ネオアジュバント イパロリマブ/ツボンラリマブ + CAPEOX 対 イパロリマブ/ツボンラリマブ + CAPEOX + プロプラノロールによる局所進行pMMR大腸癌の治療:前向き、単一施設、多コホート研究
术前使用Iparomlimab/特沃利单抗+CAPEOX对比Iparomlimab/Tuvonralimab+CAPEOX联合普萘洛尔治疗局部晚期pMMR结肠癌:一项前瞻性、单中心、多队列研究
この前向き単施設多コホート臨床試験の目的は、局所進行pMMR(MSS)結腸癌患者におけるネオアジュバントIparomlimab/TuvonralimabとCAPEOXの併用、ならびにプロプラノロールの有無の有効性と安全性を評価することです。
- 主な病理学的奏効(MPR)率(例:切除原発腫瘍中に10%以下の生存腫瘍細胞)は、ネオアジュバント治療および根治的手術後どの程度か。
- 主要な副次的アウトカム(例:R0切除率、腫瘍退縮グレード、客観的奏効率、無病生存期間)およびこれらのネオアジュバントレジメンの安全性/忍容性プロファイルはどうか。比較グループがある場合:研究者はコホートA(Iparomlimab/Tuvonralimab + CAPEOX)とコホートB(Iparomlimab/Tuvonralimab + CAPEOX + プロプラノロール)を比較し、プロプラノロールの追加が病理学的・臨床的奏効を改善する一方で、許容可能な安全性が維持されるかを検討する。
参加者は以下を行います:
- プロトコルで定義されたサイクル数のネオアジュバントIparomlimab/Tuvonralimab + CAPEOXを、コホート割り当てに応じてプロプラノロールありまたはなしで投与される。
- ネオアジュバント療法終了後に根治目的の外科的切除を受ける。
- 術後治療、有害事象、長期的転後(例:再発および生存)について追跡調査され、治療反応に関連する探索的バイオマーカー解析のために腫瘍/血液サンプルを提供する可能性がある。
調査の概要
状態
詳細な説明
この前向き単施設多コホート試験では、免疫チェックポイント阻害薬単独に対する感受性が低いことが知られている局所進行pMMR/MSS結腸癌患者に対するネオアジュバント治療戦略を評価します。
本試験では、2つの免疫チェックポイント阻害薬(イパロムリマブおよびツボンラリマブによるPD-1およびCTLA-4阻害)と標準化学療法(CAPEOX)の併用が治療反応を高めるかどうかを検討します。さらに、β-アドレナリン受容体遮断薬(プロプラノロール)による腫瘍微小環境の調整が抗腫瘍免疫活性をさらに改善する可能性についても探求します。
適格な参加者は以下の2つの治療群のいずれかに割り当てられます:
コホートA:ネオアジュバント イパロムリマブ/ツボンラリマブ + CAPEOX
コホートB:ネオアジュバント イパロムリマブ/ツボンラリマブ + CAPEOX + プロプラノロール
すべての参加者は3週ごとに4サイクルのネオアジュバント療法を受けます。免疫療法は各サイクルの1日目に静脈内投与され、CAPEOXは標準的な投与スケジュールに従って投与されます。コホートBでは、プロプラノロールは各サイクルの化学療法中に経口投与されます。
ネオアジュバント治療完了後、患者はプロトコルで定義された期間内に根治目的手術を受けます。アジュバント療法を含む術後管理は、担当医師の判断と標準診療に従って決定されます。
腫瘍反応は治療中および手術前に画像検査で評価されます。病理学的反応は手術標本で評価され、治療効果が判定されます。
臨床転帰に加えて、本試験には探索的トランスレーショナルリサーチの要素が含まれています。腫瘍組織と血液サンプルを収集し、治療反応に関連する免疫関連バイオマーカーと分子特徴を調査します。これらの分析にはRNAシーケンシング、免疫組織化学、フローサイトメトリーに基づく免疫プロファイリングが含まれます。
本試験は、病理学的反応に基づく早期中止ルールを備えた段階的デザインを採用しており、コホート拡大前に治療活性の予備評価が可能です。
研究の種類
入学 (推定)
段階
- フェーズ2
連絡先と場所
研究連絡先
- 名前:Rongxin Zhang, MD, PhD
- 電話番号:+86 020 87343920
- メール:zhangrx@sysucc.org.cn
参加基準
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
説明
選択基準
被験者は以下のすべてを満たす必要があります:
- 診断・病期:組織学的に確定診断され、放射線学的に評価された結腸腺癌であり、T4、またはリンパ節転移を伴うT3で、腫瘍の位置が肛門縁から10cm以上、かつ臨床的TNM病期分類はAJCC/UICC第8版に基づく。
- 測定可能病変:RECIST v1.1に基づく少なくとも1つの測定可能病変(CT上非リンパ節病変の長径≥10 mm、リンパ節病変の短径≥15 mm)。
- pMMR/MSSの確認:大腸鏡下生検のIHCによるpMMR(免疫組織化学によるMMRタンパク質)、またはPCRもしくはNGSによるMSS/MSS-L。
- 現在の結腸癌に対する治療未歴:結腸癌に対する先行抗腫瘍治療がないこと。(リンチ症候群の場合、現在の診断に対する抗腫瘍治療がないこと。)
- 年齢:18~75歳、男女問わず。
- パフォーマンスステータス・臓器機能:ECOG 0~1で、臓器および骨髄機能が十分であること。
- インフォームドコンセント:登録前に署名済みの書面によるインフォームドコンセント。
- 生存期間:期待生存期間が12週間超。
血液学的および血液化学検査(14日以内の輸血または造血成長因子なし):
- ヘモグロビン≥60 g/L
- ANC≥1.5×10⁹/L
- 血小板≥75×10⁹/L
- 血清クレアチニン≤1.5×ULN、またはクレアチニンクリアランス≥50 mL/分(Cockcroft-Gault式)
- 総ビリルビン≤1.5×ULN
- ASTまたはALT≤2.5×ULN(肝転移に起因する異常の場合は≤5×ULN)
- 尿タンパク<2+、または≥2+の場合は24時間尿タンパク≤1 g
凝固・出血・血栓症の状態:活動性出血なし、血栓症の病歴なし;血栓症がある場合、治療を受け3ヶ月以上安定している場合は適格となりうる。以下を満たすこと:
- INR≤1.5×ULN
- APTT≤1.5×ULN
- PT≤1.5×ULN
甲状腺機能が正常範囲内:
- フリーT4 12~22 pmol/L
- フリーT3 2.8~7.1 pmol/L
- TSH 0.27~4.2 mIU/L
- 血圧要件(スクリーニング時):座位での平均血圧100~150/60~90 mmHg、かつ24時間自由行動下血圧がI度高血圧の閾値未満。
- 避妊・妊娠検査(出産可能な女性):治療中および治療後3ヶ月間、医学的に承認された避妊法を使用すること;登録前7日以内の妊娠検査(血清または尿中HCG陰性);授乳中でないこと。
- コンプライアンス:試験手順および安全性・生存追跡調査を遵守する意思と能力があること。
除外基準
以下のいずれかに該当する被験者は除外されます:
- アレルギー疾患の既往、重症薬物アレルギー、高分子タンパク質製品に対する既知のアレルギー、またはイパロムリマブ/ツボンラリマブに対するアレルギー。
- 心肺不全または肝不全・腎不全によりCAPEOXに耐えられない;オキサリプラチンまたはカペシタビンに対する既知のアレルギー。
- 遠隔転移の存在。
以下の合併症のいずれか:
- 主要な消化管出血、穿孔、または消化管閉塞(麻痺性イレウスを含む)
- 症候性心疾患(不安定狭心症、心筋梗塞、心不全を含む)
- コントロール不良の糖尿病、高血圧、または低血圧
- 適切な治療にもかかわらず日常生活に支障をきたすコントロール不良の下痢
- 免疫抑制剤または全身性・吸収性局所ステロイドによる免疫抑制(プレドニゾン換算で10 mg/日超)の使用、登録前2週間以内の使用継続
コントロール不良の心症状または臨床的に重要な心疾患(以下を含む):
- NYHA分類Ⅱ度超の心不全
- 不安定狭心症
- 1年以内の心筋梗塞
- 治療・介入を要する臨床的に重要な上室性または心室性不整脈
- 薬剤投与により正常範囲内に維持できない、先行または現在の甲状腺機能障害。
- 治療開始前2週間以内の漢方免疫調整剤の使用、または治療開始前4週間以内の全身抗腫瘍療法(化学療法、免疫療法、生物学的療法など)または漢方抗腫瘍療法の実施。
- 活動性感染症、またはスクリーニング期間中もしくは初回投与前に原因不明の発熱38.5℃超(腫瘍関連の発熱は治験担当医師の判断で許容される場合あり)。
- 肺線維症、間質性肺炎、じん肺、放射線肺炎、薬剤性肺炎、既知の活動性肺結核、重度の肺機能障害などの病歴または客観的証拠。
- 先天性または後天性免疫不全症、例えばHIV感染(HIV 1/2抗体陽性)。
- 急性または慢性の活動性HBV:HBsAg陽性またはHBcAb陽性の場合はHBV DNA検査が必要。適格となるのは、HBV DNA<2×10³コピー/mLまたは<200 IU/mL、または測定下限未満の場合のみ;HBsAg陽性者は試験治療中に抗HBV療法を受けること;HBcAb陽性/HBsAg陰性/抗HBs陰性で、ウイルス量陰性の場合は予防投薬不要だが注意深いモニタリングが必要。
- 急性または慢性の活動性HCV:HCV抗体陽性かつHCV RNAが測定下限以上。
- 治験薬投与前4週間以内の生ワクチン接種、または試験期間中の生ワクチン接種の必要性が見込まれる場合。
- 向精神薬乱用、アルコール依存症、または薬物乱用の既知の病歴。
- 妊娠中または授乳中の女性、または避妊を希望しない男性/女性。
- β遮断薬に対するアレルギー歴。
- 気管支拡張薬療法を要する喘息、COPD、またはその他の呼吸器疾患。
- 明確な高血圧歴(降圧薬未使用の場合:異なる日の3回の測定でSBP≥140 mmHgかつ/またはDBP≥100 mmHg、または現在降圧療法を受けている)。
- 明確な低血圧歴;ベースラインSBP<90 mmHgまたはDBP<60 mmHg。
- 治験担当医師が除外すべきと判断するその他の状態(例えば、試験参加を早期終了させる可能性のある要因)。
研究計画
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 主な目的:処理
- 割り当て:ランダム化
- 介入モデル:並列代入
- マスキング:なし(オープンラベル)
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的:ネオアジュバント イパロムリマブ/ツボンラリマブ + CAPEOX
参加者は、イパロムリマブ/ツボンラリマブをCAPEOXと併用して、4サイクル(Q3W)のネオアジュバント療法を受けます。
イパロムリマブ/ツボンラリマブは、各3週サイクルのDay 1に5 mg/kgを静脈内投与します。 CAPEOXは、各3週サイクルのDay 1にオキサリプラチン130 mg/m²を静脈内投与し、カペシタビン1,000 mg/m²を1日2回経口投与(Day 1~14)で構成されます。 ネオアジュバント治療中の腫瘍評価はプロトコルに従って実施されます。 ネオアジュバント療法完了後、治癒目的の手術が計画されます。 術後のアジュバント治療は、標準的な臨床診療および病理学的所見に応じて、治験責任医師の裁量で提供されます。 |
Iparomlimab/Tuvonralimab将在每个3周周期的第1天按5毫克/公斤静脉给药。
カペシタビン1,000 mg/m²を1日2回経口投与、各3週間サイクルの1~14日目。
oxaliplatin 130 mg/m² を各3週サイクルのDay 1にIV投与。
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実験的:ネオアジュバント イパロムリマブ/ツボンラリマブ + CAPEOX + プロプラノロール
参加者は、ネオアジュバント療法として、Iparomlimab/TuvonralimabとCAPEOX+プロプラノロールの併用を4サイクル(Q3W)投与される。
Iparomlimab/Tuvonralimabは、各3週間サイクルの1日目に5mg/kgを静脈内投与する。
CAPEOXは、各3週間サイクルの1日目にオキサリプラチン130 mg/m²を静脈内投与し、1日目から14日目までカペシタビン1,000 mg/m²を1日2回経口投与する。
さらに、各3週間サイクルの1日目から14日目まで、プロプラノロール10mgを1日3回(TID)経口投与する。
腫瘍評価は、ネオアジュバント治療中にプロトコルに従って実施される。
根治目的の手術は、ネオアジュバント療法の完了後に計画される。
術後補助療法は、標準的な臨床診療および病理学的所見に従って、治験担当医師の判断で提供される。
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Iparomlimab/Tuvonralimab将在每个3周周期的第1天按5毫克/公斤静脉给药。
カペシタビン1,000 mg/m²を1日2回経口投与、各3週間サイクルの1~14日目。
oxaliplatin 130 mg/m² を各3週サイクルのDay 1にIV投与。
プロプラノロール10 mg経口 three times daily (TID)を、各3週サイクルの1-14日目に投与する。
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この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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主要病理学的反应(MPR)
時間枠:非補助療法4サイクル(各サイクルは21日間)完了後の手術において; 手術は非補助療法の最終投与後6週間以内に予定される。
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MPRは、術前全身療法と根治目的の手術の完了後、原発腫瘍内の≤10%の生存(残存)腫瘍細胞と定義されます(病理学的評価に基づく)。
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非補助療法4サイクル(各サイクルは21日間)完了後の手術において; 手術は非補助療法の最終投与後6週間以内に予定される。
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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R0切除率(試験実施地域の慣行によるもので、R0と定義される)
時間枠:手術時/術後病理評価(切除断端評価)
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腫瘍の完全切除(切除断端における残存腫瘍なし(R0))を達成した参加者の割合。
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手術時/術後病理評価(切除断端評価)
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腫瘍退縮グレード(TRG)
時間枠:手術時/切除検体上(術後病理)
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Pathologic tumor regression graded per NCCN TRG criteria (TRG0-TRG3) based on residual tumor and fibrosis patterns in the resected specimen.
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手術時/切除検体上(術後病理)
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客観的奏効率 (ORR)
時間枠:治療開始から最長約12週間(ネオアジュバント療法4サイクルに相当、各サイクルは21日間)まで、術前評価時に評価。
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腫瘍サイズの縮小が事前に定義された基準(RECIST v1.1)を満たすことで完全奏効(CR)または部分奏効(PR)を達成した参加者の割合。
奏効(CR/PR)は、最低4週間後の反復画像検査によって確認が必要です。
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治療開始から最長約12週間(ネオアジュバント療法4サイクルに相当、各サイクルは21日間)まで、術前評価時に評価。
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3年間無病生存率 (3y DFS)
時間枠:術後最長3年間。
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手術後3年以内に再発または転移なく生存している被験者の割合
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術後最長3年間。
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安全性(ネオアジュバント、周術期、およびフォローアップ期間)
時間枠:治療開始から治験治療の最終投与後90日まで(各サイクルは21日間)。
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安全性と忍容性は試験期間全体を通じて評価され、AE/SAEの発生率やAE/SAEによる治療中止を含む。
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治療開始から治験治療の最終投与後90日まで(各サイクルは21日間)。
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協力者と研究者
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研究記録日
主要日程の研究
研究開始 (推定)
一次修了 (推定)
研究の完了 (推定)
試験登録日
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (実際)
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
詳しくは
本研究に関する用語
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- カペシタビン
- オキサリプラチン
- プロプラノロール
その他の研究ID番号
- 2025-FXY-242
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医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
米国FDA規制機器製品の研究
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