수는 0점에서 21점까지이며, 점수가 높을수록 불안이 더 크다는 것을 나타냅니다.
|
기저치
|
|
병원 불안-우울 척도 - 우울 하위척도 (HADS-D)
기간: <string>Baeaseullain (기준, 기초)</string>
|
점수는 0에서 21점까지이며, 점수가 높을수록 우울 증상이 더 심함을 나타냅니다.
|
<string>Baeaseullain (기준, 기초)</string>
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (추정된)
2026년 4월 20일
기본 완료 (추정된)
2026년 5월 20일
연구 완료 (추정된)
2026년 5월 20일
연구 등록 날짜
최초 제출
2026년 4월 18일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2026년 4월 18일
처음 게시됨 (실제)
2026년 4월 23일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2026년 4월 23일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2026년 4월 18일
마지막으로 확인됨
2026년 4월 1일
추가 정보
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .
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